脊髄狭窄手術における身体活動を標的とするデジタルの人中心のリハビリテーションプログラムの評価(Get Back)
Get Back、腰椎脊髄狭窄手術後の身体活動を増やすためのデジタルの人中心のリハビリテーションプログラム - ランダム化比較試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
Get Back Rehabilitationプログラムは、医学研究評議会(MRC)フレームワークを使用して開発されました。 LSSの手術を受けた29人の患者(平均年齢67)が関与して、実現可能性調査(NCT05806593)が完了しました。 Get Back Intervention(完全にデジタル、つまり評価とリハビリテーション)は実現可能であることが示され、12週間後の手術後の毎日のステップで臨床的に有意な改善をもたらしました。
3つのサブスタディを含む多施設ランダム化比較試験を取り戻す有効性とプロセスを評価するために実施されます。 このRCTで調査することを目的とした特定の研究質問は、次のとおりです。
- LSSの手術後、毎日のステップ(一次転帰)および身体活動行動、障害、または疼痛関連因子(二次的な結果)の増加における標準的なリハビリテーションよりも効果的である場合
- LSSの手術後の標準的なリハビリテーションよりも、戻ってきても費用対効果が高い場合
- ベースライン値(心理的要因、身体能力、身体活動)がLSSの手術後の毎日のステップの変化を予測する方法
- 参加者の経験が、介入コンテンツが身体活動の行動にどのような影響を与えたかについての理解の向上にどのように貢献するか。
患者は、4つの臨床研究サイト(2つの私立脊椎クリニックと2つの病院)から募集されます。 すべての患者は、標準的な術前ケアの一部として整形外科医による臨床検査を受けます。 外科的決定が下され、患者が待機リストに載っている場合、各サイトの地元の採用担当者は、包含基準を満たしている患者に書面による研究情報を配布し、研究の理学療法士が研究に関する詳細情報を提供し、参加を求めることができるかどうかを尋ねます。 介入は完全にデジタルであるため、書かれた患者情報もデジタルで患者に送信されます。
ベースライン(約2週間前の術)で、参加者は、人口統計データ、個人目標の収集、および身体能力テストの実施のために、デジタルケアプラットフォームを介して評価者(理学療法士)と会います。 アンケートはデジタルアプリケーションを介して送信され、患者は郵便で送信される7日間加速度計を着用します。 結果変数は、試験登録の見出し結果測定の下でより詳細に説明されています。 フォローアップは、6週間、3ヶ月、6か月、および1年後の術後に予定されています。 加速度とアンケートは、各フォローアップで収集されますが、物理能力テストは手術後3および12か月で実施されます。 手術の種類、合併症、退院目的地などの臨床データは、手術後3か月で患者の医療記録から収集されます。
ベースライン評価の後、患者は対照群または介入グループのいずれかにランダムに割り当てられます(1:1)。 ランダム化は、隠された封筒に変換されたコンピューター化されたランダムリストに基づいています。 評価者はグループ割り当てに盲目にされます。
介入グループの参加者(Get Back、n = 126)は、理学療法士との1つの手術前のビデオセッションを行い、その後、13週間にわたって最大5つのコアビデオセッションと5つのブースター電話セッションを行います。 セッション頻度は、人中心のケアに基づいて共同で決定されます。 介入には、等級付けされた身体活動、恐怖回避の信念への対処、行動の変化の促進という3つの要素が含まれます。 患者のストーリーとベースライン評価に基づいて、最初のセッションで個人中心の健康計画が作成されます。 この計画には、毎週の身体活動日記を使用して監視され、ステップ、障壁、および進捗状況を追跡するパーソナライズされた活動目標が含まれています。 介入グループのサブサンプルである約15〜20人の参加者は、半構造化インタビューガイドを使用して、術後3か月での介入と介入の内容の経験についてインタビューを受けます。
対照群(n = 126)の参加者は、標準的なリハビリテーション(各サイトで提供される理学療法)に従います。 研究中のリハビリセッションの頻度と内容に関するデータは、各フォローアップ評価で制御変数として収集されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Mari K Lundberg
- 電話番号:+46 8-406 20 91
- メール:mari.lundberg@shh.se
研究場所
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Stockholm、スウェーデン、11433
- 募集
- Ryggkirurgiskt centrum Stockholm
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Stockholm、スウェーデン、11861
- 募集
- Södersjukhuset
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Uppsala、スウェーデン、75185
- 募集
- Akademiska Sjukhuset
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Västra Frölunda、スウェーデン、42130
- 募集
- Capio Spine Center Göteborg
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 中央腰椎脊髄狭窄症のために減圧手術を計画した患者
除外基準:
- 治療中または転移を伴う悪性腫瘍の患者。
- 深刻な動きの機能不全をもたらす神経学的またはその他の障害の病歴;
- 物理的テストを禁止する未治療または不安定な心臓条件。
- スウェーデン語の理解が悪い。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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介入なし:コントロール(標準理学療法)
対照群は、脊椎狭窄症のために手術を受けたときに各リクルート部位で提供される理学療法を意味する標準的な理学療法に従います。
これは全国的に臨床部位間で大きく異なる可能性があるため、理学療法の頻度に関するデータと、研究期間中の理学療法セッションの内容は、対照群からの対照変数として収集されます。
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実験的:介入(戻って)
介入には、13週間にわたって最大5つのコアセッション(ビデオ通話)と5つのブースターセッション(電話)が含まれます(手術後12週間前までの1週間前)。 すべてのセッションは、理学療法士が主導します。 各コアセッション(1-5)の焦点は次のとおりです。
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身体活動の行動を標的とするリハビリテーションプログラムは、デジタル形式で12週間(手術の12週間前までの手術の1週間前の1週間前)に理学療法士が率いる人中心のアプローチを備えています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アクティビティトラッカー/加速度計(Actigraph GT3X+)で収集された1日あたりのステップ。
時間枠:術前ベースライン、および6週間、3か月、6か月、術後のフォローアップ12か月
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1日あたりのステップ数として報告されています。
主要エンドポイントは術後3ヶ月です。
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術前ベースライン、および6週間、3か月、6か月、術後のフォローアップ12か月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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活動トラッカー/加速度計(Actigraph GT3X+)で収集された身体活動レベル。
時間枠:術前ベースライン、および6週間、3か月、6か月、術後のフォローアップ12か月
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軽い身体活動、中程度から活発な身体活動(MVPA)および座りがちな時間に費やされた時間として報告されています。
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術前ベースライン、および6週間、3か月、6か月、術後のフォローアップ12か月
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時限とゴーテスト(TUG)で測定された物理関数。
時間枠:術前ベースラインでは、術後のフォローアップ3および12か月。
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参加者が椅子から立ち上がって、3メートル歩いて、椅子に戻って座って座るのに時間がかかります。
数秒で報告されます。
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術前ベースラインでは、術後のフォローアップ3および12か月。
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片レッグスタンドテストで測定された姿勢バランス。
時間枠:術前ベースラインでは、術後のフォローアップ3および12か月。
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参加者が数秒で報告された片足に立つことができる時間。
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術前ベースラインでは、術後のフォローアップ3および12か月。
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30秒の座り方のテストで測定された機能的な脚強度。
時間枠:術前ベースラインでは、術後のフォローアップ3および12か月。
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椅子の数が上昇すると報告されています。参加者は30秒で完了することができます。
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術前ベースラインでは、術後のフォローアップ3および12か月。
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数値評価スケール(NRS)で報告された脚と背面の痛みの強度レベル。
時間枠:術前ベースライン、および6週間、3か月、6か月、術後のフォローアップ12か月で。
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0から10のスケールでは、報告された数が高いほど痛みの強度が高いことがわかります。
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術前ベースライン、および6週間、3か月、6か月、術後のフォローアップ12か月で。
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オスウェストリー障害指数(ODI)とともに収集された自己報告された背部関連障害。
時間枠:術前ベースラインでは、術後のフォローアップ3および12か月。
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スコアの範囲は0〜50です。
より高いスコアは、より大きな障害を表しています。
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術前ベースラインでは、術後のフォローアップ3および12か月。
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患者固有の機能スケール(PSFS)で収集された機能に関する個人自身の目標。
時間枠:術前ベースラインでは、術後のフォローアップ3および12か月。
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参加者は、個々の重要性の3つのアクティビティを選択し、0(アクティビティを実行できない)から10(妨げられないアクティビティを実行できます)に各アクティビティを実行する能力を評価します。
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術前ベースラインでは、術後のフォローアップ3および12か月。
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痛みの壊滅的なスケール(PCS)で収集された痛みに関連する壊滅的な考え。
時間枠:術前ベースライン、および6週間、3か月、6か月、術後のフォローアップ12か月
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スコアの範囲は0〜52です。
スコアが高いほど、痛みに関連する壊滅的な考えの程度が高いことを意味します。
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術前ベースライン、および6週間、3か月、6か月、術後のフォローアップ12か月
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患者報告された運動恐怖症は、キネオフォビア(TSK-SV)のタンパスケールのスウェーデン版とともに収集されました。
時間枠:術前ベースライン、および6週間、3か月、6か月、術後のフォローアップ12か月で。
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スコアの範囲は17〜68です。
スコアが高いほど、動きの恐怖が高くなります。
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術前ベースライン、および6週間、3か月、6か月、術後のフォローアップ12か月で。
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病院の不安とうつ病スケールのうつ病サブスケールで収集された落ち込んだ気分。
時間枠:術前ベースライン、および6週間、3か月、6か月、術後のフォローアップ12か月で。
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スコアの範囲は0〜21です。
8以上のスコアはうつ病を示します。
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術前ベースライン、および6週間、3か月、6か月、術後のフォローアップ12か月で。
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2項目の痛み自己効力感アンケート(PSEQ-2)で収集された痛みの自己効力感。
時間枠:術前のベースライン、および6週間、3か月、6か月、術後のフォローアップ12か月で。
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質問は、0(まったく自信がない)から6(完全に自信)までのスケールで評価されます。
5のスコアは、その人が痛みの存在下で機能する自信を持って助けを必要としている可能性があることを示しています。
8以上のスコアは、痛みの存在下で機能することに対する望ましいレベルの痛みの自己効力感または自信を反映しています。
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術前のベースライン、および6週間、3か月、6か月、術後のフォローアップ12か月で。
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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EuroQOL Five Dimension Scale(EQ-5D 3L)で収集された健康関連の生活の質
時間枠:術前ベースライン、および6週間、3か月、6か月、術後のフォローアップ12か月で。
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健康経済評価のためのデータ。
0から1の間のインデックスユーティリティスコアとして報告されている(より高いスコアは健康状態が良いことを示します)、および0〜100の範囲の自己関連の全体的な健康の視覚的アナログスケール(より高いスコアは全体的な健康が優れていることを示します)。
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術前ベースライン、および6週間、3か月、6か月、術後のフォローアップ12か月で。
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参加者は、電話インタビューで収集された介入コンテンツの経験。
時間枠:術後3か月間のフォローアップ(介入後)。
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介入グループの参加者とのセミ構造化された電話インタビュー。オーディオが録音され、テキスト資料に転写されます。
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術後3か月間のフォローアップ(介入後)。
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直接コスト、間接コスト、および自己報告アンケートで収集された生産性の損失。
時間枠:術後のフォローアップの6週間、3、6、12か月。
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健康経済評価のためのデータ。
直接費用(相談、医療使用、病院)、間接(輸送)、および参加者の自己報告に基づいて生産性損失(病気休暇)を含む社会的観点からコストを獲得することを目的とした10の質問(およびサブセクション)を含むアンケート。
教育、デジタルプラットフォーム、介入材料を含む治療の順守と治療費は、研究理学療法士によって収集されます。
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術後のフォローアップの6週間、3、6、12か月。
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一般的な人中心のケアアンケート(GPCCQ)で評価された人中心のケアに対する患者の認識。
時間枠:術後3か月で。
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アンケートには、1 =「いいえ、まったくない」、5 =「はい、完全に」で、5点スケールで回答された18の質問が含まれます。
スコアが高いということは、ケアに存在する人中心のケアの認識が高いことを意味します。
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術後3か月で。
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Mari K Lundberg、Sophiahemmet University/Sophiahemmet Högskola
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Get Back RCT
個々の参加者データ (IPD) の計画
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IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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