Isometrinen vastusvoimaharjoittelu ja annosriippuvaiset vaikutukset esi- ja hypertensiivisilla aikuisilla
Isometrisen vastusharjoittelun annosriippuvaisten vaikutusten tutkiminen verenpaineen alenemiseen esi- ja hypertensiivisillä aikuisilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Maailman terveysjärjestö on raportoinut, että hypertensio, joka on merkittävä riskitekijä sydän- ja verisuonitaudeille (CVD), aivohalvauksille ja sepelvaltimotaudille (CHD), on lähes epidemiaa maailmanlaajuisesti, ja yli 30 % maailman väestöstä kärsii tällä hetkellä hypertensiosta. Viimeisen kahdenkymmenen vuoden aikana isometrinen vastuskoulutus (IRT) on vakiintunut yhdeksi parhaista ei-farmakologisista interventioista hypertensioon ja sen ehkäisyyn, ja Amerikan kardiologian yliopisto / Amerikan sydänliitto on hyväksynyt sen viimeisimmissä suosituksissaan. Kolme kertaa viikossa toteutetut IRT-ohjelmat (4 x 2 minuutin isometristä supistusta) 20–30 % yksilön maksimaalisesta vapaaehtoisesta supistuksesta (MVC) 4–10 viikon ajanjakson aikana ovat osoittaneet vähennyksiä kliinisessä lepo- ja liikkuvassa systolisessa verenpaineessa (-4 - -10 mmHg) sekä normotensiivisillä että hypertensiivisillä miehillä ja naisilla, eikä raportoituja eroja näiden vähenemisen suuruudessa naisten ja miesten välillä.
Vaikka isometrinen koulutus on osoittautunut tuottavan kliinisesti merkittäviä verenpaineen alenemia käyttämällä yleisesti käytettyä protokollaa (4 x 2 minuutin supistusta) kolme kertaa viikossa, yksi tärkeimmistä esteistä terapiatasoisille liikunta-interventioille on aika interventioon ja huolittaa havaituista hyödyistä noudattaminen ja yhteensopivuus ovat yleensä alhaisia. Todellakin, säännöllisen liikunnan noudattaminen vähenee ajan myötä, ja vain 50 % henkilöistä jatkaa säännöllistä liikuntaa ensimmäisten kahdentoista kuukauden aikana terapiahoidon päätyttyä, ja ajan puutetta pidetään yhtenä tärkeimmistä esteistä. Tätä mielessä pitäen on tärkeää määrittää koulutusannoksen vaikutukset verenpaineen muutoksiin IRT:n jälkeen. Tähän mennessä on hyvin vähän tutkimusta IRT-annoksen vaikutuksista lepoverenpaineeseen, ja vain yksi tutkimus on tarkoituksella tutkinut tätä aluetta. Vaikka tutkijoiden tietojen mukaan yksikään tutkimus ei ole tutkinut muutetun koulutusannoksen vaikutuksia liikkuvaan tai vuorokautiseen verenpaineen vaihteluihin. Vaikka kolme kertaa viikossa on tullut yleisimmin käytetyksi protokollaksi, ei ole näyttöä sen vahvistamisesta olevan tehokkain. Koska koulutusannos on tärkeä määrittäjä harjoittelun mukautumiselle ja ajan puutetta pidetään esteenä liikunnan harjoittamiselle, on tarpeen määrittää tehokkain koulutusprotokolla saavuttaakseen kliiniset verenpaineen alenemat, mukaan lukien lyhyemmät aikaa säästävät (kerran tai kahdesti viikossa) protokollat.
Siksi tutkimuksen tavoitteena on määrittää, johtaako viikoittaisen isometrisen koulutuksen annoksen vähentäminen, kuten kokonaissupistusten määrän vähentäminen ja siten vähentynyt aikapanos (kerran tai kahdesti viikossa), samanlaiseen hypotensiiviseen vastaukseen kuin raportoiduissa.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Northamptonshire
-
Northampton, Northamptonshire, Yhdistynyt kuningaskunta, NN1 5PH
- University of Northampton, Waterside Campus
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- ei käytä verenpainelääkkeitä
- rajalla oleva verenpaine tai kohonnut verenpaine (systolinen verenpaine >139 mmHg, diastolinen verenpaine >89 mmHg)
Poissulkemiskriteerit:
- kunnostunut kestävyysharjoitteluun
- käyttää tällä hetkellä verenpainelääkkeitä
- tupakoi tai sähkösavuttaa säännöllisesti
- on raskaana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kerran viikossa tapahtuva koulutus
Suoritettiin isometristä vastustusharjoittelua kerran viikossa (neljä 2 minuutin supistusta).
|
Isometristä vastustusharjoitusta suoritettiin rintaan, käsiin ja jalkalihasryhmiin käyttäen kuminauhaa.
Jokainen supistus vedettiin koetun 30 %:n (käyttäen CR10-koetun ponnistelun arviointiasteikkoa) maksimiponnistelusta 2 minuutin ajan; yksi toisto suoritettiin kullekin lihasryhmälle.
Viikoittainen taajuus vaihteli ryhmien välillä vaihdellen kerrasta kolmeen kertaan viikossa.
|
|
Kokeellinen: Kahdesti viikossa harjoittelu
Suoritettiin isometristä voimaharjoittelua kahdesti viikossa (kahdeksan kahden minuutin supistusta).
|
Isometristä vastustusharjoitusta suoritettiin rintaan, käsiin ja jalkalihasryhmiin käyttäen kuminauhaa.
Jokainen supistus vedettiin koetun 30 %:n (käyttäen CR10-koetun ponnistelun arviointiasteikkoa) maksimiponnistelusta 2 minuutin ajan; yksi toisto suoritettiin kullekin lihasryhmälle.
Viikoittainen taajuus vaihteli ryhmien välillä vaihdellen kerrasta kolmeen kertaan viikossa.
|
|
Active Comparator: Kolme kertaa viikossa harjoittelu
Suoritettiin isometristä vastusharjoittelua kolmesti viikossa (12 2-minuuttista supistusta).
|
Isometristä vastustusharjoitusta suoritettiin rintaan, käsiin ja jalkalihasryhmiin käyttäen kuminauhaa.
Jokainen supistus vedettiin koetun 30 %:n (käyttäen CR10-koetun ponnistelun arviointiasteikkoa) maksimiponnistelusta 2 minuutin ajan; yksi toisto suoritettiin kullekin lihasryhmälle.
Viikoittainen taajuus vaihteli ryhmien välillä vaihdellen kerrasta kolmeen kertaan viikossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kävelykelpoinen verenpaine
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka (12 viikkoa)
|
Verenpaineen arviointi 24 tunnin aikana
|
Tutkimuksen loppuun saakka (12 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lepoverenpaine
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka (12 viikkoa)
|
Verenpaine mitattu 10 minuutin lepojakson jälkeen
|
Tutkimuksen loppuun saakka (12 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Zhou B, Perel P, Mensah GA, Ezzati M. Global epidemiology, health burden and effective interventions for elevated blood pressure and hypertension. Nat Rev Cardiol. 2021 Nov;18(11):785-802. doi: 10.1038/s41569-021-00559-8. Epub 2021 May 28.
- Smart NA, Way D, Carlson D, Millar P, McGowan C, Swaine I, Baross A, Howden R, Ritti-Dias R, Wiles J, Cornelissen V, Gordon B, Taylor R, Bleile B. Effects of isometric resistance training on resting blood pressure: individual participant data meta-analysis. J Hypertens. 2019 Oct;37(10):1927-1938. doi: 10.1097/HJH.0000000000002105.
- Lopes S, Felix G, Mesquita-Bastos J, Figueiredo D, Oliveira J, Ribeiro F. Determinants of exercise adherence and maintenance among patients with hypertension: a narrative review. Rev Cardiovasc Med. 2021 Dec 22;22(4):1271-1278. doi: 10.31083/j.rcm2204134.
- Garcia-Hermoso A, Lopez-Gil JF, Ramirez-Velez R, Alonso-Martinez AM, Izquierdo M, Ezzatvar Y. Adherence to aerobic and muscle-strengthening activities guidelines: a systematic review and meta-analysis of 3.3 million participants across 32 countries. Br J Sports Med. 2023 Feb;57(4):225-229. doi: 10.1136/bjsports-2022-106189. Epub 2022 Nov 23.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- FREC2324002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .