ニューヨーク州における依存症治療システムにおける個人中心の品質測定と管理(プロジェクト 3)
2024年5月9日 更新者:NYU Langone Health
ニューヨーク州の依存症治療システムにおける個人中心の品質測定と管理 (QM2) (プロジェクト 3)
この研究の目標は、依存症サービス・サポート局 (OASAS) によるオピオイド使用障害の質の測定と管理 (OUD-QM2) 戦略を実施して、変化を推進し、治療実践を改善することです。
定量的データと定性的データを繰り返し検査してプロセスに情報を提供する同時混合手法アプローチを通じて、ステークホルダー (PWUD/患者、家族、医療提供者) と結果に対する戦略の効果を検査します。
この包括的なアプローチにより、すべての利害関係者にとってOUD-QM2戦略の認識された効果を「グローバル」に把握できるようになり、管理データを使用して患者の転帰に対する戦略の効果をテストできるようになります。
フェーズの 1 年目、3 年目、および 5 年目に実施される定性的インタビューとフォーカス グループを通じて、利害関係者の認識と品質尺度の使用に関する情報を利害関係者から引き出します。
すべての診療所を対象に実施した調査を通じて、医療提供者による質の尺度の使用、臨床実践、およびインセンティブベースの契約の尺度の使用の変化に関するデータを引き出します。
最後に、臨床現場を改善するための質の尺度の使用についてクリニックを指導するパフォーマンスコーチングの効果を調べるために、ステップウェッジトライアルを実施します。
この試験はまた、OASAS QM2 戦略展開期間中の患者転帰の長期傾向を調査するために、試験に参加していない診療所の通常通りの治療(TAU)条件からも恩恵を受ける予定です。
全体的な目的は、個人中心の治療のための科学に基づいた OUD-QM2 戦略を構築し、テストすることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Charles Neighbors, PhD
- 電話番号:646-501-3879
- メール:Charles.Neighbors@nyulangone.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Sueun Hong
- 電話番号:646-501-3388
- メール:Sueun.Hong@nyulangone.org
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10016
- NYU Langone Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上の個人
- 2020年から2027年の期間にニューヨーク州でオピオイド使用障害を患い薬物使用治療プログラムに参加した患者と臨床医
除外基準:
- 調査結果の一般化可能性を高めるために、性別に関連する除外基準はありません。 私たちが検討している治療システムには主に成人が含まれているため、この研究には子供は含まれていません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:パフォーマンスコーチング
すべてのクリニックがパフォーマンスコーチング介入を受けます。
この研究には 1 つの部門しかありません。
|
パフォーマンスコーチングは、クリニックのスタッフと協力して現在の品質測定の実践を理解し、指導するだけでなく、品質測定を改善し、新しい対策と管理実践を導入することで構成されます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
薬物使用に関連した救急外来受診者数の変化
時間枠:ベースライン (介入前 6 か月)、介入後 6 か月
|
ベースライン (介入前 6 か月)、介入後 6 か月
|
薬物使用に関連した入院者数の推移
時間枠:ベースライン (介入前 6 か月)、介入後 6 か月
|
ベースライン (介入前 6 か月)、介入後 6 か月
|
死亡率の変化
時間枠:ベースライン (介入前 6 か月)、介入後 6 か月
|
ベースライン (介入前 6 か月)、介入後 6 か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Charles Neighbors, PhD、NYU Langone Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年7月1日
一次修了 (推定)
2028年4月1日
研究の完了 (推定)
2028年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月6日
最初の投稿 (実際)
2024年5月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月9日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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