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等尺性抵抗トレーニングと高血圧前症および高血圧成人における用量依存効果

2025年11月18日 更新者:The University of Northampton

前高血圧および高血圧成人における等尺性抵抗トレーニングの血圧降下に対する用量依存効果の検討

高血圧は世界人口の3分の1に広まっており、主要な死因である心血管疾患の主要な危険因子です。 血圧を下げるために推奨される生活習慣の一つは運動であり、通常は有酸素運動を行いますが、それに伴う身体的・時間的負担から、しばしば十分に遵守されません。 等尺性抵抗トレーニングは、血圧を下げる効果的な方法として実証されており、最大努力の30%で1日4回2分間の収縮を週3日行う場合でも効果があります。 現在、用量反応効果は検討されておらず、最小有効用量を特定するために必要であり、この方法の時間的負担をさらに軽減して、時間に追われる個人の遵守率をさらに高める可能性があります。 したがって、この研究は、週1回、週2回、週3回の等尺性抵抗トレーニングプログラムの血圧低下効果を比較することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

世界保健機関(WHO)は、心血管疾患(CVD)、脳卒中、冠動脈疾患(CHD)の主要な危険因子である高血圧が、現在、世界人口の30%以上が高血圧に苦しんでおり、世界的にほぼ流行レベルに達していると報告しています。 過去20年間にわたり、等尺性抵抗トレーニング(IRT)は、高血圧の予防と治療における非薬物療法の最良の形態の一つとして確立され、米国心臓病学会/米国心臓協会が最新のガイドラインで推奨しています。 週3回のIRTプログラム(4回×2分間の等尺性収縮)を、個人の最大随意収縮(MVC)の20〜30%で4〜10週間実施すると、正常血圧および高血圧の男女両方において、診療所での安静時および自由行動下収縮期血圧の低下(-4〜-10 mmHg)が示されており、これらの低下の程度に男女差は報告されていません。

等尺性トレーニングは血圧の臨床的に意味のある低下をもたらすことが示されていますが、一般的に使用されるプロトコル(4回×2分間の収縮)を週3回実施する場合、治療的運動介入の主な障壁の一つは介入を行う時間であり、観察された利点にもかかわらず、遵守率と順守率は低くなる傾向があります。 実際、定期的な運動の遵守率は時間とともに低下し、治療終了後の最初の12か月以内に定期的な運動を継続するのは個人の50%のみであり、時間の不足が主な障壁の一つとして挙げられています。 このことを念頭に、トレーニング投与量がIRT後の血圧変化に及ぼす影響を特定することが重要です。 現在までに、安静時血圧に対するIRT投与量の影響に関する研究はほとんどなく、この領域を意図的に調査した研究は一つだけです。 著者の知る限り、変更されたトレーニング投与量が自由行動下または日内血圧変動に及ぼす影響を調査した研究はありません。 週3回が最も一般的に適用されるプロトコルになっていますが、それが最も効果的であることを確認する証拠はありません。 トレーニング投与量は運動トレーニングへの適応の重要な決定因子であり、運動を行う際の認識された障壁として時間の不足が挙げられているため、血圧の臨床的低下を引き起こす最も効果的なトレーニングプロトコル、より短い時間節約(週1回または2回)のプロトコルを含めて特定する必要があります。

したがって、この研究の目的は、週1回または2回など、総収縮回数の減少による週間等尺性トレーニング投与量の減少が、報告されたものと同様の降圧反応を生み出すかどうかを判断することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Northamptonshire
      • Northampton、Northamptonshire、イギリス、NN1 5PH
        • University of Northampton, Waterside Campus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 降圧薬を服用していないこと
  • 境界域高血圧または高血圧(収縮期血圧>139 mmHg、拡張期血圧>89 mmHg)

除外基準:

  • レジスタンストレーニングに慣れていること
  • 現在、降圧薬を服用していること
  • 定期的に喫煙または電子タバコを使用していること
  • 妊娠していること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:週1回のトレーニング
週に1回等尺性抵抗トレーニングを実施(4回の2分間収縮)。
等尺性抵抗トレーニングは、バンドを使用して胸部、腕、脚の筋群に対して行われました。 各収縮は、最大努力の知覚30%(CR10知覚的運動強度評価尺度を使用)で2分間引かれ、各筋群を使用して1回の反復が行われました。 週間頻度は群間で異なり、週1回から週3回までの範囲でした。
実験的:週2回のトレーニング
週2回の等尺性抵抗トレーニングを行いました(8回の2分間収縮)。
等尺性抵抗トレーニングは、バンドを使用して胸部、腕、脚の筋群に対して行われました。 各収縮は、最大努力の知覚30%(CR10知覚的運動強度評価尺度を使用)で2分間引かれ、各筋群を使用して1回の反復が行われました。 週間頻度は群間で異なり、週1回から週3回までの範囲でした。
アクティブコンパレータ:週3回のトレーニング
週3回、等尺性抵抗トレーニングを実施しました(12回の2分間収縮)。
等尺性抵抗トレーニングは、バンドを使用して胸部、腕、脚の筋群に対して行われました。 各収縮は、最大努力の知覚30%(CR10知覚的運動強度評価尺度を使用)で2分間引かれ、各筋群を使用して1回の反復が行われました。 週間頻度は群間で異なり、週1回から週3回までの範囲でした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自由行動下血圧
時間枠:研究完了まで(12週間)
24時間の測定期間中に評価された血圧
研究完了まで(12週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安静時血圧
時間枠:研究終了時まで(12週間)
10分間の安静後の血圧測定
研究終了時まで(12週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月19日

一次修了 (実際)

2024年5月20日

研究の完了 (実際)

2024年5月21日

試験登録日

最初に提出

2025年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月18日

最初の投稿 (実際)

2025年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月18日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FREC2324002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個々の参加者のデータはノーザンプトン大学がホストするリポジトリにアップロードされ、オンラインで公開されます。 データセットへのDOIとURLは、将来の出版物に含まれます。

IPD 共有時間枠

IPDは研究が発表された際に利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

本研究の知見の基礎となるデータは、リポジトリを通じて公開されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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