肩甲挙筋症候群におけるエレクトロドライニードリングとドライニードリングの効果
肩甲挙筋症候群患者の痛み、筋力、可動域に対する電気ドライニードルとドライニードルの効果
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Samrood Akram, MPhil
- 電話番号:923234184526
- メール:samrood.akram@riphah.edu.pk
研究場所
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Aqsa Clinic
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 年齢層は18歳から45歳まで
- 性別問わず、男性も女性も
- ポジティブ肩甲挙筋長さテスト (7)
- 肩甲挙筋に対するサイモンの基準が陽性
- 首の痛み -NPRS < 7 (8)
- 首と背中上部の痛みが少なくとも3か月続いています。
- 検査 - 首と背中上部の筋肉の緊張と圧痛の増加
- 首のROM側の屈曲と回旋の減少
- 3か月以上続く非外傷性の片側の機械的頸部痛で、痛みのある側の肩甲挙筋に潜在的なMTrPが存在する
除外基準:
- 神経障害
- 腕に向かって広がる痛み
- 脊椎骨折
- 外傷性首損傷
- むち打ち損傷 (9)
- 頸椎における以前の外科手術
- 以前の認知障害および機能障害
- 精神障害(統合失調症、うつ病、不安障害などの気分障害および精神病性障害)、
- 線維筋痛症
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:グループ A: エレクトロドライニードリング
グループ A: 従来の理学療法とともにエレクトロドライニードリングを受けます。
エレクトロドライニードリングのパラメーターは、針のサイズが 30×0.25 mm、サイズが 50×0.25 mm、周波数が 80 ~ 100 Hz、持続時間が 10 ~ 20 分、および許容される強度です。
|
標準的な理学療法: ホットパック(10分)、肩甲挙筋のストレッチ(30秒キープで3回)、肩甲骨安定化エクササイズ(5秒キープで10回)が含まれます。 肩甲骨安定化エクササイズは 4 つのエクササイズ プログラムで構成されます。 参加者は90度屈曲位で膝の上に座り、胃と胸の間にスイスボールを立てます。 |
|
アクティブコンパレータ:グループ B: ドライニードリング
グループ B は、従来の理学療法とともにドライニードリングを受けます。パラメータは、ドライニードルのサイズが 30×0.25 および 50×0.25 mm、周波数が 80 ~ 100 Hz、持続時間が 10 ~ 20 分、強度が許容範囲であることです。
|
ドライニードル
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
数値疼痛速度スケール (NPRS)
時間枠:3週間まで
|
NPRS は、回答者が自分の痛みの強さを最もよく反映する整数 (0 ~ 10 の整数) を選択するセグメント化された数値バージョンです。 一般的な形式は水平バーまたは水平線です。 NPRS は、極度の痛みの重症度を表す用語によって支えられています。 11 ポイントの数値スケールの範囲は、1 つの極度の痛みを表す「0」です(例: 「痛みなし」)から「10」は、他の極度の痛みを表します(例:痛みなし)。 「想像できるほどひどい痛み」または「想像できる最悪の痛み」)。 |
3週間まで
|
|
首障害指数 (NDI)
時間枠:3週間まで
|
このアンケート結果は障害の評価に活用されています。
日常生活動作に関する 7 項目、痛みに関する 2 項目、集中力に関する 1 項目の 10 項目で構成されています。
0 から 5 まで、各項目にスコアが付けられました。
スコアが高いほど障害が大きいことを示し、合計スコアはパーセンテージとして報告されました。
|
3週間まで
|
|
ユニバーサルゴニオメーター
時間枠:3週間まで
|
角度計と呼ばれる器具は、関節の可動範囲を測定するために使用されます。 理学療法士は通常、角度計を使用して可動範囲を測定します。 最初の評価で、セラピストはゴニオメーターを使用して可動範囲を決定できます。 可動範囲: 首の側屈と回転をゴニオメーターで測定。 |
3週間まで
|
協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Aqsa Wahid, MSPT*、Riphah International University,Lahore
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Liu L, Huang QM, Liu QG, Ye G, Bo CZ, Chen MJ, Li P. Effectiveness of dry needling for myofascial trigger points associated with neck and shoulder pain: a systematic review and meta-analysis. Arch Phys Med Rehabil. 2015 May;96(5):944-55. doi: 10.1016/j.apmr.2014.12.015. Epub 2015 Jan 7.
- Gattie E, Cleland JA, Snodgrass S. The Effectiveness of Trigger Point Dry Needling for Musculoskeletal Conditions by Physical Therapists: A Systematic Review and Meta-analysis. J Orthop Sports Phys Ther. 2017 Mar;47(3):133-149. doi: 10.2519/jospt.2017.7096. Epub 2017 Feb 3.
- Garcia-de-Miguel S, Pecos-Martin D, Larroca-Sanz T, Sanz-de-Vicente B, Garcia-Montes L, Fernandez-Matias R, Gallego-Izquierdo T. Short-Term Effects of PENS versus Dry Needling in Subjects with Unilateral Mechanical Neck Pain and Active Myofascial Trigger Points in Levator Scapulae Muscle: A Randomized Controlled Trial. J Clin Med. 2020 Jun 1;9(6):1665. doi: 10.3390/jcm9061665.
- Hernandez-Secorun M, Abenia-Benedi H, Borrella-Andres S, Marques-Garcia I, Lucha-Lopez MO, Herrero P, Iguacel I, Tricas-Moreno JM, Hidalgo-Garcia C. Effectiveness of Dry Needling in Improving Pain and Function in Comparison with Other Techniques in Patients with Chronic Neck Pain: A Systematic Review and Meta-Analysis. Pain Res Manag. 2023 Aug 23;2023:1523834. doi: 10.1155/2023/1523834. eCollection 2023.
- ALchlaihawi A, Tajali SB, Malmir K, Mahdi TS (2023) Effects of Dry Needling and Dry Needling Combined with Electrical Stimulation on Pain and Function in Patients with Subacute Musculoskeletal Neck Pain Following Myofascial Trigger Points. History of Medicine 9(1): 1845-1858. https://doi.org/10.17720/24095834.v9.1.2023.237
- Song Young-mun, Weon Jong-hyuck, Jung Do-young. Reliability of a New Test of Levator Scapula Muscle Length. J Musculoskelet Sci Technol 2019;3(1):1-6. https://doi.org/10.29273/jmst.2019.3.1.1
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- REC/RCRS/1021 Aqsa
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。