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視聴覚介入の有効性

2024年7月23日 更新者：Li Yi-Chun、Chang Gung Memorial Hospital

未熟児の父親における親子の絆、親の役割認識、幸福に対する視聴覚介入の有効性

この臨床研究の目的は、早産児の父親の親子の絆、子育ての役割認識、幸福の現状を理解し、親子の絆、子育ての役割認識に対する視聴覚介入の効果を調査することです。早産児の父親の幸福。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 介入後、視聴覚群の父親と早産児との親子関係が視聴覚群および対照群よりも高いかどうか
  • 介入後、視聴覚グループにおける父親の子育ての役割に対する認識が、発声グループや対照グループよりも高いかどうか
  • 介入後、視聴覚グループにおける父親の幸福度が、視聴覚グループおよび対照群のそれよりも高いかどうか 研究者は、実験グループと対照グループの間でテスト前およびテスト後の方法を比較します。 登録された早産児の父親は、介入前 (ベースライン データ) と介入 1 か月後に構造化されたアンケートに記入します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究はランダム化比較試験であり、親子の絆に対する視聴覚介入の効果を調査するために、実験グループ（2グループ）と対照グループの間でテスト前後の方法を比較します。早産児の父親の親の役割認識と幸福。

参加者総数は99名となります。 早産児の父親は全員、早産児の生後 1 ～ 3 日、1 週間、1 か月の時点で 3 つのアンケートに回答します。 アンケート調査には1回あたり10～20分程度かかります。 研究参加者は、以下の 3 つのグループにランダムに割り当てられました (各グループ 33 人)。

【グループ 1】最初の 3 日間、研究者は未熟児の父親に絵本を渡し、研究者は絵本の父親の音声を MP4 録音の形で録音するのを手伝います。 4 日目、つまり授乳の 1 時間後、プレーヤーは父親の声を 2 日連続で、1 日 2 回、1 回あたり 10 分間再生します。 赤ちゃんの心拍、呼吸、血中酸素の変化が記録され、生理学的モニターで監視されます。 記録ファイルは研究者によって保管されます。

【グループ 2】 介入はグループ 1 と同じですが、以下の介入が含まれます。生後 4 ～ 6 日目に、保育器内で眠っている赤ちゃんの反応行動を携帯電話で 1 日 1 回撮影します。 , 1 回あたり 5 分、連続 3 日間、画像フィードバックが直接父親に配信されます。

【グループ3】このグループは対照群です。 父親と早産児はグループ 1 と 2 で行われる介入を受けません。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
99

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 父親の年齢 > 20
  • 29～36週で生まれた未熟児

除外基準:

  • 幼児が聴力検査に失敗した
  • 父と母は結婚していません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：視聴覚介入の有効性
この研究は、早産児の父親の親子の絆、子育ての役割認識、幸福の現状を理解し、親子の絆、子育ての役割認識、幸福に対する視聴覚介入の効果を調査することを目的としています。早産児の父親の数
行動：視聴覚介入

【グループ 1】最初の 3 日間、研究者は未熟児の父親に絵本を渡し、研究者は絵本の父親の音声を MP4 録音の形で録音するのを手伝います。 4 日目、つまり授乳の 1 時間後、プレーヤーは父親の声を 2 日連続で、1 日 2 回、1 回あたり 10 分間再生します。 赤ちゃんの心拍、呼吸、血中酸素の変化が記録され、生理学的モニターで監視されます。 記録ファイルは研究者によって保管されます。

【グループ 2】 介入はグループ 1 と同じですが、以下の介入が含まれます。生後 4 ～ 6 日目に、保育器内で眠っている赤ちゃんの反応行動を携帯電話で 1 日 1 回撮影します。 , 1 回あたり 5 分、連続 3 日間、画像フィードバックが直接父親に配信されます。
プラセボコンパレーター：コントロール
この研究は、早産児の父親の親子の絆、子育ての役割認識、幸福の現状を理解し、親子の絆、子育ての役割認識、幸福に対する視聴覚介入の効果を調査することを目的としています。早産児の父親の数
行動：視聴覚介入

【グループ 1】最初の 3 日間、研究者は未熟児の父親に絵本を渡し、研究者は絵本の父親の音声を MP4 録音の形で録音するのを手伝います。 4 日目、つまり授乳の 1 時間後、プレーヤーは父親の声を 2 日連続で、1 日 2 回、1 回あたり 10 分間再生します。 赤ちゃんの心拍、呼吸、血中酸素の変化が記録され、生理学的モニターで監視されます。 記録ファイルは研究者によって保管されます。

【グループ 2】 介入はグループ 1 と同じですが、以下の介入が含まれます。生後 4 ～ 6 日目に、保育器内で眠っている赤ちゃんの反応行動を携帯電話で 1 日 1 回撮影します。 , 1 回あたり 5 分、連続 3 日間、画像フィードバックが直接父親に配信されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
産後の絆に関するアンケート
時間枠：一か月
この質問票は Brockington らによって設計され、2001 年に発行されました。 スケールは 5 点のリッカートスコアです。 スコアが高いほど、親子境界が良好であることを意味します。
一か月
父親の役割の重要性に関するアンケート
時間枠：一か月
この質問票は Bruce らによって設計され、1999 年に発行されました。 スケールは 4 点のリッカートスコアです。 スコアが高いほど、父親の役割がより重要であることを意味します。
一か月
ライフスケールへの満足度
時間枠：一か月
この質問票はディーナーらによって設計され、1985 年に発行されました。 スケールは 7 点のリッカートスコアです。 スコアが高いほど、人生の満足度が高いことを意味します。
一か月
ポジティブおよびネガティブな影響スケジュール (PANAS)
時間枠：一か月
この質問票はディーナーらによって設計され、1995 年に発行されました。 スケールは 7 点のリッカートスコアです。 スコアが高いほど、人生における幸福感がより高いことを意味します。
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Chang Gung Memorial Hospital

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Hsing-Yi Yu,、Chang Gung University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年7月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年6月4日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年6月5日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年7月23日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年7月23日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Li Yi-Chun

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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