このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肝悪性腫瘍に対するスターウェーブマイクロ波発生器を使用したマイクロ波アブレーションの臨床効果

2026年4月8日 更新者:Jeong Min Lee、Seoul National University Hospital

小型肝悪性腫瘍に対するスターウェーブマイクロ波発生器を使用したマイクロ波アブレーションの臨床効果の評価:前向きの単一施設研究

本研究の目的は、スターメッドが小型肝がん治療用に開発したマイクロ波発生器とアンテナを用いた画像誘導経皮的マイクロ波温熱療法を実施し、腫瘍を含めて5mm以上の安全域を設ける技術的成功率を判定することである。追跡画像検査に基づく1年局所再発率。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

研究デザインと目的:本研究は、Starwave™マイクロ波発生器およびアンテナを使用した小肝臓悪性腫瘍に対するマイクロ波焼灼療法(MWA)の有効性を評価するための前向き単施設臨床研究です。 主目的は、12ヶ月後の局所腫瘍再発率を評価することです。 副次目的には、腫瘍周囲の安全マージン(≧5mm)達成の技術的成功率、ならびに手技時間、焼灼体積、安全性の評価が含まれます。

背景:肝細胞癌(HCC)および転移性肝腫瘍は、世界的ながん関連死亡の主要な原因です。 小腫瘍(≦5cm)に対しては、ラジオ波焼灼療法(RFA)やマイクロ波焼灼療法(MWA)などの熱的焼灼療法が一般的な治療選択肢であり、特に手術適応でない患者に対して用いられます。 MWAは従来のRFAと比較して、より短い焼灼時間、より大きな焼灼領域、近接血管による「ヒートシンク」効果への影響を受けにくい、といった複数の利点を有します。 腫瘍周囲に十分な安全マージン(5-10mm)を確保することは、局所再発を防ぐために極めて重要です。

Starwave™ MWAシステムは韓国の国産品であり、既存の一部システム(例:Emprint™、100W)と比較してより高い最大出力(150W)を発揮でき、より効率的なエネルギー伝達と、より大きく、より球状の焼灼領域を可能にする可能性があります。 本システムに関する12ヶ月後のアウトカムを前向きに評価することを目的として本研究が計画されました。現在、このようなデータは存在しません。

適格基準 本研究は、以下の主要基準を満たす128名の患者を登録します。 適格基準:1)年齢20-85歳;2)肝臓悪性腫瘍(HCC、転移性癌、または再発/残存HCC)でサイズが≦4cmと診断されていること;3)Child-Pugh分類AまたはBの肝機能;4)インフォームド・コンセントを提供していること。

除外基準:1)悪性肝腫瘍が3個を超える場合;2)腫瘍サイズが4cmを超える場合;3)びまん浸潤型癌;4)重度の凝固障害または肝不全(Child-Pugh分類C);5)主要な肝血管への腫瘍浸潤;6)介入およびフォローアップ

介入:患者はStarwave™システムを用いた経皮的MWAを受けます。 手技は画像ガイダンス下(超音波、しばしばCT/MR融合画像併用)で、1本または2本の13ゲージアンテナを用いて行われます。 腫瘍および5-10mmの安全マージンを焼灼することが目標です。

フォローアップ:手技直後にCTまたはMRI検査を行い、技術的成功を評価します。 その後、局所腫瘍再発をモニタリングするため、最長12ヶ月間まで約3ヶ月ごとにCTまたはMRIによるフォローアップ検査を実施します。

評価項目

  1. 主要評価項目:12ヶ月後の局所腫瘍再発率:CTまたはMRIにより評価された、12ヶ月以内に焼灼部位で腫瘍再発を認めた患者の割合。
  2. 副次評価項目:

    1. 技術的成功率:手技直後のCT/MRI画像で、少なくとも5mmの安全マージンを伴う完全な腫瘍焼灼が達成された手技の割合。
    2. 焼灼体積:MWA手技によって生じた壊死領域の体積。
    3. 手技時間:MWAアンテナの挿入から抜去までの時間。
    4. 安全性:手技に関連する合併症の発生率および重症度。Clavien-Dindo分類システムを用いて評価。

研究の種類

介入

入学 (推定)

128

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Seoul、韓国
        • 募集
        • Seoul National University Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Jeong Min Lee, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • チャイルド・ピュー クラス A または B
  • 過去60日以内にMDCT、CEUS、MRI検査で肝細胞癌が疑われる患者、または4cm以下の残存・再発肝細胞癌がある患者、または60日以内にMDCT、CEUS、MRI検査で4cm以下の転移性肝癌が疑われる患者過去 60 日間、マイクロ波熱アブレーションが検討されている人

除外基準:

  • 肝悪性腫瘍が3つ以上ある場合
  • 腫瘍の最大サイズが4cmを超える場合
  • 腫瘍境界が不明瞭なびまん性浸潤型癌
  • 腫瘍が肝門脈中心静脈、肝静脈、胆管に5mm以上癒着している場合
  • 重度の肝不全 (チャイルド・ピュー クラス C)
  • 悪性肝腫瘍による血管浸潤の場合
  • 重度の凝固障害(血小板数が50,000/mm3未満、またはINRが50%以上延長)
  • 多発性肝外転移の場合
  • 研究目的に適切なデータを取得する可能性が極めて低い状況

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的:悪性肝腫瘍患者
当研究所の既存の手順に従い、StarWaveマイクロ波発生器と13ゲージアンテナを用いて、融合超音波ガイダンス下で腫瘍内に最大150Wのマイクロ波を照射し、腫瘍の治療を目指します。 必要に応じて、十分なアブレーション病変を形成するために、腫瘍とその周辺に5〜10mmのエコー原性バンドが形成されるまで、アンテナを1〜2回再挿入し、重複マイクロ波アブレーション(MWA)を実施します。 その後、出血を防ぐためにマイクロ波エネルギーを照射しながらアンテナを抜去します。
Starwave™マイクロ波ジェネレーターと13ゲージStarwave™アンテナで構成されるマイクロ波アブレーションシステム。 ジェネレーターの最大出力は150Wで、STARmed Co., Ltd.によって製造されています。
融合超音波ガイダンスの下で、13ゲージのアンテナ1本または2本を使用し、腫瘍に対して最大150Wのマイクロ波エネルギーを照射します。 腫瘍の周囲に5~10mmのエコー源性安全マージンを形成するために、必要に応じて重複焼灼を行います。 出血を防ぐため、エネルギーを照射しながらアンテナを抜去します(「ホットウィズドローアル」)。
リアルタイム超音波と事前取得したCT/MRIの融合画像を用いて、アンテナ配置をガイドし、アブレーション過程をモニタリングします。
処置中、患者には局所麻酔(例:2%リドカイン)および鎮静麻酔(例:フェンタニルおよびミダゾラム)が投与されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
技術的な成功
時間枠:アブレーション直後
技術的な成功は、インデックス腫瘍が事前に定義されたプロトコルに従って治療され、アブレーションゾーンで完全にカバーされたかどうかに関係します。
アブレーション直後
局所腫瘍進行率
時間枠:アブレーション後12ヶ月
局所的な腫瘍の進行。治療が成功した後のアブレーションゾーンの辺縁における腫瘍病巣の出現として定義されます。
アブレーション後12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アブレーション後の合併症
時間枠:ラジオ波アブレーション直後、1 か月、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月後
アブレーション後の合併症は、MWA 後 1 か月以内に認められた問題、および経過観察画像で特定され、アブレーションによって引き起こされる可能性が高いと判断された追加の合併症として定義されました。
ラジオ波アブレーション直後、1 か月、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月後
無再発生存期間
時間枠:アブレーション後12ヶ月
無再発生存期間は、アブレーションとあらゆる種類の再発の日、または再発がなかった場合は最後の追跡調査日までの間隔として定義されました。
アブレーション後12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月30日

一次修了 (推定)

2026年8月30日

研究の完了 (推定)

2026年8月30日

試験登録日

最初に提出

2024年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月19日

最初の投稿 (実際)

2024年5月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月8日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2402-111-151

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。