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ニュージーランドの思春期のメンタルヘルスのためのデジタルシングルセッション介入の評価

2025年3月19日 更新者：The University of Waikato

AotearoaのProject SolveとRangatahi：学校ベースのランダム化比較試験を通じて、ニュージーランドの思春期のメンタルヘルスのためのデジタルシングルセッション介入の評価

現在、アオテアロアのランガタヒ（若者）の5人に1人が、メンタルヘルスの懸念に対するサポートにアクセスするのが難しいと報告しています。 この治療のギャップにより、学者と臨床医は、オンラインおよび/または学校ベースの介入が証拠に基づいたメンタルヘルスケアへのアクセスを増やすことができるかどうかを検討するようになりました。

この研究は、プロジェクトの成功と比較して、オンラインの問題解決介入であるProject Solveの有効性を評価するためのランダム化比較試験です。これは、若者を研究するスキルを教える活動です。 未発達の問題解決スキルは、うつ病、絶望、自殺念慮など、精神的苦痛のさまざまなプレゼンテーションに関連しています。 この関連性は、問題解決が治療的介入の中核要素として紹介されることが多いことを意味し、問題解決スキルの強化は、メンタルヘルスの懸念を経験する若者の臨床結果を改善することが示されています。

これらの理由により、調査員は、プロジェクトが解決され、アオテアロアのランガタヒの問題解決の発展をサポートし、近位および縦断的な精神的健康の結果にプラスの効果をもたらすことを望んでいます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 同意を提供する参加学校の9歳（12〜14歳）。

除外基準：

  • 親/介護者が同意を提供していない、同意および/またはその親/介護者が同意しない参加学校の9歳（12〜14歳）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：プロジェクト解決
この腕では、参加者はProject Solveを完了します。
行動：プロジェクト解決
Project Solveは、問題解決の紹介と、このスキルに最も適している問題の種類を含む30分間の自己ガイドオンラインアクティビティです。脳が問題解決を促進する方法の説明。青少年がどのように問題を解決したかを示すビネット。問題解決が機能する可能性があるという科学的証拠。練習演習;日常生活における問題解決の使用を奨励する活動。 介入は、「解決」フレームワークを介して問題を解決する方法を生徒に教えます（つまり、問題が何であるか、目的とする1つの目標、いくつかの解決策をリストする、最良の解決策に投票し、何が機能するかを探る）。
アクティブコンパレータ：プロジェクトの成功
この腕では、参加者はプロジェクトの成功を完了します。
行動：プロジェクトの成功
プロジェクトの成功は、Project Solveの形式と長さ（つまり、オンラインで30分間の自己ガイド付き介入）に匹敵し、若者に学業目標を達成するための3つの戦略を教えます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
症状の内在化と外部化
時間枠：すぐに介入前、介入の直後、介入後12週間
内部化および外部化症状は、行動と感情の調査を使用して測定されます。
すぐに介入前、介入の直後、介入後12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会問題解決スキル
時間枠：すぐに介入前と介入後12週間
社会問題解決は、社会問題解決在庫 - 修正された短い形式によって測定されます。
すぐに介入前と介入後12週間
一般的な自己効力感
時間枠：すぐに介入前、介入の直後、介入後12週間
自己効力感は、一般的な自己効力感スケールを使用して測定されます。
すぐに介入前、介入の直後、介入後12週間
希望
時間枠：すぐに介入前、介入の直後、介入後12週間
希望は、Child Hopeスケールを使用して測定されます。
すぐに介入前、介入の直後、介入後12週間
絶望
時間枠：すぐに介入前、介入の直後、介入後12週間
ベックの絶望的なスケールを使用して、絶望が測定されます - 短縮されます。
すぐに介入前、介入の直後、介入後12週間
幸福
時間枠：すぐに介入前と介入後12週間
幸福は、世界保健機関の幸福度指数を使用して測定されます。
すぐに介入前と介入後12週間
教育的自己効力感
時間枠：すぐに介入前、介入の直後、介入後12週間
教育的自己効力感は、教育的自己効力感スケールを使用して測定されます。
すぐに介入前、介入の直後、介入後12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

The University of Waikato

協力者

Whau Mental Health Foundation (New Zealand)

捜査官

  • 主任研究者：Morgan T Blind, BA(Hon)、University of Waikato

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月30日

一次修了 (推定)

2025年6月30日

研究の完了 (推定)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月19日

最初の投稿 (実際)

2025年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月19日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HREC(Health)2024#60

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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