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EFMモニタリングの自己効力感に対する助産学生に与えられた症例管理ベースの電子胎児モニタリングト​​レーニングの効果の決定

2025年3月20日 更新者:YASEMİN AYDIN KARTAL、Saglik Bilimleri Universitesi

この研究は、助産学生のEFMモニタリングの自己効力感に対する症例管理ベースの電子胎児モニタリング(EFM)トレーニングの効果を調べることを計画していました。

研究人口は、2023年から2024年の学年(N:80)の春学期の健康科学大学(HSBF)、Hamidiye Health Sciences of Health Sciences(HSBF)の助産局で勉強している2年生の学生で構成されます。

サンプルサイズを決定するために、この半経験的なテストおよびテスト後の設計およびコントロールグループの研究で。データは通常分布し、主質量の標準偏差は1と推定され、効果サイズ(効果サイズ、差)は0.8と推定されました。 分析を実施するために、2つの独立したn = 40である場合、研究の最高の電力値は0.942182であると計算されました。 Gパワー分析の結果を以下に示します。

この研究に参加することをボランティアする学生は、コンピューター支援の単純なランダムサンプリング方法で介入および対照群に割り当てられます。 調査では、コンピューター支援ランダム化が使用され、URLアドレスhttps://www.randomizer.orgを使用してプログラムを通じてケースの数が入力されます。 介入グループとコントロールグループにランダムな割り当てが行われます。 この研究は単一盲検を実施します。 アプリケーションの前に、すべてのグループには、パワーポイントプレゼンテーションでEFM解釈に関する4時間の理論情報が与えられます。 情報の後、「電子胎児監視自己効力感スケール」が事前テストとして適用されます。 トレーニング後、すべての学生が「電子胎児モニタリングの自己効力感スケール」を適用されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • University of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究に参加するボランティアであること。
  • 助産局の2年目に積極的な学生であるハミディエ保健科学大学、健康科学大学。

除外基準:

- 助産局の2年目に受動的な学生であるハミディエ保健科学大学、健康科学大学。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ(n:40)
学生には、教育計画フローチャート、教育計画の内容、環境に関する情報が提供されます。 介入グループに割り当てられた40人の学生には、症例方法に基づいてEFMトレーニングに関する情報が提供されます。 アプリケーションの前に、すべてのグループには、パワーポイントプレゼンテーションを介してEFM解釈に関する4時間の理論情報が提供されます。
学生には、教育計画フローチャート、教育計画の内容、環境に関する情報が提供されます。 介入グループに割り当てられた40人の学生には、症例方法に基づいてEFMトレーニングに関する情報が提供されます。 アプリケーションの前に、すべてのグループには、パワーポイントプレゼンテーションを介してEFM解釈に関する4時間の理論情報が提供されます。
介入なし:コントロールグループ(N:40
コントロールグループの学生は、4時間の理論的トレーニングを受けます。 トレーニングは、助産局の講義ホールで開催されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入門情報フォーム
時間枠:10分
このフォームは、文献に基づいて研究者によって作成され、参加者の年齢、高校卒業、症例ベースの教育ステータスなどに関する質問が含まれています。
10分
電子胎児監視自己効力感スケール
時間枠:10分
これは、医療分野の医療専門家や学生に適用できる規模です。 これは、32のアイテムを備えた4ポイントのリッカートタイプのスケールで、各アイテムは「非常に自信がある」から「自信がない」までの範囲です。 各項目には直接式が含まれており、非常に自信がある= 4ポイント、自信= 3ポイント、やや自信= 2ポイント、自信がない= 1ポイントとして計算されます。 一般的なスコアは、すべてのアイテムの合計から得られます。 高いスコアは、EFMモニタリングの自己効力感が高いことを示しています。 スケールから得られる最低スコアは、32〜128の間で変化します。 スケールにはカットオフスコアがありません。
10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入門情報フォーム
時間枠:10分
このフォームは、文献に基づいて研究者によって作成され、参加者の年齢、高校卒業、症例ベースの教育ステータスなどに関する質問が含まれています。
10分
電子胎児監視自己効力感スケール
時間枠:10分
これは、医療分野の医療専門家や学生に適用できる規模です。 これは、32のアイテムを備えた4ポイントのリッカートタイプのスケールで、各アイテムは「非常に自信がある」から「自信がない」までの範囲です。 各項目には直接式が含まれており、非常に自信がある= 4ポイント、自信= 3ポイント、やや自信= 2ポイント、自信がない= 1ポイントとして計算されます。 一般的なスコアは、すべてのアイテムの合計から得られます。 高いスコアは、EFMモニタリングの自己効力感が高いことを示しています。 スケールから得られる最低スコアは、32〜128の間で変化します。 スケールにはカットオフスコアがありません。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月5日

一次修了 (実際)

2024年10月5日

研究の完了 (実際)

2025年3月15日

試験登録日

最初に提出

2024年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月20日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SBU-AYDINKARTAL-010

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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