Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky suchého vpichu na spasticitu a funkční schopnosti

15. září 2025 aktualizováno: Mohamed A. Abdel Ghafar, Batterjee Medical College

Účinky suchého vpichu na spasticitu a funkční schopnosti u dětí s mozkovou obrnou

Tato studie zkoumá účinky suchého vpichu na spasticitu a její dopad na funkční schopnost u jedinců s neuromuskulárními poruchami. Pomocí modifikovaného Ashworthova stupnice (MAS), načasované a Go (TUG) a měření hrubé motorické funkce (GMFM), výzkum hodnotí změny svalového tonu, mobility a celkového motorického výkonu po zásahu do suchého vstupu. Cílem zjištění je poskytnout důkazy o klinických přínosech suchého vpichu jako terapeutického přístupu ke zlepšení účinnosti pohybu a funkční výsledky u pacientů se spasticitou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Spasticita je běžným poškozením u jedinců s neuromuskulárními poruchami, což často vede k omezením pohybu, rovnováhy a celkové funkční výkonnosti. Suché jehlicí se ukázalo jako slibný zásah pro řízení spasticity zaměřením na hyperaktivní svalová vlákna a snížením abnormálního svalového tonu. Cílem této studie je prozkoumat terapeutické účinky suchého vpichu na svalovou spasticitu a funkční schopnost pomocí standardizovaných klinických opatření.

Účastníci podstoupí hodnocení před a po intervenci pomocí modifikované Ashworth Scale (MAS) k kvantifikaci změn svalového tonu, testu načasované a GO (TUG) pro vyhodnocení mobility a rovnováhy a míry hrubé motorické funkce (GMFM) k posouzení funkčních motorických dovedností. Intervence se zaměří na specifické svalové skupiny postižené spasticitou.

Analýzou vztahu mezi změnami ve spasticitě a funkční mobilitě se tato studie snaží určit, zda suché jehlicí přispívá k měřitelnému zlepšení účinnosti pohybu, posturální kontroly a denních funkčních činnostech. Tato zjištění poskytnou cenné poznatky o roli suchého vpichu jako doplňkové terapie v rehabilitačních programech a podporují jeho integraci do klinické praxe pro jedince s neuromuskulárními poruchami.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
48

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Mohamed A Abdel Ghafar, PhD.
  • Telefonní číslo: 966531513909
  • E-mail: pt12.jed@bmc.edu.sa

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Osama R Abdel Raouf, PhD.
  • Telefonní číslo: 966567112454
  • E-mail: pt4.jed@bmc.edu.sa

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Hypertonia skóre 2 podle MAS
  • Schopen porozumět a dodržovat pokyny
  • Schopen stát a chodit nezávičně

Kritéria pro vyloučení:

  • Účastníci s neurologickými stavy, které zahrnují významné kognitivní deficity nebo závažnou nekontrolovanou epilepsii
  • Účastníci, kteří podstoupili chirurgické zákroky za poslední 3 měsíce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Tradiční skupina fyzikální terapie
Tradiční program fyzikální terapie založený na neurodevelopmentální léčbě (NDT) (3 relace týdně, každá trvá 1 hodinu).
Jiný: Tradiční fyzikální terapie
Tradiční fyzikální terapie založená na neurodevelopmentální technice
Ostatní jména:
  • Konvenční fyzikální terapie
Experimentální: Skupina suchého jehlicího
Tradiční program fyzikální terapie založený na neurodevelopmentální léčbě (NDT) (3 relace týdně, každá trvající 1 hodinu), kromě suchého vpichu pro spastické tele a aduktorové svaly.
Jiný: Tradiční fyzikální terapie
Tradiční fyzikální terapie založená na neurodevelopmentální technice
Ostatní jména:
  • Konvenční fyzikální terapie
Jiný: Suché jehlicí
Suché jehlicí kromě stejného tradičního programu fyzikální terapie
Ostatní jména:
  • Studijní skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Modifikovaná Ashwarth Scale (MAS)
Časové okno: 12. týden po dokončení zásahu
MAS měří spasticitu na 6-bodové pořadové stupnici od 0 do 4, s další kategorií 1+. Minimální hodnota (0): Žádné zvýšení svalového tonu (lepší výsledek). Maximální hodnota (4): Postižená část (S) rigidní při ohybu nebo prodloužení (horší výsledek). Vyšší skóre naznačují větší spasticitu, což představuje horší výsledek.
12. týden po dokončení zásahu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra hrubé motorické funkce (GMFM)
Časové okno: 12. týden po dokončení zásahu.
GMFM je hodnocen na stupnici 0 až 100%, což odráží procento motorových úkolů úspěšně. Minimální hodnota (0%): Dosažená žádná funkce motoru (horší výsledek). Maximální hodnota (100%): Úplné úspěch všech motorových úkolů (lepší výsledek). Vyšší skóre naznačují lepší hrubou funkci motoru a zlepšenou mobilitu.
12. týden po dokončení zásahu.
Čas nahoru a go test (remorkér)
Časové okno: 12. týden po dokončení zásahu
Test TUG měří čas (v sekundách), aby se postavil ze židle, prošel 3 metry, otočil se, šel zpět a posadil se. Minimální hodnota (nižší doba v sekundách): rychlejší doba dokončení ukazuje lepší mobilitu a funkční výkon. Maximální hodnota (vyšší čas v sekundách): pomalejší doba dokončení naznačuje zhoršenou mobilitu a vyšší riziko pádu (horší výsledek).
12. týden po dokončení zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Batterjee Medical College

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. září 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • BMCDryNeedle

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení