AAGAの有病率
大学病院における全身麻酔下の誤認識の蔓延
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
全身麻酔中の偶発的意識(AAGA)は、患者が麻酔中に偶然部分的または完全な意識を獲得し、動くことも反応することもできない状態として定義されます。 この状態は、手術中の痛み、恐怖、強いストレスなどの患者の不快な感覚を伴うことがよくあります。 意識障害は、たとえ痛みを感じていなくても、患者に不安を引き起こす深刻な状態です。 これらの患者は、術後に不眠症、反復的な悪夢、心的外傷後ストレス障害を経験する可能性があります。 AAGA の蔓延と長期的な影響は、麻酔診療の安全性にとって非常に重要です。
入手可能な文献では、全身麻酔下の患者における AAGA の有病率は 0.1% ~ 0.2% と報告されています。 ただし、これらのデータは一般にヨーロッパとアメリカの集団に基づいているため、トルコなどのさまざまな集団での包括的な研究が必要です。 トルコでの研究は通常、サンプルサイズが限られています。 この研究は、トルコにおける AAGA の有病率をより深く理解し、国の健康政策と麻酔の実践に貢献する重要な情報を提供することを目的としています。
私たちの研究では、AAGAの有病率が特定され、患者、手術、および麻酔要因との関係が調査されます。 AAGA の危険因子を特定することは患者の安全にとって重要であり、患者コホートによって異なることが予想されます。 特に、年齢、性別、併存疾患、使用される麻酔の種類および期間などの変数が、AAGA の発生に関与する因子であると考えられています。 さらに、手術の種類や期間の違いも AAGA のリスクに影響を与える可能性があることが示唆されています。
この研究は、トルコにおけるAAGAの有病率と危険因子を分析することにより、全身麻酔下の安全基準の改善に貢献し、国内文献のデータギャップを埋めることが期待されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Ruslan Abdullayev
- 電話番号:+905063010833
- メール:ruslan_jnr@hotmail.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 選択的条件下で全身麻酔を受けている患者
- 米国麻酔科医協会 (ASA) の身体状態 I ~ III の患者
除外基準:
- 検査を理解して分析する能力のない患者
- 認知症、アルツハイマー病などの神経変性疾患の患者
- 術後抜管されなかった患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
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術後の患者さん
この集団は、待機的手術のために全身麻酔を受ける患者で構成されます。
書面によるインフォームドコンセントが得られます。
予定手術のために全身麻酔を受けている患者に対して、術後 2 ~ 24 時間の間にアンケートが実施されます。
参加者は、Modified Brice アンケートを通じて、周術期における AAGA の経験を報告します。
アンケートは、麻酔下での覚醒体験を測定するように設計されており、このプロセス中に患者が感じる感情や考えを包括的に評価することを目的としています。
さらに、人口統計情報 (年齢、性別、BMI など)、臨床データ (病歴、現在の健康状態など)、手術および麻酔関連の情報 (手術の種類、使用される麻酔技術など)患者様ごとに回収させていただきます。
これらのデータは、AAGA を発症する患者と発症しない患者の違いを特定するために使用されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全身麻酔中の偶然の気づき、AAGA
時間枠:術後 2 ~ 24 時間の間。
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周術期初期の全身麻酔中の偶発的認識の経験。術後 0 日目にアンケートによって得られます。
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術後 2 ~ 24 時間の間。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 09.2024.1325
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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