ニューヨーク州における依存症治療システムにおける個人中心の品質測定と管理(プロジェクト 3)
ニューヨーク州の依存症治療システムにおける個人中心の品質測定と管理 (QM2) (プロジェクト 3)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
NYULHの研究チームはOASASと協力し、1年目、3年目、5年目の3つの時点で州内の550の外来診療所すべてを対象に調査を実施する。 NYULH 研究チームと協力施設は、ニューヨーク OASAS システムのすべての外来クリニックの管理データを使用して、物質使用障害 (SUD) 治療クリニックの患者の転帰への影響を観察します。 研究チームは、35の診療所がパフォーマンスコーチング介入を受け、システム内の残りの診療所が通常どおり治療される(TAU)というステップウェッジランダム化比較試験を採用することにより、組織レベルのQM2介入をテストします。 つまり、研究チームは、システム全体を通じてすべての診療所の経時的な変化を追跡し、患者の転帰に対するパフォーマンスコーチングの限界効果をテストできるようになります。 この研究では、OASAS QM2 戦略が治療継続率を高め、有害事象(救急外来受診、入院、死亡率など)に影響を与えるかどうかをテストします。 介入を受けるクリニックは、2 年目から 4 年目までの介入の異なるタイミングを反映して、5 つの順序のうちの 1 つにランダムに割り当てられます。転帰の検討には、フェーズ 1 で説明した豊富なデータソースへのアクセスが役立ちます。スタッフとスタッフによる定性的データ収集。患者は治験に組み込まれ、介入の経験を調査し、定量的な結果を知らせます。
NYULH と OASAS は、OASAS OUD-QM2 戦略の実施と評価を通じて利害関係者の関与を維持します。 研究チームは、質の高いデータを提示し、各グループに技術支援を提供する戦略について利害関係者グループからの意見を求めます。 関係者はまた、定性的インタビューやフォーカスグループ、調査、行政データの分析から新たな発見に関する最新情報を毎年受け取り、情報を提供するとともに、より広範な普及活動へのフィードバックや支援を求めることになる。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Charles Neighbors, PhD
- 電話番号:646-501-3879
- メール:Charles.Neighbors@nyulangone.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Sueun Hong
- 電話番号:646-501-3388
- メール:Sueun.Hong@nyulangone.org
研究場所
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New York
-
New York、New York、アメリカ、10016
- 募集
- NYU Langone Health
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上の個人
- 2020年から2027年の期間にニューヨーク州でオピオイド使用障害を患い薬物使用治療プログラムに参加した患者と臨床医
除外基準:
- 調査結果の一般化可能性を高めるために、性別に関連する除外基準はありません。 私たちが検討している治療システムには主に成人が含まれているため、この研究には子供は含まれていません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的:パフォーマンスコーチング
すべてのクリニックがパフォーマンスコーチング介入を受けます。
この研究には 1 つの部門しかありません。
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パフォーマンスコーチングは、クリニックのスタッフと協力して現在の品質測定の実践を理解し、指導するだけでなく、品質測定を改善し、新しい対策と管理実践を導入することで構成されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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薬物使用に関連した救急外来受診者数の変化
時間枠:ベースライン (介入前 6 か月)、介入後 6 か月
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ベースライン (介入前 6 か月)、介入後 6 か月
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薬物使用に関連した入院者数の推移
時間枠:ベースライン (介入前 6 か月)、介入後 6 か月
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ベースライン (介入前 6 か月)、介入後 6 か月
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死亡率の変化
時間枠:ベースライン (介入前 6 か月)、介入後 6 か月
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ベースライン (介入前 6 か月)、介入後 6 か月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Charles Neighbors, PhD、NYU Langone Health
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 23-00896
- 1RM1DA059377-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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