知的障害および/または発達障害を持つ人々における薬物の安全な使用 - それは人生に当てはまります

投薬管理と薬物療法の最適化には、さまざまなグループ、関係者、そして特にデータ システムに関連した複雑な課題が生じます。 これらの課題に対処するために、私たちは参加者が研究に積極的に貢献する方法、参加型アクションリサーチ（PAR）を選択しました。 この方法では、研究者も他者も現実を理解する独占的な権利を持たないため、参加者全員が協力して行動と知識生産の両方を行う必要があります。

正規化プロセス理論は、医療における複雑な介入や技術的および組織的革新の実施中に発生する動的なプロセスを理解して説明するのに役立つ分析ツールを提供します。これには、制度的および組織的な状況が含まれ、どのような社会的プロセスがそれを促進および阻害するかに焦点が当てられます。確立された社会構造に新しいルーチンと労働形態を統合することによって。

医薬品リストおよびユーザーに関する情報の収集と分析。 薬物取り扱い中のスタッフと入居者の公開/参加型観察。 入居者、家族、サービススタッフ、一般医、薬局スタッフとのインタビュー/フォーカスグループ。 IMM メソッド医薬品レビューに基づく学際的な医薬品レビュー。プロジェクトの研究者によってさらに開発されました。

デザイン思考。 私たちは、共感、定義、アイデアの生成、プロトタイプ、テストの 5 つの段階からなるデザイン プロセスを採用しています。 これには、フレームワークに最適なソリューションを設計するためのユーザーの参加と経験が必要です。

枠組み、観察、インタビュー、アンケートを評価します。 医療経済評価。

各患者がどの薬を使用しているかをマップし、服薬調整 (看護師と薬剤師) と服薬レビュー (看護師、薬剤師、一般開業医) を実行します。

従業員、一般医、薬局スタッフへのインタビュー。