Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Isometrinen vastusvoimaharjoittelu ja annosriippuvaiset vaikutukset esi- ja hypertensiivisilla aikuisilla

tiistai 18. marraskuuta 2025 päivittänyt: The University of Northampton

Isometrisen vastusharjoittelun annosriippuvaisten vaikutusten tutkiminen verenpaineen alenemiseen esi- ja hypertensiivisillä aikuisilla

Korkea verenpaine on yleistä kolmanneksella maailman väestöstä ja on tärkeä riskitekijä sydän- ja verisuonitaudeille, jotka ovat johtava kuolinsyy. Yksi elämäntapamuutos, jota suositellaan verenpaineen alentamiseksi, on liikunta, tyypillisesti aerobisen liikunnan harjoittaminen, mutta tätä noudatetaan usein huonosti, johtuen siihen liittyvistä fyysisistä ja ajallisista vaatimuksista. Isometrinen voimaharjoittelu on osoitettu tehokkaaksi menetelmäksi verenpaineen alentamiseksi, vaikka suoritettaisiin neljä kahden minuutin supistusta päivässä, kolmena päivänä viikossa 30 %:n maksimipanosvoimalla. Tällä hetkellä annos-vastevaikutuksia ei ole tutkittu, mikä on tarpeen vähimmäistehokkaan annoksen tunnistamiseksi, mikä voisi edelleen vähentää tämän menetelmän ajallisia vaatimuksia mahdollisesti parantaen sitoutumista entisestään aikaahdistuneilla henkilöillä. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata kerran, kahdesti ja kolmesti viikossa suoritettavien isometristen voimaharjoitusohjelmien tehokkuutta verenpaineen alentamisessa,

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Maailman terveysjärjestö on raportoinut, että hypertensio, joka on merkittävä riskitekijä sydän- ja verisuonitaudeille (CVD), aivohalvauksille ja sepelvaltimotaudille (CHD), on lähes epidemiaa maailmanlaajuisesti, ja yli 30 % maailman väestöstä kärsii tällä hetkellä hypertensiosta. Viimeisen kahdenkymmenen vuoden aikana isometrinen vastuskoulutus (IRT) on vakiintunut yhdeksi parhaista ei-farmakologisista interventioista hypertensioon ja sen ehkäisyyn, ja Amerikan kardiologian yliopisto / Amerikan sydänliitto on hyväksynyt sen viimeisimmissä suosituksissaan. Kolme kertaa viikossa toteutetut IRT-ohjelmat (4 x 2 minuutin isometristä supistusta) 20–30 % yksilön maksimaalisesta vapaaehtoisesta supistuksesta (MVC) 4–10 viikon ajanjakson aikana ovat osoittaneet vähennyksiä kliinisessä lepo- ja liikkuvassa systolisessa verenpaineessa (-4 - -10 mmHg) sekä normotensiivisillä että hypertensiivisillä miehillä ja naisilla, eikä raportoituja eroja näiden vähenemisen suuruudessa naisten ja miesten välillä.

Vaikka isometrinen koulutus on osoittautunut tuottavan kliinisesti merkittäviä verenpaineen alenemia käyttämällä yleisesti käytettyä protokollaa (4 x 2 minuutin supistusta) kolme kertaa viikossa, yksi tärkeimmistä esteistä terapiatasoisille liikunta-interventioille on aika interventioon ja huolittaa havaituista hyödyistä noudattaminen ja yhteensopivuus ovat yleensä alhaisia. Todellakin, säännöllisen liikunnan noudattaminen vähenee ajan myötä, ja vain 50 % henkilöistä jatkaa säännöllistä liikuntaa ensimmäisten kahdentoista kuukauden aikana terapiahoidon päätyttyä, ja ajan puutetta pidetään yhtenä tärkeimmistä esteistä. Tätä mielessä pitäen on tärkeää määrittää koulutusannoksen vaikutukset verenpaineen muutoksiin IRT:n jälkeen. Tähän mennessä on hyvin vähän tutkimusta IRT-annoksen vaikutuksista lepoverenpaineeseen, ja vain yksi tutkimus on tarkoituksella tutkinut tätä aluetta. Vaikka tutkijoiden tietojen mukaan yksikään tutkimus ei ole tutkinut muutetun koulutusannoksen vaikutuksia liikkuvaan tai vuorokautiseen verenpaineen vaihteluihin. Vaikka kolme kertaa viikossa on tullut yleisimmin käytetyksi protokollaksi, ei ole näyttöä sen vahvistamisesta olevan tehokkain. Koska koulutusannos on tärkeä määrittäjä harjoittelun mukautumiselle ja ajan puutetta pidetään esteenä liikunnan harjoittamiselle, on tarpeen määrittää tehokkain koulutusprotokolla saavuttaakseen kliiniset verenpaineen alenemat, mukaan lukien lyhyemmät aikaa säästävät (kerran tai kahdesti viikossa) protokollat.

Siksi tutkimuksen tavoitteena on määrittää, johtaako viikoittaisen isometrisen koulutuksen annoksen vähentäminen, kuten kokonaissupistusten määrän vähentäminen ja siten vähentynyt aikapanos (kerran tai kahdesti viikossa), samanlaiseen hypotensiiviseen vastaukseen kuin raportoiduissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Northamptonshire
      • Northampton, Northamptonshire, Yhdistynyt kuningaskunta, NN1 5PH
        • University of Northampton, Waterside Campus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • ei käytä verenpainelääkkeitä
  • rajalla oleva verenpaine tai kohonnut verenpaine (systolinen verenpaine >139 mmHg, diastolinen verenpaine >89 mmHg)

Poissulkemiskriteerit:

  • kunnostunut kestävyysharjoitteluun
  • käyttää tällä hetkellä verenpainelääkkeitä
  • tupakoi tai sähkösavuttaa säännöllisesti
  • on raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kerran viikossa tapahtuva koulutus
Suoritettiin isometristä vastustusharjoittelua kerran viikossa (neljä 2 minuutin supistusta).
Isometristä vastustusharjoitusta suoritettiin rintaan, käsiin ja jalkalihasryhmiin käyttäen kuminauhaa. Jokainen supistus vedettiin koetun 30 %:n (käyttäen CR10-koetun ponnistelun arviointiasteikkoa) maksimiponnistelusta 2 minuutin ajan; yksi toisto suoritettiin kullekin lihasryhmälle. Viikoittainen taajuus vaihteli ryhmien välillä vaihdellen kerrasta kolmeen kertaan viikossa.
Kokeellinen: Kahdesti viikossa harjoittelu
Suoritettiin isometristä voimaharjoittelua kahdesti viikossa (kahdeksan kahden minuutin supistusta).
Isometristä vastustusharjoitusta suoritettiin rintaan, käsiin ja jalkalihasryhmiin käyttäen kuminauhaa. Jokainen supistus vedettiin koetun 30 %:n (käyttäen CR10-koetun ponnistelun arviointiasteikkoa) maksimiponnistelusta 2 minuutin ajan; yksi toisto suoritettiin kullekin lihasryhmälle. Viikoittainen taajuus vaihteli ryhmien välillä vaihdellen kerrasta kolmeen kertaan viikossa.
Active Comparator: Kolme kertaa viikossa harjoittelu
Suoritettiin isometristä vastusharjoittelua kolmesti viikossa (12 2-minuuttista supistusta).
Isometristä vastustusharjoitusta suoritettiin rintaan, käsiin ja jalkalihasryhmiin käyttäen kuminauhaa. Jokainen supistus vedettiin koetun 30 %:n (käyttäen CR10-koetun ponnistelun arviointiasteikkoa) maksimiponnistelusta 2 minuutin ajan; yksi toisto suoritettiin kullekin lihasryhmälle. Viikoittainen taajuus vaihteli ryhmien välillä vaihdellen kerrasta kolmeen kertaan viikossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävelykelpoinen verenpaine
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka (12 viikkoa)
Verenpaineen arviointi 24 tunnin aikana
Tutkimuksen loppuun saakka (12 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lepoverenpaine
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka (12 viikkoa)
Verenpaine mitattu 10 minuutin lepojakson jälkeen
Tutkimuksen loppuun saakka (12 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 19. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FREC2324002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tiedot ladataan University of Northamptonin isännöimään tietovarastoon ja ne ovat julkisesti saatavilla verkossa. Tietoaineiston DOI ja URL-osoite sisällytetään tuleviin julkaisuihin.

IPD-jaon aikakehys

IPD on saatavilla, kun tutkimus julkaistaan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkimuksen tulosten taustalla oleva data on julkisesti saatavilla tietovaraston kautta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .