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Entrenamiento de Resistencia Isométrica y Efectos Dependientes de la Dosis en Adultos Pre e Hipertensos

18 de noviembre de 2025 actualizado por: The University of Northampton

Examen de los Efectos Dependientes de la Dosis del Entrenamiento de Resistencia Isométrica sobre la Disminución de la Presión Arterial en Adultos Pre- e Hipertensos

La hipertensión arterial es prevalente en un tercio de la población mundial y es un factor de riesgo clave para la enfermedad cardiovascular, la principal causa de muerte. Un cambio en el estilo de vida que se recomienda para reducir la presión arterial es hacer ejercicio, normalmente realizando ejercicio aeróbico, pero esto a menudo no se sigue adecuadamente, debido a las exigencias físicas y de tiempo asociadas. Se ha demostrado que el entrenamiento de resistencia isométrica es un método eficaz para reducir la presión arterial, incluso cuando se realizan cuatro contracciones de dos minutos al día, tres días a la semana al 30% del esfuerzo máximo. Actualmente, no se han examinado los efectos de la relación dosis-respuesta, que son necesarios para identificar la dosis efectiva mínima, lo que podría reducir aún más las demandas temporales de esta modalidad para potencialmente mejorar la adherencia aún más en personas con limitaciones de tiempo. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo comparar la eficacia de los programas de entrenamiento de resistencia isométrica una, dos y tres veces por semana para reducir la presión arterial.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La Organización Mundial de la Salud ha informado que la hipertensión, un importante factor de riesgo para enfermedades cardiovasculares (ECV), accidentes cerebrovasculares y enfermedad coronaria (CHD), alcanza niveles casi epidémicos a nivel mundial, con más del 30% de la población mundial que actualmente padece hipertensión. En los últimos veinte años, el entrenamiento de resistencia isométrica (IRT) se ha establecido como una de las mejores formas de intervenciones no farmacológicas para la prevención y el tratamiento de la hipertensión y ha sido respaldado por el Colegio Americano de Cardiología / la Asociación Americana del Corazón en sus directrices más recientes. Los programas de IRT realizados tres veces por semana (4 contracciones isométricas de 2 minutos) al 20-30% de la contracción voluntaria máxima (CVM) de un individuo durante un período de 4 a 10 semanas han demostrado reducciones en la presión arterial sistólica en reposo en clínica y ambulatoria (-4 a -10 mmHg), tanto en hombres como en mujeres normotensos e hipertensos, sin diferencias reportadas en la magnitud de estas reducciones entre mujeres y hombres.

Aunque se ha demostrado que el entrenamiento isométrico produce reducciones clínicamente significativas en la presión arterial, utilizando el protocolo comúnmente empleado (4 contracciones de 2 minutos) tres veces por semana, una de las principales barreras para las intervenciones de ejercicio terapéutico es el tiempo necesario para realizar la intervención y, a pesar de los beneficios observados, la adherencia y el cumplimiento tienden a ser bajos. De hecho, la adherencia al ejercicio regular disminuye con el tiempo, con solo el 50% de las personas que continúan con el ejercicio regular dentro de los primeros doce meses después de completar un tratamiento terapéutico, y la falta de tiempo percibido se cita como una de las principales barreras. Con esto en mente, es importante determinar los efectos de la dosis de entrenamiento en los cambios de presión arterial observados después del IRT. Hasta la fecha, hay muy poca investigación sobre los efectos de la dosis de IRT en la presión arterial en reposo, con solo un estudio que ha investigado específicamente esta área. Aunque, según el conocimiento de los autores, ningún estudio ha investigado los efectos de una dosis de entrenamiento alterada en las variaciones de presión arterial ambulatoria o diurna. Aunque tres veces por semana se ha convertido en el protocolo más comúnmente aplicado, no hay evidencia que confirme que sea el más eficaz. Dado que la dosis de entrenamiento es un determinante importante de las adaptaciones al entrenamiento físico, y con la falta de tiempo citada como una barrera percibida para realizar ejercicio, existe la necesidad de determinar el protocolo de entrenamiento más eficaz para provocar reducciones clínicas en la presión arterial, incluidos protocolos más cortos que ahorren tiempo (una o dos veces por semana).

Por lo tanto, los objetivos del estudio son determinar si una reducción en la dosis semanal de entrenamiento isométrico, como una reducción en el número total de contracciones y, por lo tanto, un compromiso de tiempo reducido (una o dos veces por semana), produciría una respuesta hipotensora similar a las reportadas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Northamptonshire
      • Northampton, Northamptonshire, Reino Unido, NN1 5PH
        • University of Northampton, Waterside Campus

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • no tomar medicación antihipertensiva
  • limítrofe hipertenso o hipertenso (presión arterial sistólica >139 mmHg, presión arterial diastólica > 89 mmHg)

Criterios de exclusión:

  • acondicionado al entrenamiento de resistencia
  • tomando actualmente medicación antihipertensiva
  • fuma o vapea regularmente
  • está embarazada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento semanal
Realizó entrenamiento de resistencia isométrica una vez por semana (cuatro contracciones de 2 minutos).
El entrenamiento de resistencia isométrica se realizó en los grupos musculares del pecho, brazos y piernas utilizando una banda. Cada contracción se realizó al 30% percibido (utilizando una escala de percepción de esfuerzo CR10) del esfuerzo máximo durante 2 minutos; se realizó una repetición utilizando cada grupo muscular. La frecuencia semanal varió entre los grupos, oscilando entre una vez y tres veces por semana.
Experimental: Entrenamiento dos veces por semana
Realizó entrenamiento de resistencia isométrica dos veces por semana (ocho contracciones de 2 minutos).
El entrenamiento de resistencia isométrica se realizó en los grupos musculares del pecho, brazos y piernas utilizando una banda. Cada contracción se realizó al 30% percibido (utilizando una escala de percepción de esfuerzo CR10) del esfuerzo máximo durante 2 minutos; se realizó una repetición utilizando cada grupo muscular. La frecuencia semanal varió entre los grupos, oscilando entre una vez y tres veces por semana.
Comparador activo: Entrenamiento tres veces por semana
Realizó entrenamiento de resistencia isométrica tres veces por semana (12 contracciones de 2 minutos).
El entrenamiento de resistencia isométrica se realizó en los grupos musculares del pecho, brazos y piernas utilizando una banda. Cada contracción se realizó al 30% percibido (utilizando una escala de percepción de esfuerzo CR10) del esfuerzo máximo durante 2 minutos; se realizó una repetición utilizando cada grupo muscular. La frecuencia semanal varió entre los grupos, oscilando entre una vez y tres veces por semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presión arterial ambulatoria
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio (12 semanas)
Presión arterial evaluada durante un período de 24 horas
Hasta la finalización del estudio (12 semanas)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presión arterial en reposo
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio (12 semanas)
Presión arterial tomada después de un período de descanso de 10 minutos
Hasta la finalización del estudio (12 semanas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

20 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

21 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

26 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FREC2324002

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes se cargarán en un repositorio alojado por la Universidad de Northampton y estarán disponibles públicamente en línea. El DOI y la URL del conjunto de datos se incluirán en futuras publicaciones.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los IPD estarán disponibles cuando se publique el estudio.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos subyacentes a los hallazgos del estudio estarán disponibles públicamente a través de un repositorio.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .