Uno studio su Cadonilimab più Regorafenib in pazienti con carcinoma epatocellulare che hanno fallito il trattamento con Camrelizumab combinato con Apatinib
Uno studio di Fase II, a braccio singolo, multicentrico, su Cadonilimab più Regorafenib in pazienti con carcinoma epatocellulare che hanno progredito con Camrelizumab combinato con Apatinib
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, Cina
- Reclutamento
- Mengchao Hepatobiliary Hospital, Fujian Medical University
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Contatto:
- Yong yi Zeng
- Numero di telefono: 0591-88112829
- Email: lamp197311@126.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Firmare un modulo di consenso informato scritto prima dell'iscrizione;
- Età >18 anni, entrambi i sessi;
- Carcinoma epatocellulare intermedio o avanzato confermato istologicamente o patologicamente, o pazienti con cirrosi che soddisfano i criteri diagnostici clinici per il carcinoma epatocellulare dell'American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD);
- Sono stati compiuti progressi nel trattamento combinato di camrelizumab e apatinib per l’HCC
- Child-Pugh Classe A;
- Punteggio PS ECOG: 0~1;
- Almeno 1 lesione misurabile (RECIST1.1)
- Periodo di sopravvivenza previsto ≥ 12 settimane
- La funzione degli organi vitali soddisfa i seguenti requisiti (escluso l'uso di eventuali componenti del sangue e fattori di crescita cellulare entro 14 giorni):
1. Routine del sangue: Neutrofili≥1,5×109/L Conta piastrinica ≥75×109/L Emoglobina ≥ 90 g/L; 2. Funzionalità epatica e renale: creatinina sierica (SCr) ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN) o clearance della creatinina ≥ 50 ml/min (formula di Cockcroft-Gault); Bilirubina totale (TBIL) ≤ 3 volte il limite superiore della norma (ULN); Livello di aspartato aminotransferasi (AST) o alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 10 volte il limite superiore della norma (ULN); proteine urinarie < 2+; se le proteine urinarie ≥ 2+, la quantificazione delle proteine urinarie nelle 24 ore mostra che le proteine devono essere ≤ 1 g; 10. Funzione di coagulazione normale, assenza di sanguinamento attivo o malattia trombotica
- Rapporto internazionale normalizzato INR≤1,5×ULN;
- Tempo di tromboplastina parziale APTT≤1,5×ULN;
- Tempo di protrombina PT≤1,5×ULN; 11. Sterilizzazione non chirurgica o pazienti di sesso femminile in età fertile di 12 anni. I soggetti si uniscono volontariamente a questo studio, hanno una buona compliance e collaborano con il follow-up di sicurezza e sopravvivenza
Principali criteri di esclusione:
- Contenenti componenti quali carcinoma epatocellulare fibrolamellare, carcinoma epatocellulare sarcomatoide e colangiocarcinoma che sono stati precedentemente confermati mediante istologia/citologia;
- Avere una storia di encefalopatia epatica;
- Avere una storia di trapianto di fegato;
- È presente un versamento pericardico clinicamente significativo e sono presenti sintomi clinici di versamento pleurico che richiedono drenaggio;
- L'ascite clinicamente evidente è definita come conforme ai seguenti criteri: l'ascite può essere rilevata mediante esame fisico durante lo screening o l'ascite deve essere drenata durante lo screening;
- Infezione simultanea da HBV e HCV (avere una storia di infezione da HCV ma HCV RNA negativo può essere considerato come non infetto da HCV);
- Presenza di metastasi del sistema nervoso centrale o metastasi meningee
- Si è verificato sanguinamento da varici esofagee o gastriche causato da ipertensione portale entro 6 mesi prima della prima dose
- Pazienti con qualsiasi sanguinamento o evento emorragico ≥ grado 3 CTCAE nelle 4 settimane precedenti la prima dose
- Eventi tromboembolici arteriosi e venosi si sono verificati entro 6 mesi prima della prima dose
- Ipertensione incontrollata
- Insufficienza cardiaca congestizia sintomatica
- Grave tendenza al sanguinamento o disturbi della coagulazione
- Avere una storia di perforazione e/o fistola gastrointestinale, ostruzione intestinale entro 6 mesi prima della prima dose
- Malattia autoimmune attiva o storia di malattia autoimmune
- Pazienti con HIV
- Secondo il giudizio dello sperimentatore, pazienti con altre gravi malattie concomitanti che mettono in pericolo la sicurezza del paziente o influenzano il completamento dello studio da parte del paziente.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: cadonilimab+regorafenib
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cadonilimab: 6 mg/kg iv D1 Q2W; regorafenib: 80 mg una volta al giorno per via orale; I pazienti eleggibili riceveranno cadonilimab in combinazione con regorafenib, fino alla progressione della malattia o alla tossicità intollerabile o alla morte o al ritiro del consenso informato, a seconda di quale evento si sia verificato per primo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tasso di risposta obiettiva (ORR) secondo RECIST1.1
Lasso di tempo: Fino a due anni
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La proporzione di tutti i soggetti con la migliore risposta complessiva (BOR) come remissione completa (CR) o remissione parziale (PR) secondo i criteri RECIST 1.1.
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Fino a due anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a due anni
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La PFS è stata definita come il tempo trascorso dalla prima dose al momento della prima progressione documentata del tumore (valutata secondo i criteri RECIST1.1) o al momento della morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo.
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Fino a due anni
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a tre anni
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Definita come il tempo che intercorre tra la prima dose e la morte per qualsiasi causa.
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Fino a tre anni
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a due anni
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Definito come il tempo che intercorre tra la prima dose e la progressione della malattia o la morte nei pazienti che ottengono una risposta completa o parziale
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Fino a due anni
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Presenza di AE e SAE
Lasso di tempo: Fino a due anni
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Occorrenza di eventi avversi (EA) ed eventi avversi gravi (SAE) (NCI CTCAE 5.0)
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Fino a due anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023_148_01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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