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前向き非無作為化多施設共同試験：ロシアにおけるダウン症候群を伴う急性骨髄性白血病患者に対する治療の有効性 (AML-DS-2025)

2025年11月17日 更新者：Federal Research Institute of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

前向き非無作為化多施設共同試験：ロシアにおけるダウン症候群を伴う急性骨髄性白血病患者への治療効果

この前向き非無作為化多施設共同試験は、プロトコルML DS 2006に基づいて作成され、ロシアにおけるAML（急性骨髄性白血病）とダウン症候群を有する小児（0～18歳）の診断、治療、モニタリングに関する現在の治療アプローチの標準化と国家的ネットワークの構築を目的としています。 結果に基づき、AMLとDSを有する小児における長期的な全生存率およびイベントフリー生存率の向上、化学療法薬の投与量負荷を減らすことによる即時的および遠隔的毒性の低減が期待されます。

全患者を対象とした研究プロトコル療法には、4つの化学療法ブロックが含まれます：

コース1 AIE（シタラビン／イダルビシン／エトポシド） コース2 AI（シタラビン／イダルビシン） コース3 HAD（高用量シタラビン（1g）／ダウノルビシン） コース4 HA（高用量シタラビン） 安全性はCTCAE v5.0に基づいてモニタリングされます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この前向き非無作為化多施設共同試験は、プロトコルML DS 2006に基づいて作成され、ロシアにおけるAML（急性骨髄性白血病）およびダウン症候群の小児（0～18歳）の診断、治療、モニタリングのための現在の治療アプローチの標準化と国家的ネットワークの構築を目的としています。 結果に基づき、AMLおよびダウン症候群の小児における長期的な全生存率および無増悪生存率の向上、化学療法薬の投与量負荷を減らすことによる即時的および遠隔的毒性の低減が期待されます。

対象患者：年齢0～18歳

  • AML、MDS（骨髄異形成症候群）の診断およびダウン症候群（体質的21トリソミーおよびGATA1遺伝子変異）の存在
  • 署名入りインフォームドコンセントの取得

対象外患者：

  • ダウン症候群および急性リンパ性白血病（ALL）の小児
  • プロトコルに従った治療に対する禁忌を有する重篤な併存疾患
  • 強力な導入療法による14日を超える前治療
  • 全治療または治療の重要な要素の拒否

注：一過性異常骨髄造血（TAM）の患者は登録対象ですが、分析では別グループとして扱われます。

M7 AML、腫瘍クローンにおける21トリソミー（ダウン症候群の表現型なし）およびGATA1遺伝子変異を有する患者については、治療戦略を決定するためにプロトコルグループと個別に議論する必要があります。M7 AMLおよび腫瘍クローンにおける21トリソミー（ダウン症候群の表現型なし）を有する患者は、現在の小児AML臨床推奨の対象外であるためです。

患者が登録基準を満たしているが、プロトコルに従った治療を受けることができない／受けるべきでない場合、観察下患者として研究に登録することができます。 観察下患者の治療結果は、治療効果の評価には考慮されません。

すべての患者に対する研究プロトコル療法は、4つの化学療法ブロックを含みます：

コース1 AIE（シタラビン／イダルビシン／エトポシド）コース2 AI（シタラビン／イダルビシン）コース3 HAD（高用量シタラビン（1g）／ダウノルビシン）コース4 HA（高用量シタラビン）／有効性パラメータには、奏効率、無増悪生存期間（EFS）、無再発生存期間（RFS）、全生存期間（OS）、治療関連死亡率、骨髄像、MRDが含まれます。安全性はCTCAE v5.0に基づいてモニタリングされます。 AML-DS-2025プロトコルは、毒性を軽減し生活の質を改善するために、維持療法コースを含みません。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
100

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • ロシア
      • Moscow、ロシア
        • 募集
        • National medical research center of pediatric haematology, oncology and immulogy named after Dmytriy Rogachyov, Moscow, 117198
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準：

  • 年齢0〜18歳
  • AML、MDSの診断およびダウン症候群の存在（体細胞トリソミー21およびGATA1遺伝子変異）
  • 署名によるインフォームドコンセント

除外基準：

  • ダウン症候群および急性リンパ性白血病（ALL）の小児
  • プロトコルに従った治療に対する禁忌を伴う重篤な併存疾患
  • 強力な導入療法による14日を超える前治療
  • 全治療または治療の重要な要素の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：4化学療法ブロック：シタラビン／イダルビシン／エトポシド、シタラビン／イダルビシン、高用量シタラビン
薬：4回の化学療法ブロック：コース1 AIE（シタラビン／イダルビシン／エトポシド）、コース2 AI（シタラビン／イダルビシン）、コース3 HAD（高用量シタラビン（1g）／ダウノルビシン）、コース4 HA（高用量シタラビン）。
4コースの化学療法ブロック：コース1 AIE（シタラビン／イダルビシン／エトポシド）、コース2 AI（シタラビン／イダルビシン）、コース3 HAD（高用量シタラビン（1g）／ダウノルビシン）、コース4 HA（高用量シタラビン）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
無増悪生存期間
時間枠：最大2年間
奏功率; 無増悪生存期間（EFS）
最大2年間
無再発生存期間 (RFS)
時間枠：最大2年間
最大2年間
全生存期間（OS）
時間枠：最大2年間
最大2年間
治療関連死亡
時間枠：最長2年間
最長2年間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
CTCAE
時間枠：最大2年間
有害事象共通 terminology criteria for adverse events (CTCAE) 5.0 による有害事象数
最大2年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Federal Research Institute of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年7月24日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2030年7月24日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2032年12月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年11月14日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年11月17日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • NCHPOI- 2025-8

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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