Langvarig kortikosteroidbehandling eller N-acetylcystein til svær alkoholisk hepatitis (PROCORNAC)
Kun patienter, der lider af en alvorlig form for alkoholisk hepatitis (Maddrey's diskriminerende funktion større end 32) kræver medicinsk behandling. Oral prednisolon i 28 dage er den eneste behandling, der har vist sig at forbedre kortvarig overlevelse over placebo hos patienter med svær alkoholisk hepatitis. Imidlertid kan prednisolon alene ikke betragtes som en ideel behandling, fordi nogle patienter stadig har et dårligt resultat på trods af at de bliver behandlet med kortikosteroider. Respons på behandling kan forudsiges af Lille -score, et simpelt værktøj, der beregnes efter 7 dages prednisolonkursus. Den ideelle binære afskæring af Lille er 0,45, respondenterne har en Lille-score <0,45 og ikke-responderende, der har en Lille-score ≥0,45. Med hensyn til behandlingsstyring drager ca. 30% af patienterne med svær alkoholisk hepatitis ikke fordel af prednisolon og klassificeres som nul -respondere af en Lille -score større end 0,56. I dem er der en konsensus for at stoppe prednisolon efter et 7-dages behandlingsforløb (Lille-score beregnes efter 7 dage), mens patienter med en Lille-score <0,56 fortsætter behandlingen i i alt 30 dage.
Talrige forsøg har forsøgt at teste virkningen af andre strategier i forbindelse med prednisolon, men ingen af dem har vist en forbedring i overlevelse (primært slutpunkt) sammenlignet med prednisolon alene. Disse strategier inkluderer for eksempel pentoxifylline, amoxicillin-clavulansyre og enteral ernæring.
Da oxidativ stress er en vigtig drivkraft for leverskade under alkoholrelateret leversygdom, er antioxidanter, især N-acetylcystein, testet i mange år for at behandle alkoholisk hepatitis. N-acetylcystein alene ser ikke ud til at medføre en overlevelsesfordel i forhold til placebo, mens det kan forbedre resultatet, når det kombineres til prednisolon.
Historisk set i svær alkoholisk hepatitis gives behandling kun i en måned. Imidlertid afslører en betydelig del af patienterne stadig nedsat leverfunktion, efter at behandlingen er stoppet (f.eks. 50% af patienterne har stadig en MELD -score ≥17 efter 60 dage i). Det er således fristende at antage, at en del af patienterne kommer langsomt og kan drage fordel af en langvarig behandling. En sådan strategi er blevet foreslået i nogle gamle undersøgelser med relativt begrænset prøvestørrelse, men testet aldrig med en streng tilgang.
I den nuværende undersøgelse vil vi for første gang inden for alkoholisk hepatitis tage hensyn til de nylige henstillinger fra internationale eksperter ved at vælge et innovativt primært slutpunkt, der ikke kun inkluderer dødelighed og evaluere dette slutpunkt på det foretrukne tidspunkt på 90 dage.
Efter mere end 30 års negative forsøg med alvorlig alkoholisk hepatitis er den nuværende undersøgelse med det formål at evaluere to vigtige nye strategier for at reducere både dødelighed og levernedsættelse.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Alexandre Louvet, Prof.
- Telefonnummer: +33 (0)3 20 44 53 03
- E-mail: alexandre.louvet@chu-lille.fr
Studiesteder
-
-
-
Lille, Frankrig, 59037
- Rekruttering
- CHU de Lille, Hôpital Huriez
-
Kontakt:
- Alexandre Louvet, PhD
- Telefonnummer: +33320445597
- E-mail: alexandre.louvet@chu-lille.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patienter i alderen 18-75 år
- Alkoholforbrug på mere end 40 g/dag (kvinder) og 50 g/dag (mænd)
- Seneste begyndelse af gulsot (<3 måneder)
- Biopsi påvist alkoholisk hepatitis (transjugulær leverbiopsi)
- Maddreys diskriminerende funktion ≥ 32, der definerer alvorlig alkoholisk hepatitis
- MELD -score ≥ 17
- Patienter dækket med socialforsikring
- Patienter har givet skriftligt informeret samtykke til at deltage
Ekskluderingskriterier:
- Hepatocellulært karcinom
- Ukontrolleret gastrointestinal blødning
- Tidligere svær allergi eller overfølsomhed over for N-acetylcystein (anafylaktisk chok, Quincke-ødemer, svær urticaria)
- Overfølsomhed over for enhver komponent i medicinen
- MELD -score <17
- Type 1 Hepatorenal -syndrom før påbegyndelsen af behandlingen
- Alvorlig ekstrahepatisk sygdom med forventet levealder <6 måneder
- Enhver ondartet tumor <2 år (undtagen hudkarcinomer)
- Løbende viral eller parasitisk infektion
- Ubehandlet bakterieinfektion
- Tuberkulose <5 år
- Positive blod PCR hos patienter med positive antistoffer mod HCV
- Patient, der bærer HBV eller HIV
- Behandling med kortikosteroider, immunsuppressionsterapi eller budesonid inden for 6 måneder før undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: NAC/prednisolon/placebo
N-acetylcystein i fem dage (dag 1 til dag 5) i kombination med prednisolon 40 mg/dag i alt 30 dage, efterfulgt af en placebo i 30 yderligere dage
|
N-acetylcystein i fem dage (dag 1 til dag 5) ved en daglig dosis på 300 mg/kg
Prednisolon 40 mg/dag i alt 30 dage
Placebo af prednisolon 10 mg i 30 ekstra dage
|
|
Aktiv komparator: Placebo/prednisolon/placebo
Placebo i fem dage (dag 1 til dag 5) i kombination med prednisolon 40 mg/dag i alt 30 dage, efterfulgt af en placebo i 30 yderligere dage
|
Prednisolon 40 mg/dag i alt 30 dage
Placebo af N-acetylcystein i fem dage (dag 1 til dag 5)
Placebo af prednisolon 10 mg i 30 ekstra dage
|
|
Eksperimentel: Placebo/prednisolon/prednisolon
Placebo i fem dage (dag 1 til dag 5) i kombination med prednisolon 40 mg/dag i alt 30 dage, efterfulgt af prednisolon (tilspidsende dosis) i 30 yderligere dage
|
Prednisolon 40 mg/dag i alt 30 dage
Placebo af N-acetylcystein i fem dage (dag 1 til dag 5)
prednisolon 10mg (aftrappende dosis) i 30 yderligere dage
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hastighed af patienter i live med kompenseret leversygdom
Tidsramme: 90 dage
|
Hastighed af patienter i live med kompenseret leversygdom defineret som en MELD -score <17 ved 90 dage. MELD -score beregnes i henhold til formlen angivet i Dunn et al. Hepatology 2005: Meld = 9,57 x ln (kreatinin i mg/dl) + 3,78 x ln (bilirubin i mg/dl) + 11,2 x ln (INR) + 6,43 |
90 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Leversygdomme
- Stof-relaterede lidelser
- Kemisk inducerede lidelser
- Alkohol-relaterede lidelser
- Hepatitis
- Leversygdomme, alkohol
- Alkohol-inducerede lidelser
- Leverinsufficiens
- Hepatitis, alkoholisk
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Svovlforbindelser
- Organiske kemikalier
- Polycykliske forbindelser
- Aminosyrer
- Gravidier
- Graviditet
- Steroider
- SMUSED-RING-forbindelser
- Gravideretrioler
- Cystein
- Aminosyrer, svovl
- Prednisolon
- Acetylcystein
- Terapeutik
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024_0476
- PHRC-23-0354 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: DGOS, France)
- 2025-522109-39-00 (Ctis)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .