待機的胆嚢摘出術におけるヘムオキシゲナーゼ-1発現に対するセボフルランとデスフルランの影響

この研究の目的は、ヘムオキシゲナーゼ 1 (HO-1) 酵素レベルに対する 2 つの一般的に使用される吸入剤、セボフルランとデスフルランの効果を比較することです。 患者に投与されるセボフルランとデスフルランの総量、および総酸素消費量も監視されます。 このデータにより、これらの吸入剤と酸素摂取がグループ間およびグループ内の両方で HO-1 酵素レベルにどのような影響を与えるかを調査することが可能になります。 目標は、どの薬剤が分子レベルでより効果的な細胞保護を示すかを決定することです。 この研究では、これらの一般的に使用される薬剤が HO-1 酵素レベルと遺伝子発現にどのような影響を与えるかを科学的に調査し、得られたデータに基づいて結論を導き出します。 この発見は、将来の臨床研究に貴重な洞察を提供し、この分野の視野を広げることが期待されています。

調査設計と電力解析:

この研究は比較前向き並行グループ計画に従っており、低リスクの科学研究として分類されています。 サンプル サイズの決定は、G*Power 3.1 ソフトウェアを使用した検出力分析に基づいて行われました。 2 つの独立したグループ間の比較には、アルファ誤差確率を 0.05、検出力 (1 ベータ誤差確率) を 0.90 に設定した t 検定が使用されます。 各グループに 24 人ずつ、合計 48 人の患者が含まれます。

包含基準:

参加希望者 ASA クラス 1-2-3 18 ～ 65 歳 待機的胆嚢摘出術を受ける患者

除外基準:

緊急胆嚢摘出術を受ける患者 妊娠中および産後の患者 腫瘍性疾患の既往歴のある患者 既知の遺伝性疾患を持つ患者 全静脈麻酔を受けている患者 手術中に合併症を発症した患者

研究手順:

術前血液サンプルは、手術の 1 時間前に登録患者から採取されます。 全身麻酔を受ける患者は、セボフルランまたはデスフルラン吸入剤のいずれかを投与されるようにランダムに割り当てられます。 標準的な麻酔手順が行われます。 消費されたセボフルラン/デスフルランの総量、酸素消費量、およびバイタルパラメータが手順全体を通じて記録されます。 術後血液サンプルは抜管から 1 時間後に採取されます。 その後、患者の追跡調査は終了します。 血液サンプルは病院の生化学研究室に保管されます。 HO-1 血中タンパク質レベルは ELISA 法を使用して測定され、HO-1 mRNA 発現は PCR を使用して評価されます。 この研究は、HO-1 酵素レベルと遺伝子発現に対する影響を評価することにより、どの吸入剤が分子レベルで優れた細胞保護を提供するかを決定することを目的としています。