カムレリズマブとアパチニブの併用療法が奏効しなかった肝細胞癌患者におけるカドニリマブとレゴラフェニブの併用試験
カムレリズマブとアパチニブの併用療法で進行した肝細胞がん患者を対象とした、カドニリマブとレゴラフェニブの単群多施設第II相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Fujian
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Fuzhou、Fujian、中国
- 募集
- Mengchao Hepatobiliary Hospital, Fujian Medical University
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コンタクト:
- Yong yi Zeng
- 電話番号:0591-88112829
- メール:lamp197311@126.com
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 登録前に書面によるインフォームドコンセントフォームに署名します。
- 年齢 > 18 歳、男女問わず。
- 組織学的または病理学的に確認された中期または進行の肝細胞癌、または米国肝疾患研究協会(AASLD)の肝細胞癌の臨床診断基準を満たす肝硬変患者。
- HCCに対するカムレリズマブとアパチニブの併用治療が進歩している
- チャイルド・ピュー・クラスA;
- ECOG PS スコア: 0~1;
- 少なくとも 1 つの測定可能な病変 (RECIST1.1)
- 予想生存期間≧12週間
- 重要な臓器の機能は次の要件を満たします(14 日以内の血液成分および細胞増殖因子の使用を除く)。
1. 血液検査:好中球≧1.5×109/L 血小板数 ≥75×109/L ヘモグロビン ≥ 90g/L; 2. 肝臓および腎臓の機能:血清クレアチニン(SCr)≤ 正常上限(ULN)の 1.5 倍、またはクレアチニンクリアランス ≥ 50 ml/分(Cockcroft-Gault 式)。総ビリルビン (TBIL) ≤ 正常上限値 (ULN) の 3 倍。アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)またはアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)レベルが正常上限(ULN)の10倍以下。尿タンパク < 2+;尿タンパク質が 2+ 以上の場合、24 時間の尿タンパク質定量により、タンパク質が 1g 以下である必要があることが示されます。 10. 正常な凝固機能、活動性の出血や血栓症がない
- 国際正規化比率INR≤1.5×ULN;
- 部分トロンボプラスチン時間 APTT≤1.5×ULN;
- プロトロンビン時間 PT≤1.5×ULN; 11. 非外科的不妊手術または出産可能年齢12歳の女性患者。被験者は自発的にこの研究に参加し、遵守し、安全性と生存状況の追跡調査に協力する。
主な除外基準:
- 組織学・細胞学により既に確認されている線維層状肝細胞癌、肉腫様肝細胞癌、胆管癌などの成分を含む。
- 肝性脳症の既往歴がある。
- 肝移植の既往がある。
- 臨床的に重大な心嚢水が存在し、ドレナージを必要とする胸水の臨床症状がある。
- 臨床的に明らかな腹水は、次の基準を満たすものとして定義されます。スクリーニング中の身体検査によって腹水が検出できるか、スクリーニング中に腹水を排出する必要がある。
- HBVとHCVの同時感染(HCV感染歴はあるが、HCV RNAが陰性であればHCVに感染していないと考えられる)。
- 中枢神経系転移または髄膜転移の存在
- -門脈圧亢進症による食道または胃の静脈瘤からの出血が初回投与前6か月以内に発生した
- -初回投与前4週間以内にCTCAEグレード3以上の出血または出血事象があった患者
- -最初の投与前6か月以内に動脈および静脈の血栓塞栓性イベントが発生した
- コントロールされていない高血圧
- 症候性うっ血性心不全
- 重度の出血傾向または凝固障害
- 初回投与前6か月以内に胃腸穿孔および/または瘻孔、腸閉塞の病歴がある
- 活動性の自己免疫疾患または自己免疫疾患の病歴
- HIV感染患者
- 研究者の判断によると、患者の安全を脅かす、または患者の研究の完了に影響を与える他の重篤な併発疾患を有する患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的:カドニリマブ+レゴラフェニブ
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カドニリマブ: 6mg/kg iv D1 Q2W;レゴラフェニブ: 80mg QD 経口。対象となる患者は、疾患の進行または耐えられない毒性、死亡またはインフォームド・コンセントの撤回のいずれかが先に起こるまで、カドニリマブとレゴラフェニブの併用療法を受ける。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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RECIST1.1に基づく客観的奏効率(ORR)
時間枠:最長2年
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RECIST 1.1 基準に従って、完全寛解 (CR) または部分寛解 (PR) として最良の全奏効 (BOR) を示したすべての被験者の割合。
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最長2年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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無増悪生存期間(PFS)
時間枠:最長2年
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PFSは、初回投与から最初に記録された腫瘍進行時点(RECIST1.1基準で評価)または何らかの原因による死亡時点のいずれか早い方と定義された。
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最長2年
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全生存期間(OS)
時間枠:最長3年
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最初の投与から何らかの原因で死亡するまでの時間として定義されます。
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最長3年
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反応期間 (DOR)
時間枠:最長2年
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完全または部分奏効に達した患者の最初の投与から疾患の進行または死亡までの時間として定義されます。
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最長2年
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AEおよびSAEの発生
時間枠:最長2年
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有害事象(AE)および重篤な有害事象(SAE)の発生(NCI CTCAE 5.0)
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最長2年
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2023_148_01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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