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体重変化における複合WM式の有効性の評価

2026年5月8日 更新者：TCI Co., Ltd.
この研究の目的は、栄養補助食品として使用される栄養補助食品として使用される式WM式の式の効果を評価することを目的としており、血糖および脂質パラメーター、体組成、および腸内微生物叢プロファイルの改善に焦点を当てています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
引きこもった

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究は、体重に対するWMフォーミュラコンポジットサプリメントの潜在的な効果を評価するために設計された、単一中心の無作為化二重盲検プラセボ対照ヒト臨床試験です。 適格な参加者は、18歳以上の成人で、ウエストの周囲または体脂肪率に基づいてスクリーニングされます。

参加者は、2つのグループのいずれかのいずれかにランダムに割り当てられます。1つは組み合わせたフォーミュラWM式を受け取り、もう1つはプラセボを受け取ります。 各グループは、WMフォーミュラまたはプラセボのいずれかを採用し、4週間の研究期間を通じて定期的な評価を受けます。 生理学的パラメーター（高さ、体重、血圧、BMI）および生化学マーカー（肝臓と腎機能、脂質プロファイル、血糖レベルを含む）は、ベースライン（0週目）、第2週、および4週目に収集されます。さらに、参加者は、前菜とガスの症状を評価するために、その他の監視を評価するために、参加者は完全な評価を完了します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • 台湾
      • Taipei、台湾
        • TCI Co., Ltd.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • インフォームドコンセントフォームに署名することをいとわない18歳以上の成人。
  • 体脂肪率：女性では30％以上、男性では25％以上。
  • 研究期間中、物理的な避妊法（コンドーム、子宮内装置など）を使用することに同意する妊娠していない女性と非扱いをする女性。

除外基準：

  • 台湾で承認されたGLP-1受容体アゴニスト（例：リラグルチド、セマグルチド、デュラグルチド）、血糖調節薬、減量関連の薬物または機能性食品、プロバイオティクス、または研究初期の30日以内のガストストライトストレス症の健康関連のサプリメントまたは医薬品の使用。
  • 慢性胃腸障害、発作障害またはてんかん、肝疾患または腎疾患、悪性腫瘍、内分泌障害、精神疾患、アルコールまたは薬物乱用、または病歴に基づくその他の主要な有機疾患の病歴。
  • 胃腸手術、臓器移植、またはその他の主要な手術の既往。
  • 低血糖の歴史。
  • 既知の乳糖不耐性。
  • 慢性下痢。
  • 研究開始の2週間以内に急性胃腸炎。
  • 調査生成物のあらゆる成分に対するアレルギーが既知のアレルギー。
  • TCI Co.、Ltd。の従業員または近親者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：WMフォーミュラリキッドドリンク
WMフォーミュラリキッドドリンク、50 g/ガラスジャー
ダイエットサプリメント：WMフォーミュラリキッドドリンク
WMフォーミュラの液体飲料の1つのガラスジャー（50 g）は、1日の最初の食事の1時間前に1日1回投与されました。
プラセボコンパレーター：プラセボ
プラセボには、WM式と同じベース成分が含まれていましたが、アクティブなWM式コンポーネントはありませんでした。
ダイエットサプリメント：プラセボ
プラセボ液体の飲み物の1つのガラスジャー（50 g）は、1日の最初の食事の1時間前に1日1回投与されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
2週目と4週目の重量のベースラインから変化する
時間枠：週0、2、4
ベースライン、2週目、4週目の体重の変化の評価
週0、2、4
2週目と4週目のベースラインでの血漿GLP-1濃度（PMOL/L）からの変化
時間枠：ベースライン、2週目、4週目のGLP-1濃度の変化の評価
ベースライン、2週目、4週目のGLP-1濃度の変化の評価
2週目と4週目の血糖のベースラインからの変化
時間枠：週0、2、4
0、2、および4週に血糖値の評価が変化します
週0、2、4

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
2週目と4週目のベースラインでの血漿DPP-4濃度（ng/ml）からの変化
時間枠：週0、2、4
0、2、および4週の血漿DPP-4濃度の評価
週0、2、4
2週目と4週目のベースラインでの血漿PAI-1濃度（ng/ml）からの変化
時間枠：週0、2、4
血漿PAI-1濃度の評価は、0、2、および4週に変化します
週0、2、4

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
TCI Co., Ltd.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年8月30日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年11月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年7月30日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年5月8日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 25-047-A

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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