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未熟児に対するケアのスワンソンの理論に基づいた家族統合ケアの効果

2025年8月22日 更新者：huijie zhu、Yongkang Maternal and Child Health Hospital
以前の研究では、一戸建ての新生児ユニットにおけるFICAREの実施は、早産児の発症遅延敗血症のリスクの低下、滞在が短い滞在期間、再入院のリスクの低下、母乳育児率の改善に関連していることが実証されています。能力は不明のままです。 このギャップに対処するために、調査員はこれらの結果を調査するためにコホート研究を実施しました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
52

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Zhejiang
      • Guli、Zhejiang、中国、321300
        • Yongkang maternal and Child Health Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 妊娠年齢は28週から36週間です
  • 少なくとも24時間安定したバイタルサイン
  • 入院中の早産児の親の伴奏

除外基準：

  • 重度の先天性または遺伝的障害の早産児
  • 重要な臓器の機能障害のある早産児
  • 機械的生命維持を必要とする早産児
  • 外科的介入を必要とする早産児
  • 出生時体重が500グラム未満の早産児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
介入なし：コントロール
病院ケアの従来のモデル
実験的：スワンソンの思いやりのある理論に導かれたフィカレ看護法

次の5つの側面を包含します。理解：新生児学者は、未熟児の発達の進歩、潜在的な合併症、および看護ケアの本質的な側面に関する包括的な説明を提供し、家族が未熟児のケア要件を完全に理解することを保証しました。

伴奏：2人の看護ガイドがNICUの新生児の両親に本質的な支援を提供し、家族間の不安と無力感を軽減し、医療スタッフと家族の間の信頼関係を促進するのに役立ちました。

ヘルプ：新生児の看護師は、摂食ガイダンス、補完的な食品の導入、スキンケア、および関連する側面を網羅する、未熟児の日常的なケアにおける親の関与を促進する上で指導的役割を果たしました。

エンパワーメント：心理的カウンセラーが新しい親に心理的カウンセリングとガイダンスを提供し、適切な感情的サポートを提供し、彼らを支援するように割り当てられました
行動：スワンソンの思いやりのある理論に導かれたフィカレ看護法

次の5つの側面を包含します。理解：新生児学者は、未熟児の発達の進歩、潜在的な合併症、および看護ケアの本質的な側面に関する包括的な説明を提供し、家族が未熟児のケア要件を完全に理解することを保証しました。

伴奏：2人の看護ガイドがNICUの新生児の両親に本質的な支援を提供し、家族間の不安と無力感を軽減し、医療スタッフと家族の間の信頼関係を促進するのに役立ちました。

ヘルプ：新生児の看護師は、摂食ガイダンス、補完的な食品の導入、スキンケア、および関連する側面を網羅する、未熟児の日常的なケアにおける親の関与を促進する上で指導的役割を果たしました。

エンパワーメント：心理カウンセラーが新しい親に心理的カウンセリングとガイダンスを提供し、適切な感情的サポートを提供し、ACで彼らを支援するように割り当てられました

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭の円周
時間枠：6ヶ月
早産児の頭周囲を測定するには：柔らかいテープを使用し、眼窩上尾根と後頭部の突起にぴったりと包み、0.1cmまで読み取り、2回繰り返し、記録します。
6ヶ月
体重
時間枠：6ヶ月
早産児の体重を測定するには：較正されたゼロの電子スケール（Nappyのみ）に配置し、静けさを確保し、0.1gに読み、2回繰り返し、日付/時刻で記録します。
6ヶ月
体の長さ
時間枠：6ヶ月
早産児の長さを測定するには：体を伸ばし、頭/かかとを整列し、長さボードを使用し、0.1cmまで読み取り、繰り返し、記録します。
6ヶ月
STAIスコア
時間枠：6ヶ月

STAI（州と特性の不安インベントリ）スコアは、2つのスケールを介して不安レベルを評価します。状態不安（S-AI）測定一時的な不安、特性不安（T-AI）は、一般的な不安の発音を評価します。

それぞれに1〜4の定格のアイテムがあります。 スコアの範囲20〜80。スコアが高いほど不安が大きいことを示します。 S-AI≥40は、重大な状態不安を示唆しています。 T-AI≥40は、特性不安を示している可能性があります。
6ヶ月
PSOCスコア
時間枠：6ヶ月
PSOC（子育ての能力尺度）スコアは、親の自己効力感と満足度を評価します。 1-6と評価された17のアイテムがあり、有効性（自信）と満足度（感情的な関与）をカバーしています。 スコアの範囲17-102。スコアが高いほど強いことがわかります。 子育ての能力。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Yongkang Maternal and Child Health Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年7月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年11月25日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年8月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年8月15日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年8月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年8月22日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • YongkangMCHH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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