Svangerskabsbehandling med ursodeoxycholsyre sammenlignet med placebo for at reducere sværhedsgraden af svangerskabsdiabetes mellitus diagnosticeret ved 24-28 ugers svangerskab (GUARDS)
Svangerskabsbehandling med ursodeoxycholsyre sammenlignet med placebo for at reducere sværhedsgraden af svangerskabsdiabetes mellitus
Forsøget vil sammenligne indflydelsen af behandling med ursodeoxycholsyre (UDCA) sammenlignet med placebo på glykæmisk kontrol (primært resultat) hos kvinder med GDM efter en positiv diagnose ved 24-28 graviditetsuge.
Efterforskerne vil evaluere moderens og føtale lipid- og glucosemetabolisme. Neonatale sundhedsresultater vil også blive undersøgt, herunder graden af LGA. UDCA bruges til at behandle den mest almindelige leversygdom i graviditeten, intrahepatisk kolestase af graviditeten (ICP), og har gode sikkerhedsdata til at understøtte dets brug under graviditet 52-57., det betyder, at ingen undersøgelser rapporterede nogen stigning i uønskede resultater forbundet med UDCA behandling. Det er bemærkelsesværdigt, at i den største undersøgelse 52 blev der rapporteret 8 alvorlige bivirkninger, hvoraf 6 var i placebogruppen, og ingen blev anset for at være relateret til forsøgsinterventionen. Der var 72 bivirkninger: 31 i ursodeoxycholsyregruppen og 41 i placebogruppen. Det samme antal patienter i hver gruppe (n=10) rapporterede bivirkninger relateret til gastrointestinale lidelser.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Murcia, Spanien, 30120
- Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder med GDM diagnosticeret ved 24-28 graviditetsuge i overensstemmelse med spanske retningslinjer i henhold til NDDG-kriterier, dvs. to eller flere glukosekoncentrationer (fastende: ≥ 5,8 mmol/L (105 mg/dL), 1 time: ≥10,6 mmol/ L, (190 mg/dL) 2 timer: ≥9,2 mmol/L (165 mg/dL), 3 timer: ≥ 8,1 mmol/L (145 mg/dL)) efter en standard 100 g OGTT, to fastende blodsukkerniveauer ≥ 126 mg/dl, på forskellige dage, eller tilfældigt ≥ 200 mg/dL eller en plasmaglucoseværdi på over 200 mg/dL efter OSullivan-test
- Planlagt svangrepleje på samme center (dvs. planlægger ikke at flytte før levering).
- Singleton graviditet.
- Informeret og skriftligt samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Alder <18 år;
- Flerfoldsgraviditet i nuværende graviditet;
- Bevidstløs eller meget syg;
- Alvorlig psykisk sygdom;
- Indlæringsvanskeligheder;
- Ikke flydende i det lokale sprog og fravær af tolk.
- Alvorlig medfødt anomali på ultralyd
- Tidligere diagnosticering af diabetes uden for graviditeten
- Betydelige komorbiditeter før graviditeten, der øger risikoen under graviditeten, for eksempel nyresvigt, alvorlig leversygdom, transplantation, hjertesvigt, psykiatriske tilstande, der kræver indlæggelse (<1 år)
- Betydelig komorbiditet i den aktuelle graviditet, nefropati (estimeret GF<60ml/min), andre fysiske eller psykologiske tilstande, der sandsynligvis vil forstyrre gennemførelsen af undersøgelsen og/eller fortolkningen af forsøgsresultaterne
- Deltagelse i et andet interventionsstudie, der vil påvirke resultatet af dette forsøg (skal rådgives af CI eller PI).
- Kendt allergi/overfølsomhed/intolerance over for det aktive stof eller hjælpestoffer.
- Overfølsomhed over for Ursodexosolsyre eller over for følgende hjælpestoffer: Magnesiumstearat, cellulosepulver, kolloid silica og natriumcarboxymethylstivelse, gelatine, titaniumdioxid, quinolingul, orangegul S, indigotin.
- Patienter med en ikke-fungerende galdeblære, hos patienter med forkalkede kolesterolsten, røntgengennemsigtige sten, radiolucent galdeblæresten.
- Mave- eller duodenalsår.
- Lever- eller tarmlidelser, der forstyrrer den enterohepatiske cirkulation: akut kolecystitis, der ikke aftager, kolangitis, galdevejsobstruktion, pancreatitis på grund af sten, patienter med gastrointestinal-galdefistel.
- Amning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ursodeoxycholsyre
500 mg ursodeoxycholsyre (UDCA)
|
Administration af 500 mg ursodeoxycholsyre (UDCA)/dag
|
|
Placebo komparator: Styring
500 mg placebo
|
Administration af 500 mg placebo/dag
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Moderens fastende glukosekoncentration ved 36 uger
Tidsramme: Op til 36 uger
|
sigter mod at opretholde alle kapillære glucoseniveauer mellem 3,9-7,8mmol/l
(70 - 140 mg/dL).
De specifikke mål for selvmonitoreret blodsukker (SMBG) før og efter måltid er ≤5,3 mmol/L
før morgenmad (95 mg/dL), ≤7,8 mmol/L 1 time efter måltid (140 mg/dL) og ≤6,7 mmol/L (120 mg/dL) 2 timer efter måltid.
|
Op til 36 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af kvinder, der har behov for insulinbehandling
Tidsramme: Op til 36 uger
|
Antal kvinder med insulinbehandling
|
Op til 36 uger
|
|
Andel af leveringstype
Tidsramme: Op til 40 uger
|
Leveringsmåde (hastigheder for primær og gentagen CS, valgfri og nødsituation
|
Op til 40 uger
|
|
Svangerskabsalder ved fødslen, hyppighed af præmature fødsler
Tidsramme: Op til 40 uger
|
Patientens alder
|
Op til 40 uger
|
|
Spædbarns fødselsvægt
Tidsramme: Op til 40 uger
|
Vægt i kg
|
Op til 40 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Metaboliske sygdomme
- Sygdomme i det endokrine system
- Graviditetskomplikationer
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urogenitale sygdomme
- Diabetes mellitus
- Diabetes, svangerskabssyge
- Gastrointestinale midler
- Cholagogues og Choleretics
- Ursodeoxycholsyre
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IMIB-GU-2019-02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .