脳卒中後の痛み taVNS

この研究では、研究者らの主な目標は、脳卒中後上肢痛の鎮痛に対する効果的な非侵襲性神経調節法として経皮的耳介迷走神経刺激（taVNS）を確立することである。 参加者は少なくとも6か月前に虚血性脳卒中または出血性脳卒中を患っており、現在上肢の痛みに苦しんでいる必要があります。 各参加者は直接訪問を受けます。 参加者はまず痛みのアンケートに回答し、ベースラインの痛みの閾値を決定するために定量的感覚検査 (QST) を実施します。 その後、参加者は 30 分間の taVNS (活性または偽のいずれか) を受けます。 刺激介入が完了すると、参加者は別の QST と痛みの質問票の検査を受けます。

目的 1: 脳卒中後の慢性上肢痛を持つ参加者を対象に taVNS の安全性と実現可能性をテストする。

過去 8 年間にわたり、研究者らはこれまでの研究で、taVNS がいくつかの異なる集団において安全で実行可能であることを実証してきました。 具体的には、研究者らは、我々の以前の臨床試験において、taVNS が慢性脳卒中患者にとって忍容性が高く、安全であることを実証しました。 この研究では、研究者らは慢性脳卒中後上肢痛を持つ集団におけるtaVNSの安全性と実現可能性をさらに検証する予定である。

目的 2: taVNS が偽と比較してこの集団の疼痛を調節できるかどうかを調査する。

この 1 回来院、二重盲検、偽対照パイロット試験では、研究者らは、30 分間の taVNS 介入の前後、および活動時と介入の間で、QST から導出された脳卒中後上肢疼痛スコアと疼痛閾値の変化を比較します。偽タVNS。 この発見は、taVNSがこの集団の疼痛を調節できるかどうかを研究者が理解するのに役立つだろう。