痙縮と機能的能力に対する乾燥針の影響
脳性麻痺の子供の痙縮と機能的能力に対する乾燥針の影響
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
痙縮は、神経筋障害のある個人の一般的な障害であり、しばしば動き、バランス、および全体的な機能性パフォーマンスの制限につながります。 乾燥したニードリングは、過活動筋線維を標的にし、異常な筋肉の緊張を減らすことにより、痙縮を管理するための有望な介入として浮上しています。 この研究の目的は、標準化された臨床測定を使用して、筋肉の痙縮と機能能力に対する乾燥針の治療効果を調査することを目的としています。
参加者は、修正されたアシュワーススケール(MAS)を使用して介入前および介入後の評価を受けて、筋肉の緊張の変化、時限とGO(TUG)テストを定量化してモビリティとバランスを評価し、肉体的運動能力を評価して肉眼的運動機能測定(GMFM)を評価します。 介入は、痙縮の影響を受ける特定の筋肉群に焦点を当てます。
痙縮の変化と機能的移動性の関係を分析することにより、この研究では、乾燥した導きが運動効率、姿勢制御、および毎日の機能活動の測定可能な改善に貢献するかどうかを判断しようとしています。 この調査結果は、リハビリテーションプログラムにおける補助療法としての乾燥針の役割に関する貴重な洞察を提供し、神経筋障害のある個人の臨床診療への統合をサポートします。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Mohamed A Abdel Ghafar, PhD.
- 電話番号:966531513909
- メール:pt12.jed@bmc.edu.sa
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Osama R Abdel Raouf, PhD.
- 電話番号:966567112454
- メール:pt4.jed@bmc.edu.sa
研究場所
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Jeddah、サウジアラビア
- BMC
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- MASによると、Hypertoniaスコア2
- 指示を理解し、従うことができます
- 独立して立って歩くことができます
除外基準:
- 重大な認知障害または重度の制御されていないてんかんを伴う神経学的状態の参加者
- 過去3か月以内に外科的処置を受けた参加者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:従来の理学療法グループ
神経発達治療(NDT)に基づく従来の理学療法プログラム(週に3セッション、それぞれ1時間続く)。
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神経発達技術に基づく従来の理学療法
他の名前:
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実験的:ドライニードリンググループ
神経発達治療(NDT)に基づく従来の理学療法プログラム(NDT)(週に3セッション、それぞれ1時間続く)。
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神経発達技術に基づく従来の理学療法
他の名前:
同じ従来の理学療法プログラムに加えて乾燥針
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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修正されたアシュワーススケール(MAS)
時間枠:介入完了後12週
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MASは、0から4までの6ポイントの順序スケールで痙縮を測定し、追加の1+カテゴリを備えています。
最小値(0):筋肉の緊張が増加しません(結果の改善)。
最大値(4):屈曲または拡張における影響を受けた部分(s)剛性(より悪い結果)。
スコアが高いほど、痙縮が大きくなることを示しており、結果が悪化しています。
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介入完了後12週
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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グロスモーター機能測定(GMFM)
時間枠:介入完了後12週。
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GMFMは、0〜100%のスケールでスコアリングされ、実行されたモータータスクの割合を反映しています。
最小値(0%):モーター機能が達成されていません(結果の悪い結果)。
最大値(100%):すべてのモータータスクの完全な達成(より良い結果)。
スコアが高いほど、総運動機能が向上し、モビリティが向上します。
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介入完了後12週。
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タイムアップしてテストに行く(タグ)
時間枠:介入完了後12週
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タグテストでは、椅子から立ち上がって3メートル歩き、振り返り、戻って、座って座るのにかかった時間(秒単位)を測定します。
最小値(秒単位の低い時間):完了時間が短縮されると、モビリティと機能性能が向上します。
最大値(秒単位の時間が長く):完了時間が遅くなると、モビリティ障害と転倒のリスクが高いことが示されます(結果が悪い)。
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介入完了後12週
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- BMCDryNeedle
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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