等尺性抵抗トレーニングと高血圧前症および高血圧成人における用量依存効果
前高血圧および高血圧成人における等尺性抵抗トレーニングの血圧降下に対する用量依存効果の検討
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
世界保健機関(WHO)は、心血管疾患(CVD)、脳卒中、冠動脈疾患(CHD)の主要な危険因子である高血圧が、現在、世界人口の30%以上が高血圧に苦しんでおり、世界的にほぼ流行レベルに達していると報告しています。 過去20年間にわたり、等尺性抵抗トレーニング(IRT)は、高血圧の予防と治療における非薬物療法の最良の形態の一つとして確立され、米国心臓病学会/米国心臓協会が最新のガイドラインで推奨しています。 週3回のIRTプログラム(4回×2分間の等尺性収縮)を、個人の最大随意収縮(MVC)の20〜30%で4〜10週間実施すると、正常血圧および高血圧の男女両方において、診療所での安静時および自由行動下収縮期血圧の低下(-4〜-10 mmHg)が示されており、これらの低下の程度に男女差は報告されていません。
等尺性トレーニングは血圧の臨床的に意味のある低下をもたらすことが示されていますが、一般的に使用されるプロトコル(4回×2分間の収縮)を週3回実施する場合、治療的運動介入の主な障壁の一つは介入を行う時間であり、観察された利点にもかかわらず、遵守率と順守率は低くなる傾向があります。 実際、定期的な運動の遵守率は時間とともに低下し、治療終了後の最初の12か月以内に定期的な運動を継続するのは個人の50%のみであり、時間の不足が主な障壁の一つとして挙げられています。 このことを念頭に、トレーニング投与量がIRT後の血圧変化に及ぼす影響を特定することが重要です。 現在までに、安静時血圧に対するIRT投与量の影響に関する研究はほとんどなく、この領域を意図的に調査した研究は一つだけです。 著者の知る限り、変更されたトレーニング投与量が自由行動下または日内血圧変動に及ぼす影響を調査した研究はありません。 週3回が最も一般的に適用されるプロトコルになっていますが、それが最も効果的であることを確認する証拠はありません。 トレーニング投与量は運動トレーニングへの適応の重要な決定因子であり、運動を行う際の認識された障壁として時間の不足が挙げられているため、血圧の臨床的低下を引き起こす最も効果的なトレーニングプロトコル、より短い時間節約(週1回または2回)のプロトコルを含めて特定する必要があります。
したがって、この研究の目的は、週1回または2回など、総収縮回数の減少による週間等尺性トレーニング投与量の減少が、報告されたものと同様の降圧反応を生み出すかどうかを判断することです。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
-
-
Northamptonshire
-
Northampton、Northamptonshire、イギリス、NN1 5PH
- University of Northampton, Waterside Campus
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象基準:
- 降圧薬を服用していないこと
- 境界域高血圧または高血圧(収縮期血圧>139 mmHg、拡張期血圧>89 mmHg)
除外基準:
- レジスタンストレーニングに慣れていること
- 現在、降圧薬を服用していること
- 定期的に喫煙または電子タバコを使用していること
- 妊娠していること
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:週1回のトレーニング
週に1回等尺性抵抗トレーニングを実施(4回の2分間収縮)。
|
等尺性抵抗トレーニングは、バンドを使用して胸部、腕、脚の筋群に対して行われました。
各収縮は、最大努力の知覚30%(CR10知覚的運動強度評価尺度を使用)で2分間引かれ、各筋群を使用して1回の反復が行われました。
週間頻度は群間で異なり、週1回から週3回までの範囲でした。
|
|
実験的:週2回のトレーニング
週2回の等尺性抵抗トレーニングを行いました(8回の2分間収縮)。
|
等尺性抵抗トレーニングは、バンドを使用して胸部、腕、脚の筋群に対して行われました。
各収縮は、最大努力の知覚30%(CR10知覚的運動強度評価尺度を使用)で2分間引かれ、各筋群を使用して1回の反復が行われました。
週間頻度は群間で異なり、週1回から週3回までの範囲でした。
|
|
アクティブコンパレータ:週3回のトレーニング
週3回、等尺性抵抗トレーニングを実施しました(12回の2分間収縮)。
|
等尺性抵抗トレーニングは、バンドを使用して胸部、腕、脚の筋群に対して行われました。
各収縮は、最大努力の知覚30%(CR10知覚的運動強度評価尺度を使用)で2分間引かれ、各筋群を使用して1回の反復が行われました。
週間頻度は群間で異なり、週1回から週3回までの範囲でした。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
自由行動下血圧
時間枠:研究完了まで(12週間)
|
24時間の測定期間中に評価された血圧
|
研究完了まで(12週間)
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
安静時血圧
時間枠:研究終了時まで(12週間)
|
10分間の安静後の血圧測定
|
研究終了時まで(12週間)
|
協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Zhou B, Perel P, Mensah GA, Ezzati M. Global epidemiology, health burden and effective interventions for elevated blood pressure and hypertension. Nat Rev Cardiol. 2021 Nov;18(11):785-802. doi: 10.1038/s41569-021-00559-8. Epub 2021 May 28.
- Smart NA, Way D, Carlson D, Millar P, McGowan C, Swaine I, Baross A, Howden R, Ritti-Dias R, Wiles J, Cornelissen V, Gordon B, Taylor R, Bleile B. Effects of isometric resistance training on resting blood pressure: individual participant data meta-analysis. J Hypertens. 2019 Oct;37(10):1927-1938. doi: 10.1097/HJH.0000000000002105.
- Lopes S, Felix G, Mesquita-Bastos J, Figueiredo D, Oliveira J, Ribeiro F. Determinants of exercise adherence and maintenance among patients with hypertension: a narrative review. Rev Cardiovasc Med. 2021 Dec 22;22(4):1271-1278. doi: 10.31083/j.rcm2204134.
- Garcia-Hermoso A, Lopez-Gil JF, Ramirez-Velez R, Alonso-Martinez AM, Izquierdo M, Ezzatvar Y. Adherence to aerobic and muscle-strengthening activities guidelines: a systematic review and meta-analysis of 3.3 million participants across 32 countries. Br J Sports Med. 2023 Feb;57(4):225-229. doi: 10.1136/bjsports-2022-106189. Epub 2022 Nov 23.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- FREC2324002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。