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ニュージーランドの思春期のメンタルヘルスのためのデジタルシングルセッション介入の評価

2025年3月19日 更新者：The University of Waikato

AotearoaのProject SolveとRangatahi：学校ベースのランダム化比較試験を通じて、ニュージーランドの思春期のメンタルヘルスのためのデジタルシングルセッション介入の評価

現在、アオテアロアのランガタヒ（若者）の5人に1人が、メンタルヘルスの懸念に対するサポートにアクセスするのが難しいと報告しています。 この治療のギャップにより、学者と臨床医は、オンラインおよび/または学校ベースの介入が証拠に基づいたメンタルヘルスケアへのアクセスを増やすことができるかどうかを検討するようになりました。

この研究は、プロジェクトの成功と比較して、オンラインの問題解決介入であるProject Solveの有効性を評価するためのランダム化比較試験です。これは、若者を研究するスキルを教える活動です。 未発達の問題解決スキルは、うつ病、絶望、自殺念慮など、精神的苦痛のさまざまなプレゼンテーションに関連しています。 この関連性は、問題解決が治療的介入の中核要素として紹介されることが多いことを意味し、問題解決スキルの強化は、メンタルヘルスの懸念を経験する若者の臨床結果を改善することが示されています。

これらの理由により、調査員は、プロジェクトが解決され、アオテアロアのランガタヒの問題解決の発展をサポートし、近位および縦断的な精神的健康の結果にプラスの効果をもたらすことを望んでいます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
300

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 同意を提供する参加学校の9歳（12〜14歳）。

除外基準：

  • 親/介護者が同意を提供していない、同意および/またはその親/介護者が同意しない参加学校の9歳（12〜14歳）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：プロジェクト解決
この腕では、参加者はProject Solveを完了します。
行動：プロジェクト解決
Project Solveは、問題解決の紹介と、このスキルに最も適している問題の種類を含む30分間の自己ガイドオンラインアクティビティです。脳が問題解決を促進する方法の説明。青少年がどのように問題を解決したかを示すビネット。問題解決が機能する可能性があるという科学的証拠。練習演習;日常生活における問題解決の使用を奨励する活動。 介入は、「解決」フレームワークを介して問題を解決する方法を生徒に教えます（つまり、問題が何であるか、目的とする1つの目標、いくつかの解決策をリストする、最良の解決策に投票し、何が機能するかを探る）。
アクティブコンパレータ：プロジェクトの成功
この腕では、参加者はプロジェクトの成功を完了します。
行動：プロジェクトの成功
プロジェクトの成功は、Project Solveの形式と長さ（つまり、オンラインで30分間の自己ガイド付き介入）に匹敵し、若者に学業目標を達成するための3つの戦略を教えます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
症状の内在化と外部化
時間枠：すぐに介入前、介入の直後、介入後12週間
内部化および外部化症状は、行動と感情の調査を使用して測定されます。
すぐに介入前、介入の直後、介入後12週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会問題解決スキル
時間枠：すぐに介入前と介入後12週間
社会問題解決は、社会問題解決在庫 - 修正された短い形式によって測定されます。
すぐに介入前と介入後12週間
一般的な自己効力感
時間枠：すぐに介入前、介入の直後、介入後12週間
自己効力感は、一般的な自己効力感スケールを使用して測定されます。
すぐに介入前、介入の直後、介入後12週間
希望
時間枠：すぐに介入前、介入の直後、介入後12週間
希望は、Child Hopeスケールを使用して測定されます。
すぐに介入前、介入の直後、介入後12週間
絶望
時間枠：すぐに介入前、介入の直後、介入後12週間
ベックの絶望的なスケールを使用して、絶望が測定されます - 短縮されます。
すぐに介入前、介入の直後、介入後12週間
幸福
時間枠：すぐに介入前と介入後12週間
幸福は、世界保健機関の幸福度指数を使用して測定されます。
すぐに介入前と介入後12週間
教育的自己効力感
時間枠：すぐに介入前、介入の直後、介入後12週間
教育的自己効力感は、教育的自己効力感スケールを使用して測定されます。
すぐに介入前、介入の直後、介入後12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
The University of Waikato

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Whau Mental Health Foundation (New Zealand)

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Morgan T Blind, BA(Hon)、University of Waikato

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年3月30日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年6月30日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年3月19日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年3月19日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • HREC(Health)2024#60

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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