Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos de la electropunción seca versus la punción seca en el síndrome del elevador de la escápula

10 de octubre de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la electropunción seca versus la punción seca sobre el dolor, la fuerza muscular y el rango de movimiento en pacientes con síndrome del elevador de la escápula

El dolor de cuello mecánico es un dolor inespecífico que se produce posteriormente y se origina en la línea nucal superior y se extiende hasta las primeras vértebras torácicas. Se exacerba con posturas sostenidas del cuello, movimientos del cuello o palpación de los músculos cervicales. El objetivo del estudio será comparar los efectos de la electropunción seca y la punción seca sobre el dolor, la fuerza muscular, la discapacidad y el rango de movimiento en pacientes con síndrome del elevador de la escápula.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorizado en el Hospital Shalamar (Clínica de fisioterapia SIHS Lahore) mediante una técnica de muestreo de conveniencia en 30 pacientes que se asignarán mediante un muestreo aleatorio simple a través de un envoltorio opaco sellado en el Grupo A y el Grupo B. El Grupo A recibirá punción electroseca junto con la fisioterapia convencional en la que los parámetros para la electropunción seca serán agujas de 30×0,25 mm, 50×0,25 mm de tamaño, frecuencia 80-100 Hz, duración 10-20 minutos e intensidad según la tolerancia y el grupo B recibirá punción seca junto con Fisioterapia convencional en la que los parámetros serán agujas secas, las cuales serán de tamaño 30×0,25 y 50×0,25 mm. La fisioterapia estándar incluirá una compresa caliente (10 min), estiramiento del elevador de la escápula (3 veces con una retención de 30 segundos) y ejercicios de estabilización escapular (10 veces con una retención de 5 segundos). Habrá 3 sesiones por semana, punción en ambos grupos. se realizará 2 veces por semana durante un total de la tercera semana de tratamiento que constará de 6 sesiones, la tercera sesión comprenderá fisioterapia estándar. Se registrarán las medidas previas y posteriores al tratamiento. Las medidas de resultado se llevarán a cabo mediante cuestionario de dolor, *fuerza muscular*, discapacidad y rango de movimiento. Los datos se analizarán durante la versión 25 del software *SPSS. Después de evaluar la normalidad de los datos mediante la prueba de Shapiro-Wilk, se decidirá si se utilizará una prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Aqsa Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Rangos de edad de 18 a 45 años.
  • Ambos sexos, machos y hembras.
  • Prueba positiva de longitud del elevador escapular (7)
  • Criterios de Simon positivos para el elevador de la escápula.
  • Dolor de cuello -NPRS < 7 (8)
  • Dolor de cuello y parte superior de la espalda durante al menos 3 meses.
  • Examen: aumento del tono muscular y sensibilidad en el cuello y la parte superior de la espalda.
  • Reducción de la flexión lateral del ROM y la rotación del cuello.
  • Dolor cervical mecánico unilateral no traumático de tres o más meses de duración, que presenta un PGM latente en el músculo elevador de la escápula del lado doloroso

Criterio de exclusión:

  • Neuropatías
  • Dolor irradiado hacia el brazo.
  • Fracturas vertebrales
  • Lesión traumática del cuello
  • lesión por latigazo cervical (9)
  • Procedimientos quirúrgicos previos en la columna cervical.
  • Trastornos cognitivos y funcionales previos.
  • Trastornos psicológicos (trastornos del estado de ánimo y psicóticos como esquizofrenia, depresión y trastornos de ansiedad).
  • fibromialgia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A: punción electroseca
Grupo A: recibirá electropunción seca junto con fisioterapia convencional. Los parámetros para la electropunción seca serán agujas de tamaños de 30 × 0,25 mm, 50 × 0,25 mm, frecuencia 80-100 Hz, duración 10-20 minutos e intensidad según la tolerancia.

Fisioterapia estándar:

Incluirá Hot pack (10 min), Estiramiento del elevador de la escápula (3 veces con 30 segundos de retención), Ejercicios de estabilización escapular (10 veces con 5 segundos de retención).

Los ejercicios de estabilización escapular estarán compuestos por cuatro programas de ejercicios. Los participantes se sentarán sobre las rodillas en una posición de flexión de 90° y se apoyará una pelota suiza entre el estómago y el pecho.

Comparador activo: Grupo B: punción seca
El grupo B recibirá punción seca junto con fisioterapia convencional en la que los parámetros serán agujas secas de tamaño 30 × 0,25 y 50 × 0,25 mm, frecuencia 80-100 Hz, duración 10-20 minutos e intensidad según la tolerancia.
Punción seca

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de tasa de dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: hasta 3 semanas

La NPRS es una versión numérica segmentada en la que un encuestado selecciona un número entero (0-10 enteros) que refleja mejor la intensidad de su dolor. El formato común es una barra o línea horizontal. El NPRS se basa en términos que describen los extremos de la gravedad del dolor.

La escala numérica de 11 puntos va desde '0', que representa un extremo del dolor (p. ej. "sin dolor") a '10' que representa el otro dolor extremo (p. ej. "el dolor más intenso que puedas imaginar" o "el peor dolor imaginable").

hasta 3 semanas
Índice de discapacidad del cuello (NDI)
Periodo de tiempo: hasta 3 semanas
Los resultados de este cuestionario se han utilizado para evaluar la discapacidad. Consta de 10 ítems: 7 vinculados a actividades de la vida diaria, 2 al dolor y 1 a la concentración. De 0 a 5, cada ítem recibió una puntuación. Las puntuaciones más altas correspondieron a una mayor discapacidad y la puntuación total se informó como porcentaje.
hasta 3 semanas
Goniómetro universal
Periodo de tiempo: hasta 3 semanas

Se utiliza un instrumento llamado goniómetro para medir el rango de movimiento de una articulación. Los fisioterapeutas suelen utilizar un goniómetro para medir el rango de movimiento. En la evaluación inicial, el terapeuta puede determinar el posible rango de movimiento utilizando un goniómetro.

Rango de movimiento: flexión lateral y rotación del cuello medido con goniómetro.

hasta 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Aqsa Wahid, MSPT*, Riphah International University,Lahore

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

10 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCRS/1021 Aqsa

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .