現代的な歯肉縁下掻爬技術が歯肉溝滲出液中の免疫学的バイオマーカーに及ぼす影響の分析

すべての歯は4つの面（遠心、頬側、近心、舌側）で評価され、平均値が計算されます。

0= 正常な歯肉

1. 軽度の炎症 - 軽度の色調変化、軽度の浮腫。プロービング後の出血なし。
2. 中等度の炎症 - 発赤、浮腫、光沢。プロービング後の出血あり。
3. 重度の炎症 - 著明な発赤と浮腫。潰瘍形成。自然出血傾向。

すべての歯は4つの表面（遠心、頬側、近心、舌側）で評価され、平均値が計算されます。

0=正常な歯肉

1. 軽度の炎症 - わずかな色の変化、わずかな浮腫。プロービング後の出血なし。
2. 中等度の炎症 - 発赤、浮腫、光沢。プロービング後の出血。
3. 重度の炎症 - 著明な発赤と浮腫。潰瘍。自然出血傾向。

すべての歯は4つの面（遠心、頬側、近心、舌側）で評価され、平均値が計算されます。

0= 正常な歯肉

1. 軽度の炎症 - 軽度の色調変化、軽度の浮腫。プロービング後の出血なし。
2. 中等度の炎症 - 発赤、浮腫、光沢。プロービング後の出血。
3. 重度の炎症 - 著明な発赤と浮腫。潰瘍形成。自然出血傾向。

歯周炎患者において、治療前のベースラインで同定された最深ポケットを持つ歯から、単一の専門医がベースライン、1ヵ月後、3ヵ月後にGCF測定を行いました。 要約すると、綿パッドを用いて領域を隔離し、綿球を用いてプラークを除去しました。 その後、20 cmの軽い空気乾燥を適用しました。 吸収紙ストリップ（Periopaper®、Proflow Inc.、Amityville、NY、USA）を使用してGCFサンプルを取得しました。 ストリップは、歯肉溝／歯周ポケットに慎重に挿入してわずかな抵抗を感じるまで入れ、30秒間配置しました。 血液で汚染されたストリップは廃棄しました。 実験室試験に使用する前に、各被験者のストリップを収集、結合し、-80°C（超低温冷凍庫、New Brunswick Scientific）で保管しました。

製造元の指示に従って、酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）キットを使用して、GCF中のIL-1β、TNF-α、IL-10、MMP-8のレベルを測定しました。

専門医（SOB）が歯周炎患者において、治療前のベースライン時に特定された最も深いポケットを持つ歯から、ベースライン時、1か月後、および3か月後にGCF測定を行いました。 要約すると、綿パッドを使用して領域を隔離し、綿球を使用してプラークを除去しました。 その後、20cmの軽いエアドライが適用されました。 吸収紙ストリップ（Periopaper®、Proflow Inc.、Amityville、NY、USA）を使用してGCFサンプルを取得しました。 ストリップは、歯肉溝／歯周ポケットに慎重に挿入され、わずかな抵抗を感じるまで入れられ、30秒間保持されました。 血液で汚染されたストリップは破棄されました。 実験室試験に使用する前に、各被験者のストリップは収集され、結合され、-80°C（Ultra Low-Temperature Freezer、New Brunswick Scientific）で保存されました。

製造元の指示に従って、酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）キットを使用して、GCF中のIL-1β、TNF-アルファ、IL-10、およびMMP-8のレベルを測定しました。

単一の専門医（SOB）が、歯周炎患者の治療前にベースラインで特定された最深ポケットを持つ歯から、ベースライン時、1か月後、3か月後にGCF測定を行いました。 要約すると、綿パッドを使用して領域を隔離し、綿球を使用してプラークを除去しました。 その後、20 cmの軽い空気乾燥を適用しました。 吸収紙ストリップ（Periopaper®、Proflow Inc.、Amityville、NY、USA）を使用してGCFサンプルを取得しました。 ストリップは、歯肉溝／歯周ポケットに注意深く挿入され、わずかな抵抗を感じるまで30秒間配置されました。 血液で汚染されたストリップは廃棄されました。 実験室試験に使用する前に、各被験者のストリップは収集され、結合され、-80 °C（Ultra Low-Temperature Freezer、New Brunswick Scientific）で保管されました。

製造元の指示に従って、酵素結合免疫吸着アッセイ（ELISA）キットを使用して、GCF中のIL-1β、TNF-アルファ、IL-10、およびMMP-8のレベルを測定しました。