このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

FINEPKT - 腎移植後のタンパク尿患者におけるフィネレノン (FINEPKT)

2026年1月12日 更新者:kewen Chen,MD

腎移植後のタンパク尿患者におけるフィネレノンの有効性と安全性に関する研究

この臨床試験の目的は、フィネレノンが腎移植後のタンパク尿患者の治療に有効かどうかを確認することです。 また、フィネレノンの安全性についても調査します。 主な調査項目は以下の通りです:

フィネレノンは腎移植受容者のUACR値を減少させるか? フィネレノンを服用した参加者にはどのような医学的問題が生じるか? 研究者はフィネレノンとダパグリフロジンを比較し、フィネレノンが腎移植後のタンパク尿患者の治療に有効かどうかを確認します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

このプロジェクトは、厳格な適格基準と除外基準を備えた単一施設による前向き無作為化比較臨床試験として設計されています。 統計的サンプルサイズ推定に基づき、蛋白尿を有する腎移植レシピエントを登録し、レシピエントの基本臨床データを収集し、移植後の主要および二次有効性指標をモニタリングし、警告イベントの確立を目的としています。 本研究は、腎移植後の蛋白尿患者におけるフィネレノンの長期的臨床的利点をさらに評価し、より良い投薬計画を策定し、類似症例(例:腎移植後の血中クレアチニン上昇)の理想的な参考資料を提供することを目指します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

54

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200082
        • Changhai Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 1. 成人腎移植患者(18歳以上) 2. 腎移植後の慢性腎臓病(CKD)の診断とスクリーニングは、以下の基準の少なくとも1つを満たすこと:

    1. 持続性の高タンパク尿(UACR 30-300 mg/g、早朝尿サンプル3回中2回以上)かつ推定糸球体濾過量(eGFR)が25-60ml/min/1.73m2(CKD EPI)であり、糖尿病性網膜症の存在があること。
    2. 持続性の極めて高いアルブミン尿(UACR≥300mg/g、早朝尿サンプル3回中2回以上)かつeGFR≥25 mL/min/1.73m2(CKD EPI) 3. アンジオテンシン変換酵素阻害剤(ACEI)およびアンジオテンシン受容体ブロッカー(ARB)による既往治療は以下の通り: A. ランインビジットの少なくとも4週間前から、被験者はACEIまたはARB、またはその両方の併用を受けていること。

    b. ランインビジット開始時、被験者はACEIまたはARB、またはその両方の併用のみを受けていること。

    c. スクリーニングビジットの少なくとも4週間前から、被験者はACEIまたはARBの最大許容表示用量(ただし最小表示用量未満ではない)のみで治療されており、投与量や薬剤選択性、またはその他の降圧療法や抗血糖療法の調整が行われていないことが望ましい。

    4. ランインおよびスクリーニング中の血清カリウム≤4.8mmol/L。 5. 自発的にインフォームド・コンセントに署名すること

除外基準:

  • 1. 腎移植受容者が再移植、複数回の腎移植、および他の臓器や組織の移植の既往歴があること。

    2. 臨床的に意義のある非糖尿病性腎症(臨床的に関連する腎動脈狭窄を含む)が既知であること。

    3. 制御されていない動脈性高血圧(すなわち、プレゼンテーション時の平均座位収縮期血圧(SBP)≥170mmHg、座位拡張期血圧(DBP)≥110mmHg、またはスクリーニング時の平均座位SBP≥160mmHg、座位DBP≥100mmHg) 4. 1型糖尿病患者において、ヘモグロビンA1c(HbA1c)が>12%であること。 5. 制御されていない低血圧;ランインビジットまたはスクリーニングビジット時の平均SBPが<90mmHgであること 6. ランインビジット時に臨床的に診断された慢性心不全で、駆出分画低下(HFrEF)および持続性症状(ニューヨーク心臓協会[NYHA]グレードII-IV)があること(ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬MRAの推奨レベル1A) 7. スクリーニング前30日以内に脳卒中、一過性脳虚血発作、急性冠症候群、または心不全悪化による入院歴があること 8. 治療後12週間以内に急性腎不全により血清カリウムが5.5mmol/Lを超えたこと 9. 悪性腫瘍または他の代謝障害を有する患者がアレルギー性疾患またはアレルギーの既往歴を有すること 10. 重度の肝障害 11 妊娠中または授乳中の女性 12. 重度の感染症 13. 研究者が臨床試験への参加が不適切と判断するその他の状況があること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
尿中アルブミン・クレアチニン比
時間枠:6か月間の治療終了までの登録から
6か月間の治療終了までの登録から
クレアチニン
時間枠:登録から6か月間の治療終了まで
登録から6か月間の治療終了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
24時間UTP
時間枠:「登録から6か月間の治療終了まで」
24時間蓄尿総蛋白質
「登録から6か月間の治療終了まで」
eGFR
時間枠:登録から6か月後の治療終了まで
登録から6か月後の治療終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月30日

一次修了 (推定)

2027年10月1日

研究の完了 (推定)

2028年3月31日

試験登録日

最初に提出

2025年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月12日

最初の投稿 (実際)

2026年1月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月12日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHEC2024-255

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。