EFMモニタリングの自己効力感に対する助産学生に与えられた症例管理ベースの電子胎児モニタリングトレーニングの効果の決定
この研究は、助産学生のEFMモニタリングの自己効力感に対する症例管理ベースの電子胎児モニタリング(EFM)トレーニングの効果を調べることを計画していました。
研究人口は、2023年から2024年の学年(N:80)の春学期の健康科学大学(HSBF)、Hamidiye Health Sciences of Health Sciences(HSBF)の助産局で勉強している2年生の学生で構成されます。
サンプルサイズを決定するために、この半経験的なテストおよびテスト後の設計およびコントロールグループの研究で。データは通常分布し、主質量の標準偏差は1と推定され、効果サイズ(効果サイズ、差)は0.8と推定されました。 分析を実施するために、2つの独立したn = 40である場合、研究の最高の電力値は0.942182であると計算されました。 Gパワー分析の結果を以下に示します。
この研究に参加することをボランティアする学生は、コンピューター支援の単純なランダムサンプリング方法で介入および対照群に割り当てられます。 調査では、コンピューター支援ランダム化が使用され、URLアドレスhttps://www.randomizer.orgを使用してプログラムを通じてケースの数が入力されます。 介入グループとコントロールグループにランダムな割り当てが行われます。 この研究は単一盲検を実施します。 アプリケーションの前に、すべてのグループには、パワーポイントプレゼンテーションでEFM解釈に関する4時間の理論情報が与えられます。 情報の後、「電子胎児監視自己効力感スケール」が事前テストとして適用されます。 トレーニング後、すべての学生が「電子胎児モニタリングの自己効力感スケール」を適用されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- University of Health Sciences
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 研究に参加するボランティアであること。
- 助産局の2年目に積極的な学生であるハミディエ保健科学大学、健康科学大学。
除外基準:
- 助産局の2年目に受動的な学生であるハミディエ保健科学大学、健康科学大学。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:介入グループ(n:40)
学生には、教育計画フローチャート、教育計画の内容、環境に関する情報が提供されます。
介入グループに割り当てられた40人の学生には、症例方法に基づいてEFMトレーニングに関する情報が提供されます。
アプリケーションの前に、すべてのグループには、パワーポイントプレゼンテーションを介してEFM解釈に関する4時間の理論情報が提供されます。
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学生には、教育計画フローチャート、教育計画の内容、環境に関する情報が提供されます。
介入グループに割り当てられた40人の学生には、症例方法に基づいてEFMトレーニングに関する情報が提供されます。
アプリケーションの前に、すべてのグループには、パワーポイントプレゼンテーションを介してEFM解釈に関する4時間の理論情報が提供されます。
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介入なし:コントロールグループ(N:40
コントロールグループの学生は、4時間の理論的トレーニングを受けます。
トレーニングは、助産局の講義ホールで開催されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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入門情報フォーム
時間枠:10分
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このフォームは、文献に基づいて研究者によって作成され、参加者の年齢、高校卒業、症例ベースの教育ステータスなどに関する質問が含まれています。
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10分
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電子胎児監視自己効力感スケール
時間枠:10分
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これは、医療分野の医療専門家や学生に適用できる規模です。
これは、32のアイテムを備えた4ポイントのリッカートタイプのスケールで、各アイテムは「非常に自信がある」から「自信がない」までの範囲です。
各項目には直接式が含まれており、非常に自信がある= 4ポイント、自信= 3ポイント、やや自信= 2ポイント、自信がない= 1ポイントとして計算されます。
一般的なスコアは、すべてのアイテムの合計から得られます。
高いスコアは、EFMモニタリングの自己効力感が高いことを示しています。
スケールから得られる最低スコアは、32〜128の間で変化します。
スケールにはカットオフスコアがありません。
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10分
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入門情報フォーム
時間枠:10分
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このフォームは、文献に基づいて研究者によって作成され、参加者の年齢、高校卒業、症例ベースの教育ステータスなどに関する質問が含まれています。
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10分
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電子胎児監視自己効力感スケール
時間枠:10分
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これは、医療分野の医療専門家や学生に適用できる規模です。
これは、32のアイテムを備えた4ポイントのリッカートタイプのスケールで、各アイテムは「非常に自信がある」から「自信がない」までの範囲です。
各項目には直接式が含まれており、非常に自信がある= 4ポイント、自信= 3ポイント、やや自信= 2ポイント、自信がない= 1ポイントとして計算されます。
一般的なスコアは、すべてのアイテムの合計から得られます。
高いスコアは、EFMモニタリングの自己効力感が高いことを示しています。
スケールから得られる最低スコアは、32〜128の間で変化します。
スケールにはカットオフスコアがありません。
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10分
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- SBU-AYDINKARTAL-010
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。