Dream OCTの性能評価：AP研究

正常群の対象基準：

1. インフォームドコンセント取得日に22歳以上の被験者
2. 書面によるインフォームドコンセントを理解し、インフォームドコンセントへの署名により参加意思を示すことができる被験者
3. 研究訪問日に90ジオプトリーレンズで観察した場合、両眼の眼科検査が正常な被験者
4. 研究訪問日に矯正視力20/40以上（各眼）の被験者

正常群の除外基準：

1. 眼科画像検査に耐えられない被験者
2. 眼媒体混濁またはその他の理由により、許容可能なOCT画像が得られない被験者
3. 研究者が被験者に重大なリスクをもたらす可能性がある、研究結果を混乱させる可能性がある、または研究への参加に重大に干渉する可能性があると判断する状態または状況にある被験者
4. 白内障を除くいずれかの眼に眼科的病理が存在する被験者

緑内障群の対象基準：

1. インフォームドコンセント取得日に22歳以上の被験者
2. 書面によるインフォームドコンセントを理解し、インフォームドコンセントへの署名により参加意思を示すことができる被験者
3. 研究眼の矯正視力20/40以上

4. 研究訪問日の前年以内に測定された、または研究訪問日に測定された視野欠損の病歴があり、以下の2つの所見の少なくとも1つを満たす緑内障性視神経障害と一致するもの：

   1. パターン偏位（PD）において、視野の予想される部位に5%レベル以下に低下した3点以上のクラスターが存在し、そのうち少なくとも1点は1%レベル以下に低下している；
   2. 緑内障半視野テストが「正常限界外」である。

5. 以下の視神経乳頭または網膜神経線維層の構造的異常のいずれかによって示される緑内障性視神経障害：

   1. 神経網膜縁のびまん性菲薄化、限局性狭窄、または切れ込み（特に下極または上極にあり、乳頭出血の有無を問わない）；
   2. 神経組織の喪失と一致する両眼の視神経乳頭神経縁の非対称性

緑内障群の除外基準：

1. 眼科画像検査に耐えられない被験者
2. 眼媒体混濁またはその他の理由により、許容可能なOCT画像が得られない被験者
3. 研究者が被験者に重大なリスクをもたらす可能性がある、研究結果を混乱させる可能性がある、または研究への参加に重大に干渉する可能性があると判断する状態または状況にある被験者
4. 研究訪問日の過去1年以内に、研究眼において、固視ロス＞33％、または偽陽性＞33％、または偽陰性＞33％と定義される、信頼性のあるハンフリー視野計（HFA）視野検査（24-2 SITA StandardまたはFast、10-2、白地白）結果がない被験者

網膜疾患群の対象基準：

1. インフォームドコンセント取得日に22歳以上の被験者
2. 書面によるインフォームドコンセントを理解し、インフォームドコンセントへの署名により参加意思を示すことができる被験者
3. 研究眼の矯正視力20/400以上
4. 研究者による何らかの種類の網膜病理学的診断（以下を含むがこれらに限定されない：黄斑変性（ドルーゼン、地理的萎縮、脈絡膜新生血管を有する患者を含む）、糖尿病性黄斑浮腫、糖尿病網膜症、黄斑円孔、黄斑上膜、中心性漿液性網脈絡膜症、静脈または動脈閉塞、その他）

網膜疾患群の除外基準：

1. 眼科画像検査に耐えられない被験者
2. 眼媒体混濁またはその他の理由により、許容可能なOCT画像が得られない被験者
3. 研究者が被験者に重大なリスクをもたらす可能性がある、研究結果を混乱させる可能性がある、または研究への参加に重大に干渉する可能性があると判断する状態または状況にある被験者

角膜群の対象基準：

1. インフォームドコンセント取得日に22歳以上の被験者
2. 書面によるインフォームドコンセントを理解し、インフォームドコンセントへの署名により参加意思を示すことができる被験者

3. 以下の角膜異常のいずれかを有する被験者：

   i. 角膜疾患（例：フックス角膜内皮変性症など） ii. 円錐角膜 iii. 角膜移植 iv. 屈折矯正手術後（例：LASIKなど） v. ドライアイ症候群 vi. 長期コンタクトレンズ装用者（1年以上）

4. 研究眼の矯正視力20/400以上

角膜群の除外基準：

1. 眼科画像検査に耐えられない被験者
2. 眼媒体混濁またはその他の理由により、許容可能なOCT画像が得られない被験者
3. 研究者が被験者に重大なリスクをもたらす可能性がある、研究結果を混乱させる可能性がある、または研究への参加に重大に干渉する可能性があると判断する状態または状況にある被験者