Tratamento prolongado de corticosteróide ou n-acetilcisteína para hepatite alcoólica grave (PROCORNAC)
Apenas pacientes que sofrem de uma forma grave de hepatite alcoólica (função discriminante de Maddrey superior a 32) requerem tratamento médico. A prednisolona oral por 28 dias é o único tratamento que foi comprovado para melhorar a sobrevida a curto prazo sobre placebo em pacientes com hepatite alcoólica grave. No entanto, apenas a prednisolona não pode ser considerada um tratamento ideal, porque alguns pacientes ainda têm um resultado ruim, apesar de serem tratados com corticosteróides. A resposta ao tratamento pode ser prevista pelo escore Lille, uma ferramenta simples que é calculada após 7 dias de curso de prednisolona. O corte binário ideal do Lille é de 0,45, os respondentes com uma pontuação Lille <0,45 e não respondedores com uma pontuação Lille ≥0,45. Em termos de tratamento do tratamento, aproximadamente 30% dos pacientes com hepatite alcoólica grave não se beneficiam da prednisolona e são classificados como respondedores nulos por uma pontuação de Lille maior que 0,56. Neles, há um consenso para interromper a prednisolona após um curso de 7 dias de tratamento (a pontuação do LILLE é calculada após 7 dias), enquanto os pacientes com escore Lille <0,56 continuam o tratamento por um total de 30 dias.
Numerosos ensaios tentaram testar o impacto de outras estratégias em associação com a prednisolona, mas nenhuma delas mostrou uma melhora na sobrevivência (endpoint primário) em comparação apenas com a prednisolona. Essas estratégias incluem, por exemplo, pentoxifilina, ácido amoxicilina-clavulanic e nutrição enteral.
Como o estresse oxidativo é um dos principais fatores de lesão hepática durante a doença hepática relacionada ao álcool, os antioxidantes, especialmente a N-acetilcisteína, foram testados por muitos anos para tratar a hepatite alcoólica. Somente a n-acetilcisteína não parece trazer um benefício de sobrevivência sobre o placebo, enquanto pode melhorar o resultado quando combinado à prednisolona.
Historicamente, em hepatite alcoólica grave, o tratamento é dado apenas por um mês. No entanto, uma proporção significativa de pacientes ainda divulga a função hepática prejudicada após a parada do tratamento (por exemplo, 50% dos pacientes ainda têm uma pontuação MELD ≥17 após 60 dias após). Portanto, é tentador a hipótese de que uma proporção de pacientes se recupere lentamente e pode se beneficiar de um tratamento prolongado. Essa estratégia foi proposta em alguns estudos antigos com tamanho de amostra relativamente limitado, mas nunca testado com uma abordagem rigorosa.
No presente estudo, pela primeira vez na hepatite alcoólica, levaremos em consideração as recomendações recentes de especialistas internacionais, escolhendo um endpoint primário inovador que não inclui apenas a mortalidade e avalia esse endpoint no ponto de tempo preferido de 90 dias.
Após mais de 30 anos de ensaios negativos em hepatite alcoólica grave, o presente estudo tem como objetivo avaliar duas novas estratégias importantes para diminuir a mortalidade e o comprometimento do fígado.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Alexandre Louvet, Prof.
- Número de telefone: +33 (0)3 20 44 53 03
- E-mail: alexandre.louvet@chu-lille.fr
Locais de estudo
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Lille, França, 59037
- Recrutamento
- CHU de Lille, Hôpital Huriez
-
Contato:
- Alexandre Louvet, PhD
- Número de telefone: +33320445597
- E-mail: alexandre.louvet@chu-lille.fr
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com idades entre 18 e 75 anos
- Consumo de álcool de mais de 40g/dia (mulheres) e 50g/dia (homens)
- Início recente de icterícia (<3 meses)
- Hepatite alcoólica comprovada de biópsia (biópsia do fígado transjugular)
- Função discriminante de Maddrey ≥ 32, definindo hepatite alcoólica grave
- Meld Score ≥ 17
- Pacientes cobertos com seguro social
- Pacientes tendo fornecido consentimento informado por escrito para participar
Critérios de exclusão:
- Carcinoma hepatocelular
- Sangramento gastrointestinal descontrolado
- Alergia grave anterior ou hipersensibilidade à n-acetilcisteína (choque anafilático, edema quincke, urticária grave)
- Hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento
- Meld Score <17
- Síndrome do hepatorenal tipo 1 antes do início do tratamento
- Doença extra -hepática grave, com expectativa de vida <6 meses
- Qualquer tumor maligno <2 anos (exceto carcinomas de pele)
- Infecção viral ou parasitária em andamento
- Infecção bacteriana não tratada
- Tuberculose <5 anos
- PCR no sangue positivo em pacientes com anticorpos positivos contra o HCV
- Paciente com HBV ou HIV
- Tratamento com corticosteróides, terapia de imunossupressão ou budesonida dentro de 6 meses antes do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: NaC/prednisolona/placebo
N-acetilcisteína por cinco dias (dia 1 ao dia 5) em combinação com prednisolona 40 mg/dia por um total de 30 dias, seguido por um placebo por 30 dias adicionais
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N-acetilcisteína por cinco dias (dia 1 ao dia 5) em uma dose diária de 300 mg/kg
prednisolona 40 mg/dia por um total de 30 dias
Placebo de prednisolona 10 mg por 30 dias adicionais
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Comparador Ativo: Placebo/prednisolona/placebo
Placebo por cinco dias (dia 1 ao dia 5) em combinação com prednisolona 40 mg/dia por um total de 30 dias, seguido por um placebo por 30 dias adicionais
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prednisolona 40 mg/dia por um total de 30 dias
Placebo de n-acetilcisteína por cinco dias (dia 1 ao dia 5)
Placebo de prednisolona 10 mg por 30 dias adicionais
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Experimental: Placebo/prednisolona/prednisolona
Placebo por cinco dias (dia 1 ao dia 5) em combinação com prednisolona 40 mg/dia por um total de 30 dias, seguido de prednisolona (dose de redução) por 30 dias adicionais
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prednisolona 40 mg/dia por um total de 30 dias
Placebo de n-acetilcisteína por cinco dias (dia 1 ao dia 5)
prednisolona 10 mg (dose decrescente) por mais 30 dias
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de pacientes vivos com doença hepática compensada
Prazo: 90 dias
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Taxa de pacientes vivos com doença hepática compensada definida como uma pontuação MELD <17 aos 90 dias. O escore MELD será calculado de acordo com a fórmula dada em Dunn et al. Hepatology 2005: MELD = 9,57 X LN (creatinina em mg/dl) + 3,78 x ln (bilirrubina em mg/dl) + 11,2 x ln (inr) + 6,43 |
90 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças do Fígado
- Transtornos Relacionados a Substâncias
- Distúrbios induzidos quimicamente
- Distúrbios Relacionados ao Álcool
- Hepatite
- Doenças Hepáticas Alcoólicas
- Transtornos induzidos pelo álcool
- Insuficiência Hepática
- Hepatite Alcoólica
- Aminoácidos, peptídeos e proteínas
- Compostos de enxofre
- Produtos químicos orgânicos
- Compostos policíclicos
- Aminoácidos
- Pregada
- Pregnas
- Esteróides
- Compostos de anel fundido
- Pregadienetriols
- Cisteína
- Aminoácidos, enxofre
- Prednisolona
- Acetilcisteína
- Terapêutica
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2024_0476
- PHRC-23-0354 (Número de outro subsídio/financiamento: DGOS, France)
- 2025-522109-39-00 (Ctis)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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