カルボプラチンおよびペメトレキセドとの併用によるジパレルチニブの切除可能なII-IIIB期非小細胞肺癌に対する治療
切除可能な非小細胞肺癌患者におけるEGFRエクソン20挿入または希少/複合変異に対するZipalertinibの第2相臨床試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
主要目的:
I. 切除可能なEGFR Ex20インサート変異または非典型/複合EGFR変異非扁平上皮非小細胞肺癌(NSCLC)患者において、手術時のネオアジュバントジパレルチニブ併用カルボプラチンおよびペメトレキセド化学療法による主要病理学的奏効率(MPR)を評価すること。
副次的目的:
I. 全奏効率(ORR)、病理学的完全奏効(pCR)、イベントフリー生存期間(EFS)、リンパ節ダウンステージングにより測定されるジパレルチニブ併用化学療法の有効性を評価すること。
II. ジパレルチニブ併用化学療法の安全性と忍容性を評価すること。
探索的目的:
I. Tempusプラットフォームを用いた次世代シーケンシングによる循環腫瘍DNA動態を用いて、潜在的な予後および予測バイオマーカーを評価すること。
試験計画:
ネオアジュバント療法:患者は1-21日目にジパレルチニブを経口1日2回投与、各サイクル1日目にカルボプラチンを15-60分かけて静脈内投与、ペメトレキセドを10分かけて静脈内投与する。疾患進行または許容できない毒性がない場合、21日間隔で4サイクル繰り返す。30日以内に標準的切除手術を受ける。
アジュバント療法:手術後4-12週間に患者は各サイクル1-21日目にジパレルチニブを経口1日2回投与する。疾患進行または許容できない毒性がない場合、21日間隔で13サイクル繰り返す。
患者はスクリーニング中にPET/CTスキャンおよび/またはMRIを実施し、研究期間を通じてCTスキャンおよび血液・尿サンプル採取を行う。
研究治療終了後、患者は30日後および12週間毎に最長1年間、またはがんの進行または新たながん治療開始まで(いずれか早い方)経過観察される。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Tina Tieu
- 電話番号:310-633-8400
- メール:TinaTieu@mednet.ucla.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Lia R. Ethridge
- 電話番号:4243871086
- メール:letheridge@mednet.ucla.edu
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90095
- UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
-
コンタクト:
- Tina Tieu
- 電話番号:310-633-8400
- メール:TinaTieu@mednet.ucla.edu
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コンタクト:
- Lia R. Ethridge
- 電話番号:4243871086
- メール:letheridge@mednet.ucla.edu
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主任研究者:
- Arjan Gower, MD
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象基準:
- 参加者は、研究特異的活動/手順の開始前にインフォームドコンセントを提供していること
- 登録時に年齢が18歳以上の男性または女性で、インフォームドコンセントを提供する意思と能力があること
- 登録から90日以内に実施された組織学的に確認された非扁平上皮NSCLCで、EGFR Ex20Ins変異(1つ以上のアミノ酸の付加)または非通常/複合EGFR変異(E709X、G719X、L747X、S758I、および/またはL861Q)が腫瘍組織または血液中に認められること;これらの変異のいずれかが別のEGFR変異と複合している場合も対象となる
- 登録から60日以内のPET-CTおよび脳MRIによる病期分類で、ステージII、IIIA、またはIIIB(N2)NSCLC(American Joint Commission for Cancer [AJCC] バージョン9)が示されていること;縦隔病期分類は気管支鏡または縦隔鏡検査によることが必要
- 肺癌に対する事前の全身治療がないこと
- 胸部外科医によって切除可能かつ手術可能と判断されること
- 固形腫瘍の治療効果判定基準(RECIST)1.1に基づき、少なくとも1つの測定可能病変があること
- Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)performance statusが0または1であること
- 好中球絶対数(ANC)≥ 1.0 × 10^9/L
- 血小板数 ≥ 100 × 10^9/L
- 輸血またはエリスロポエチン(EPO)依存なしでヘモグロビン ≥ 9 g/dL(評価の7日以内)
- 糸球体濾過率(GFR;Cockroft-Gaultまたは同等の推算による)≥ 45 mL/min/1.73 m^2
- 血清総ビリルビン ≤ 1.5 × 正常上限(ULN)または総ビリルビンレベル > 1.5 ULNの参加者では直接ビリルビン ≤ ULN(ギルバート病の参加者は除く)
- アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)(血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ[SGOT])およびアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)(血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ[SGPT])≤ 3 × ULN
- 国際標準化比(INR)またはプロトロンビン時間(PT)、活性化部分トロンボプラスチン時間(aPTT)≤ 1.5 × ULN(抗凝固療法を受けている参加者は、PTまたはPTTが抗凝固剤の使用目的の治療域内であれば可)
- 研究要件を遵守できること
- 女性参加者は、初回研究来訪時からジパレルチニブ最終投与後最低1ヶ月間、または化学療法最終投与後6ヶ月間のうち遅い方まで、妊娠または授乳中でないこと
- 酸素補給を必要としないこととして定義される適切な肺機能
除外基準:
- 別の治療臨床試験への同時登録(フォローアップ期間のみの登録または観察研究を除く)。抗悪性腫瘍療法の使用は、治療開始前30日以内に受けていないこと
- 研究治療初回投与30日以内の生ウイルス(弱毒生ワクチンを含む)による治療。研究治療初回投与3日以内の不活化ワクチン(例:非生存または非複製剤)および生ウイルス非複製ワクチンによる治療
- 活動性原発性免疫不全の既往
- 小細胞癌とNSCLCの混合組織型
- ステージI、IIIB(N3)、IIIC、IVA、およびIVB NSCLC(癌性髄膜炎またはその他の中枢神経系(CNS)転移を含む)
- 全身性コルチコステロイドの使用を必要とした非感染性肺炎の既往、間質性肺疾患の既往、治療関連肺炎(任意のグレード)、または臨床的に活動性の間質性肺疾患の証拠
- 錠剤の嚥下不能、またはジパレルチニブの胃腸(GI)吸収に重大な影響を与える可能性のある疾患または状態(活動性炎症性腸疾患、吸収不良症候群、または既往のGI切除など)
過去2年以内の他の悪性腫瘍の既往(以下の例外を除く):
- 登録前に治癒目的で治療され、既知の活動性疾患がなく、主治医が医学モニターと協議した上で再発リスクが低いと判断した悪性腫瘍
- 適切に治療され、疾患の証拠のない非黒色腫皮膚癌または悪性黒子
- 適切に治療され、疾患の証拠のない子宮頸部上皮内癌
- 適切に治療され、疾患の証拠のない乳管上皮内癌または早期乳癌
- 前立腺癌の証拠のない前立腺上皮内腫瘍、または適切に治療された限局性前立腺癌
- 適切に治療された尿路上皮乳頭状非浸潤癌または上皮内癌
- 活動的なMDS指向治療を必要とする骨髄異形成症候群(MDS)の診断
- 同種臓器移植の既往
- カルボプラチンまたはペメトレキセド、またはジパレルチニブの添加物に対する過敏症の既往
- 研究治療初回投与3ヶ月以内の心筋梗塞および/または症状性うっ血性心不全(ニューヨーク心臓協会分類 > class II)の既往
- 研究治療初回投与3ヶ月以内の脳血管障害(例:脳卒中または一過性脳虚血発作)の既往
- 管理不良のてんかんの既往
ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染症
- 抗ウイルス療法を受け検出不可能なウイルス量のHIV感染参加者は、研究治療期間中の再活性化の定期的モニタリングが地域または施設のガイドラインに従って行われることを条件に許可
- 臨床的疑いがない場合、HIVスクリーニングは不要
活動性C型肝炎感染症
- C型肝炎抗体[HCV Ab]が検出され、C型肝炎ウイルス[HCV]リボ核酸(RNA)ウイルス量が定量限界以上である参加者と定義
- HCV抗体陽性でHCV RNAウイルス量が定量限界未満(HCV RNA陰性)の参加者は、事前治療の有無にかかわらず許可
活動性B型肝炎感染症
- B型肝炎表面抗原[HBsAg陽性]が存在し、B型肝炎ウイルス[HBV] DNAウイルス量が定量限界以上[HBV DNA陽性]である参加者と定義
- 治癒したHBV感染症(HBV表面抗原陰性[HBsAg陰性]でHBVコア抗体陽性[anti-HBc陽性]、かつHBV DNAウイルス量が定量限界未満[HBV DNA陰性])の参加者は、研究治療期間中の再活性化の定期的モニタリングおよび地域または施設のガイドラインに従ったHBV予防療法の必要性評価を条件に許可
- 慢性HBV感染症の不活動性キャリア状態(HBV表面抗原陽性[HBsAg陽性]でHBV DNAウイルス量が定量限界未満[HBV DNA陰性])の参加者は、研究治療期間中の再活性化の定期的モニタリングおよび地域または施設のガイドラインに従ったHBV予防療法の必要性評価を条件に許可
- 治験責任医師の意見により、研究参加能力を妨げ、過度のリスクを引き起こし、または安全性データの解釈を複雑にする状態(併存疾患、感染症、または併存症)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:治療(ジパレルチニブ、カルボプラチン、ペメトレキセド)
ネオアジュバント:患者は1~21日目にジパレルチニブを経口投与(1日2回)し、各サイクルの1日目にカルボプラチンを静脈内投与(15~60分かけて)およびペメトレキセドを静脈内投与(10分かけて)する。 疾患の進行または許容できない毒性がない場合、21日毎にサイクルを4回繰り返す。 30日以内に患者は標準的な切除手術を受ける。 アジュバント:手術後4~12週間の間に、患者は各サイクルの1~21日目にジパレルチニブを経口投与(1日2回)する。 疾患の進行または許容できない毒性がない場合、21日毎にサイクルを13回繰り返す。 患者はスクリーニング中にPET/CTスキャンおよび/またはMRIを受け、研究期間中を通してCTスキャンおよび血液・尿サンプルの採取を行う。 |
与えられた IV
他の名前:
MRIを受ける
他の名前:
与えられた IV
他の名前:
PETスキャンを受ける
他の名前:
CTスキャンを受ける
他の名前:
血液と尿のサンプル採取を受ける
他の名前:
経口投与
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主要病理学的奏効
時間枠:手術時
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新補助化学療法後の切除腫瘍標本において、組織学的に10%以下の生存腫瘍が認められることと定義される。
MPR率の95%信頼区間は、クロッパー・ピアソン(正確二項)法を用いて算出する。
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手術時
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全奏効率(ORR)
時間枠:最大2年間
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固形腫瘍評価基準(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors)1.1基準による完全奏効または部分奏効と定義されます。
奏効率(ORR)の推定値とそれに関連する95%信頼区間を計算します。
完全奏効(CR)または部分奏効(PR)を達成した参加者の割合を算出し、正確(Clopper-Pearson)信頼区間を用いて95%信頼区間を計算します。
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最大2年間
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病理学的完全奏効
時間枠:最大2年間
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切除された腫瘍標本において組織学的に生存可能な腫瘍が存在しないと定義される。
CRまたはPRを達成した参加者の割合を計算し、正確(クロッパー・ピアソン)信頼区間を使用して95%信頼区間を算出する。
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最大2年間
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リンパ節ダウンステージング
時間枠:ベースラインから手術まで
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ネオアジュバント治療開始前にN2またはN1疾患を有し、その後手術時にリンパ節のダウンステージングがN1またはN0疾患に至ったものと定義される。
手術時に組織学的ダウンステージングを達成した参加者の割合として報告される。
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ベースラインから手術まで
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有害事象の発現率
時間枠:最大2年間
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有害事象共通毒性基準 バージョン5.0を用いて評価されます。
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最大2年間
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無イベント生存期間 (EFS)
時間枠:サイクル1の1日目から、放射線学的進行または再発の最も早い日付、手術を断念する決定、またはあらゆる原因による死亡までの期間で、最大2年間。各サイクルは21日間です。
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カプラン・マイヤー法を用いて解析されます。
中央値EFSおよび対応する95%信頼区間が報告されます。 |
サイクル1の1日目から、放射線学的進行または再発の最も早い日付、手術を断念する決定、またはあらゆる原因による死亡までの期間で、最大2年間。各サイクルは21日間です。
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Arjan Gower, MD、UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 25-1863
- NCI-2025-08031 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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