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婦人科がん関連下肢リンパ浮腫患者における有酸素サイクリングトレーニングの効果

2024年5月23日 更新者：Onur Kara、Ankara City Hospital Bilkent

婦人科がん関連下肢リンパ浮腫患者における有酸素サイクリングトレーニングの効果：ランダム化比較研究

婦人科がん関連下肢リンパ浮腫患者における完全うっ血除去治療と完全うっ血除去治療 + サイクリングエルゴメトリー治療の生活の質、下肢機能、下肢体積測定の比較

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

研究および潜在的なリスクについて説明を受けた後、書面によるインフォームドコンセントを提出したすべての患者は、研究参加の資格を決定するスクリーニング期間を受けます。 募集資格を満たした患者が評価に参加します。

この研究には63人の参加者（対照群31人、介入群32人）が含まれる。 この研究では単純なランダム化が優先されます。 単純なランダム化にはコイントス方式が使用されます。

研究者は患者の人口統計データと臨床データを記録し、周囲測定法によって患者の治療前の体積を評価します。 研究者は、リンパ浮腫QOLアンケート（LYMQOL）によって生活の質を評価し、下肢機能スケール（LEFS）によって下肢機能を評価します。 非サイクリング グループの患者は 3 週間完全うっ血除去治療 (CDT) のみを受けますが、サイクリング グループの患者は 3 週間 CDT + サイクリング エルゴメトリー治療を受けます。サイクリング エルゴメトリー治療は Voit AT-200 Black Collection を使用して実行されます。水平バイクで20分。 運動強度は予備心拍数 (HRR) の 40 ～ 59 % に調整されます。 治療の終わりに;研究者は患者の体積、機能性、生活の質を再度評価し、体積測定、機能性、生活の質の観点から 2 つのグループを比較します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
63

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • 七面鳥
    • Bilkent/Çankaya
      • Ankara、Bilkent/Çankaya、七面鳥、06800
        • Ankara Bilkent City Hospital Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 認知能力があること
  • 化学療法・放射線療法等の治療は完了しており、腫瘍学的リスクはありません
  • 研究に参加するための書面によるインフォームドコンセントへの署名

除外基準:

  • 心不全
  • 制御されていない高血圧
  • 腎不全を患っている
  • 全身感染症を患っている
  • 下肢の丹毒や蜂窩織炎などの局所感染症
  • 静脈不全（DVTなど）
  • 下肢に影響を及ぼす神経筋疾患の存在
  • 脂肪リンパ浮腫を患っている
  • 下肢の骨折
  • 活動性転移がある
  • 言語の問題がある
  • 妊娠中
  • 治療を継続できなくなる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：非自転車グループ
患者は完全なうっ血除去治療のみを受けます
他の：完全なうっ血除去治療
非サイクリンググループの患者は3週間完全うっ血除去治療(CDT)のみを受けますが、サイクリンググループの患者はCDT+サイクリングエルゴメトリー治療を3週間受けます。 Voit AT-200 Black Collection 水平バイクを使用して、サイクリング エルゴメトリー トリートメントを 20 分間行います。 運動強度は予備心拍数 (HRR) の 40 ～ 59 % に調整されます。
アクティブコンパレータ：サイクリンググループ
患者は完全なうっ血除去治療 + サイクリングエルゴメトリー治療を受けます
他の：完全なうっ血除去治療
非サイクリンググループの患者は3週間完全うっ血除去治療(CDT)のみを受けますが、サイクリンググループの患者はCDT+サイクリングエルゴメトリー治療を3週間受けます。 Voit AT-200 Black Collection 水平バイクを使用して、サイクリング エルゴメトリー トリートメントを 20 分間行います。 運動強度は予備心拍数 (HRR) の 40 ～ 59 % に調整されます。
他の：エアロビック
非サイクリンググループの患者は3週間完全うっ血除去治療(CDT)のみを受けますが、サイクリンググループの患者はCDT+サイクリングエルゴメトリー治療を3週間受けます。 Voit AT-200 Black Collection 水平バイクを使用して、サイクリング エルゴメトリー トリートメントを 20 分間行います。 運動強度は予備心拍数 (HRR) の 40 ～ 59 % に調整されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
有酸素トレーニングの効果
時間枠：ベースラインと3週目
婦人科がん関連の下肢リンパ浮腫患者における有酸素トレーニングの生活の質、機能性、体積変化に対する効果の評価
ベースラインと3週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Ankara City Hospital Bilkent

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Onur Kara, M.D.、Health Sciences University, Ankara Bilkent City Hospital
  • スタディディレクター：Gül Mete Civelek, M.D.、Health Sciences University, Ankara Bilkent City Hospital
  • スタディチェア：Meltem Dalyan, M.D.、Health Sciences University, Ankara Bilkent City Hospital
  • スタディチェア：Cansu Şahbaz Pirinççi, Pt. (PhD.)、Health Sciences University, Gulhane Physiotherapy and Rehabilitation Faculty
  • スタディチェア：Rabia Tarlabölen, Pt.、Health Sciences University, Ankara Bilkent City Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年10月15日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年5月23日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年5月23日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年12月29日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年5月23日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 10025140

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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