重度のアルコール性肝炎のための長期コルチコステロイド治療またはN-アセチルシステイン (PROCORNAC)
重度の形態のアルコール性肝炎(32を超えるマドリーの判別機能)に苦しんでいる患者のみが治療を必要とします。 28日間の経口プレドニゾロンは、重度のアルコール性肝炎患者のプラセボの短期生存を改善することが証明されている唯一の治療法です。 しかし、一部の患者はコルチコステロイドで治療されているにもかかわらず、まだ悪い結果を持っているため、プレドニゾロン単独は理想的な治療と見なすことはできません。 治療に対する反応は、リールスコアによって予測できます。これは、7日間のプレドニゾロンコースの後に計算される簡単なツールです。 リールの理想的なバイナリカットオフは0.45で、リールスコアが0.45 <<0.45で、リールスコアが0.45以上の応答者です。 治療管理に関しては、重度のアルコール性肝炎患者の約30%がプレドニゾロンの恩恵を受けず、0.56を超えるリールスコアによってヌル応答者に分類されます。 それらには、7日間の治療コース(7日後にリールスコアが計算されます)の後にプレドニゾロンを止めるためのコンセンサスがありますが、リールスコアが0.56未満の患者は合計30日間治療を継続します。
プレドニゾロンに関連した他の戦略の影響を多くの試験でテストしようとしましたが、プレドニゾロンだけと比較して、生存率(一次エンドポイント)の改善を示していません。 これらの戦略には、たとえばPentoxifylline、Amoxicillin-Clavulanit酸、経腸栄養などが含まれます。
酸化ストレスはアルコール関連肝疾患中の肝障害の主要なドライバーであるため、抗酸化剤、特にN-アセチルシステインは、アルコール性肝炎の治療のために長年テストされてきました。 N-アセチルシステインだけでは、プラセボに生存上の利点をもたらすことはないようですが、プレドニゾロンと組み合わせると結果が改善される可能性があります。
歴史的に、重度のアルコール性肝炎では、治療は1か月しか投与されません。 ただし、治療が停止した後、患者のかなりの割合が依然として肝機能障害を開示しています(例えば 患者の50%は、60日後にまだ17以上のMELDスコアを持っています)。 したがって、患者の一部がゆっくりと回復し、長期にわたる治療から利益を得る可能性があるという仮説を立てるのは魅力的です。 このような戦略は、比較的限られたサンプルサイズのいくつかの古い研究で提案されていますが、厳密なアプローチでテストされることはありません。
本研究では、アルコール性肝炎で初めて、死亡率を含む革新的なプライマリエンドポイントを選択し、90日間の優先事項でこのエンドポイントを評価する革新的なプライマリエンドポイントを選択することにより、国際的な専門家の最近の推奨事項を考慮します。
重度のアルコール性肝炎における30年以上の否定的な試験の後、本研究は、死亡率と肝障害の両方を減らすための2つの重要な新しい戦略を評価することを目的としています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Alexandre Louvet, Prof.
- 電話番号:+33 (0)3 20 44 53 03
- メール:alexandre.louvet@chu-lille.fr
研究場所
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-
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Lille、フランス、59037
- 募集
- CHU de Lille, Hôpital Huriez
-
コンタクト:
- Alexandre Louvet, PhD
- 電話番号:+33320445597
- メール:alexandre.louvet@chu-lille.fr
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18〜75歳の患者
- 40g/日以上(女性)と50g/日(男性)のアルコール消費
- 黄undの最近の発症(<3ヶ月)
- 生検で証明されたアルコール性肝炎(経頸静脈肝生検)
- マドリーの判別機能≥32、重度のアルコール性肝炎を定義します
- メルドスコア≥17
- 社会保険で覆われた患者
- 参加するために書面によるインフォームドコンセントを提供した患者
除外基準:
- 肝細胞癌
- 制御されていない胃腸出血
- N-アセチルシステインに対する以前の重度のアレルギーまたは過敏症(アナフィラキシーショック、キンクケ浮腫、重度のur麻疹)
- 薬のあらゆる成分に対する過敏症
- メルドスコア<17
- 治療の開始前のタイプ1の肝腎症候群
- 寿命は6ヶ月未満の重度の肝外疾患です
- 悪性腫瘍<2年(皮膚癌を除く)
- 進行中のウイルス性または寄生虫感染
- 未治療の細菌感染
- 結核<5年
- HCVに対する陽性抗体患者の陽性血液PCR
- HBVまたはHIVを運ぶ患者
- 研究の6か月以内にコルチコステロイド、免疫抑制療法またはブデソニドによる治療
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:NAC/プレドニゾロン/プラセボ
N-アセチルシステインは、プレドニゾロン40 mg/日と合計30日間、5日間(1日目から5日目)、30日間プラセボを追加します。
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300mg/kgの毎日の用量で5日間(1日目から5日目)n-アセチルシステイン
プレドニゾロン40 mg/日合計30日間
プレドニゾロン10mgのプラセボをさらに30日間
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アクティブコンパレータ:プラセボ/プレドニゾロン/プラセボ
プレドニゾロン40 mg/日と合計30日間、5日間(1日目から5日目)のプラセボ、さらに30日間プラセボが続きます
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プレドニゾロン40 mg/日合計30日間
N-アセチルシステインのプラセボは5日間(1日目から5日目)
プレドニゾロン10mgのプラセボをさらに30日間
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実験的:プラセボ/プレドニゾロン/プレドニゾロン
プレドニゾロン40 mg/日と合計30日間、5日間(1日目から5日目)のプラセボ、続いて30日間プレドニゾロン(先細り用量)が続きます。
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プレドニゾロン40 mg/日合計30日間
N-アセチルシステインのプラセボは5日間(1日目から5日目)
プレドニゾロン10mg(漸減投与)をさらに30日間
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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補償された肝疾患を伴う患者の割合
時間枠:90日
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補償された肝疾患を伴う患者の割合は、90日で17未満のMELDスコアとして定義されています。 MELDスコアは、Dunn et alに与えられた式に従って計算されます。 肝臓2005年: meld = 9.57 x ln(mg/dlのクレアチニン) + 3.78 x ln(mg/dlのビリルビン) + 11.2 x ln(inr) + 6.43 |
90日
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2024_0476
- PHRC-23-0354 (その他の助成金/資金番号:DGOS, France)
- 2025-522109-39-00 (Ctis)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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