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食事のコントロールを失った女性における運動と食欲の関係

2026年4月24日 更新者：Katherine J. Forney、Ohio University
このパイロット研究は、食事のコントロールを失った女性の運動と食欲の関係を調べる第一歩です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
28

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：K. Jean Forney, Ph.D.
  • 電話番号：740-593-1085
  • メール：forney@ohio.edu

研究場所

  • アメリカ
    • Ohio
      • Athens、Ohio、アメリカ、45701
        • Ohio University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 過去 3 か月間で少なくとも 12 回、コントロールを失った食事が発生した
  • 臨床的に重大な摂食障害関連障害（CIA > 15）
  • ホルモン避妊薬を服用している
  • 出生時に割り当てられた年齢と性別の 50 パーセンタイルの最小 VO2max
  • 研究で提供された食品を積極的に食べる
  • チョコレートが好き（10点満点で6/10以上）

除外基準:

  • BMI < 18.5 kgm/2
  • 食欲や体重に影響を与える病状（糖尿病、甲状腺疾患など）
  • 最近の妊娠または授乳中（6か月前）
  • 関連する食物アレルギー（小麦、チョコレートなど）
  • 特異的恐怖症、血液注射傷害型
  • 運動に安全に参加できない病状（疲労骨折など）
  • 食欲に急激な影響を与える薬剤（例：GLP-1アゴニスト、精神科薬は許可されています）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：休息、摂食運動、絶食運動

研究訪問 2 では、参加者は朝食を食べて休息します (運動は控えます)。

研究訪問 3 では、参加者は朝食をとり、運動します。 研究訪問 4 では、参加者は朝食を控えて運動に取り組みます。
行動：休む
参加者は朝食は食べますが、運動は控えます
行動：FRB演習
参加者は朝食をとり、個人の V02max の 75% で 30 分間の身体活動に取り組みます。
行動：断食運動
参加者は、朝食を控えた後、個人の 75% V02max で 30 分間の身体活動に取り組みます。
実験的：休息、絶食運動、摂食運動

研究訪問 2 では、参加者は朝食を食べて休息します (運動は控えます)。

研究訪問 3 では、参加者は朝食を控えて運動に取り組みます。

研究訪問 4 では、参加者は朝食をとり、運動します。
行動：休む
参加者は朝食は食べますが、運動は控えます
行動：FRB演習
参加者は朝食をとり、個人の V02max の 75% で 30 分間の身体活動に取り組みます。
行動：断食運動
参加者は、朝食を控えた後、個人の 75% V02max で 30 分間の身体活動に取り組みます。
実験的：摂食運動、休息、絶食運動

Study Visit 2 では、参加者は朝食をとり、運動します。 研究訪問 3 では、参加者は朝食を食べて休息します (運動は控えます)。

研究訪問 4 では、参加者は朝食を控えて運動に取り組みます。
行動：休む
参加者は朝食は食べますが、運動は控えます
行動：FRB演習
参加者は朝食をとり、個人の V02max の 75% で 30 分間の身体活動に取り組みます。
行動：断食運動
参加者は、朝食を控えた後、個人の 75% V02max で 30 分間の身体活動に取り組みます。
実験的：摂食運動、絶食運動、休息

Study Visit 2 では、参加者は朝食をとり、運動します。 研究訪問 3 では、参加者は朝食を控えて運動に取り組みます。

研究訪問 4 では、参加者は朝食を食べて休息します (運動は控えます)。
行動：休む
参加者は朝食は食べますが、運動は控えます
行動：FRB演習
参加者は朝食をとり、個人の V02max の 75% で 30 分間の身体活動に取り組みます。
行動：断食運動
参加者は、朝食を控えた後、個人の 75% V02max で 30 分間の身体活動に取り組みます。
実験的：絶食運動、摂食運動、休息

研究訪問 2 では、参加者は朝食を控えて運動に取り組みます。

研究訪問 3 では、参加者は朝食をとり、運動します。 研究訪問 4 では、参加者は朝食を食べて休息します (運動は控えます)。
行動：休む
参加者は朝食は食べますが、運動は控えます
行動：FRB演習
参加者は朝食をとり、個人の V02max の 75% で 30 分間の身体活動に取り組みます。
行動：断食運動
参加者は、朝食を控えた後、個人の 75% V02max で 30 分間の身体活動に取り組みます。
実験的：絶食運動、休息、摂食運動

研究訪問 2 では、参加者は朝食を控えて運動に取り組みます。

研究訪問 3 では、参加者は朝食を食べて休息します (運動は控えます)。

研究訪問 4 では、参加者は朝食をとり、運動します。
行動：休む
参加者は朝食は食べますが、運動は控えます
行動：FRB演習
参加者は朝食をとり、個人の V02max の 75% で 30 分間の身体活動に取り組みます。
行動：断食運動
参加者は、朝食を控えた後、個人の 75% V02max で 30 分間の身体活動に取り組みます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
相対エネルギー摂取量
時間枠：食物摂取は午前8時から午前8時まで。学習条件（休息または運動）と一致する、午前9時から午前9時5分および午前9時25分から9時30分頃までのエネルギー消費量
24 時間の相対エネルギー摂取量は、朝食 (摂取した場合)、昼食、食事報酬値タスク、および持ち帰りクーラーからの絶対エネルギー摂取量から、運動中 (または休息中の同等の時間) のエネルギー消費を差し引いたものとして計算されます。
食物摂取は午前8時から午前8時まで。学習条件（休息または運動）と一致する、午前9時から午前9時5分および午前9時25分から9時30分頃までのエネルギー消費量

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳酸塩
時間枠：30 分、運動前後（または休憩）
乳酸値
30 分、運動前後（または休憩）
アシル化グレリン
時間枠：昼食の直前に
アシル化グレリン
昼食の直前に
自己申告による過食症
時間枠：運動/休息研究訪問後 24 時間および 48 時間

参加者は、「昨日の朝 8 時から」という時間枠を考慮して、次の質問の程度を「まったくない」から「非常に」までの 1 から 5 のスケールで評価します。

「食事中、どの程度自制心の喪失感を感じましたか?」、「食事中、どの程度食べることを我慢できないと感じましたか?」、「食事中、どの程度の感覚を感じましたか?」 「一度食べ始めるとやめられないと感じましたか」、「食べている間、どの程度食べなければならない、または食べなければならないと感じましたか?」 いずれかの項目の回答が 4 以上の場合、過食プレゼントとして分類されます。 いずれかの日に報告された過食は、過食が存在するものとしてコード化されます。
運動/休息研究訪問後 24 時間および 48 時間
食品報酬の価値
時間枠：研究訪問日の午後 3 時 30 分頃
Bodell と Keel 2015 によって開発されたタスク別の試行数
研究訪問日の午後 3 時 30 分頃

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Ohio University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年8月30日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年4月21日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年4月21日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年9月17日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年4月24日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • IRB_FY24-403

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

データは、Open Science Framework などのパブリック リポジトリで共有される場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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