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マルチプレックス呼吸器 PCR による糖尿病性肺炎症例の結果 (PCR)

2024年5月31日 更新者：Bekir Sami Uyanık、Hisar Intercontinental Hospital

新たに市中肺炎と診断された糖尿病患者における多重呼吸器ポリメラーゼ連鎖反応検査の使用

マルチプレックス呼吸ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) 検査は、市中肺炎 (CAP) の原因物質を検出するための従来の培養法の代替として広く受け入れられています。 この研究の目的は、糖尿病患者のマルチプレックス呼吸器 PCR 検査を使用して、陽性を評価し、CAP の原因物質を特定することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

CAPと診断された成人計151人が登録された。 グループ 1 は糖尿病を患っている患者 (n=42) で構成され、グループ 2 は糖尿病を患っていない患者 (n=109) で構成されています。 被験者の人口統計データと臨床データが収集され、統計的に比較されました。

グループ 1 のマルチプレックス呼吸器 PCR 検査陽性率は、グループ 2 よりも統計的に高かった (p=0.004)。 最も多く同定された鼻咽頭病原体は、グループ 1 では SARSCoV2 でしたが、グループ 2 では、最も蔓延した病原体は肺炎球菌でした (p=0.002、 p=0.628)。 さらに、入院時のプロカルシトニン、CRP、好中球数、好中球対リンパ球比（NLR）およびCRP対リンパ球比（CLR）の比率は、グループ1の方がグループ2よりも統計的に高かった（p=0.012、 p=0.002、p<<0.001、 p=0.001、p=0.001)。

糖尿病患者はCAPを発症するリスクが高くなります。 したがって、CAP を有する糖尿病患者にとって、罹患率や死亡率を回避するには、早期発見と迅速な治療が極めて重要です。 マルチプレックス呼吸器 PCR 検査は、CAP の原因物質を迅速に特定するための重要な方法です。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
151

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥、34768
        • Hisar Intercontinental Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

除外基準が適用された後、残りの 151 人の患者が研究に登録されました。 被験者 151 名中、42 名 (27.8%) 追跡調査を受けて2型糖尿病と確定診断された人はグループ1を構成し、2型糖尿病の診断を受けなかった109人（72.2％）はグループ2と名付けられた。

説明

包含基準:

この研究では、胸部疾患科への入院後にマルチプレックス呼吸器 PCR 検査を使用して CAP と診断された 18 歳以上の 190 人の母集団が、この研究への適合性に関して調査されました。

除外基準:

肺炎以外の感染症を患い、悪性腫瘍と診断され、集中治療室に搬送された被験者および妊婦は除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
グループのマルチプレックス呼吸器 PCR 検査結果
この単一施設の後ろ向き観察研究は、2021年9月から2023年6月までヒサール病院インターコンチネンタルで実施されました。
診断テスト：マルチプレックス呼吸ポリメラーゼ連鎖反応検査
当院の方針によれば、鼻咽頭ぬぐい液のサンプルは臨床医によって採取され、10分以内に病院の臨床微生物検査室に運ばれます。 サンプルは 2 時間で分析され、多重呼吸器病原体を検出するための逆転写ポリメラーゼ連鎖反応 (RT-PCR) 検査のために Thermo Fisher / Applied Biosystems Quant Studio-5 によってサンプルが測定されました。
CAPにおける呼吸器PCRの重要性を評価しました
肺炎以外の感染症を患い、悪性腫瘍と診断され、集中治療室に搬送された被験者および妊婦は除外された。
診断テスト：マルチプレックス呼吸ポリメラーゼ連鎖反応検査
当院の方針によれば、鼻咽頭ぬぐい液のサンプルは臨床医によって採取され、10分以内に病院の臨床微生物検査室に運ばれます。 サンプルは 2 時間で分析され、多重呼吸器病原体を検出するための逆転写ポリメラーゼ連鎖反応 (RT-PCR) 検査のために Thermo Fisher / Applied Biosystems Quant Studio-5 によってサンプルが測定されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
糖尿病患者はCAPを発症するリスクが高くなります。マルチプレックス呼吸器 PCR 検査は、CAP の原因物質を迅速に特定するための重要な方法です。
時間枠：2021年9月と2023年6月
2021年9月と2023年6月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Hisar Intercontinental Hospital

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Yakup Tomak、Hisar Intercontinental Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年4月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年5月15日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年5月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年5月31日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年5月31日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • HisarOD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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