「0-3歳児を持つ母親の家庭内事故予防のための健康信念モデルに基づくWeb教育:無作為化比較試験」 (HBM-HAWE)
家族保健センターにおける0〜3歳児の母親を対象とした健康信念モデルに基づくウェブ教育プログラムの自己効力感と家庭内事故意識への効果:ランダム化比較対照実験研究
この無作為化比較対照実験研究は、トルコのエルズルムにある家族健康センターに登録されている0~3歳の子供を持つ母親を対象に、健康信念モデル(HBM)に基づくウェブ教育プログラムが家庭内事故の予防に及ぼす効果を評価します。 転倒、火傷、中毒、窒息・誤嚥、切り傷・刺し傷などの意図しない傷害は幼少期によく見られ、家庭環境で頻繁に発生します。 母親は家庭内の危険を認識し、予防的な安全行動を実施する上で重要な役割を果たします。
参加者は無作為に介入群(HBMに基づくウェブ教育)または対照群(通常のケア)に割り当てられます。 介入には、3ヶ月間にわたって提供される構造化されたウェブベースの教育プログラムが含まれ、WhatsAppによるリマインダーメッセージ、「お問い合わせ」オプションを通じた双方向コミュニケーション、およびフォローアップ期間中の2回のZoomミーティングによってサポートされます。 結果は、一般自己効力感尺度と母親家庭内事故認識尺度を用いて測定されます。 ベースラインデータは介入前に面接で収集され、事後テストデータは6ヶ月後に収集されます。 この研究は、HBMに基づくデジタル教育が家庭内事故予防に関する母親の自己効力感と認識を向上させるかどうかを明らかにすることを目的としています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究は、0-3歳児の母親を対象に、健康信念モデル(HBM)に基づくウェブ教育プログラムが自己効力感と家庭内事故への意識に及ぼす効果を評価するために設計されたランダム化比較試験です。 研究は、2025年11月から2026年6月にかけて、トルコのエルズルム・パランドケン45番マクスート・エフェンディ家族健康センター(ASM)で実施されます。 家庭内事故は幼児期の負傷の一般的で予防可能な原因であり、母親の家庭内安全対策の適用に対する意識と自信は予防の重要な決定要因です。
合計140名の適格な母親(介入群70名、対照群70名)が参加します。 参加者は単純ランダム化法を用いて無作為に割り付けられます。 ベースラインデータは対面で収集され、介入群は通常のケアに加え、3か月間にわたって提供されるHBMベースのウェブ教育プログラムを受けます。 プログラムは、家庭内事故予防に関連する認識された感受性、認識された深刻さ、認識された利益、認識された障壁、および自己効力感をカバーする6つの構造化されたモジュールで構成されています。 教育教材は、モバイルデバイスやコンピュータからアクセス可能なウェブサイトを通じて提供され、視覚教材や動画が含まれます。 介入は、WhatsAppによるリマインダーメッセージ、参加者の質問のためのインタラクティブな「質問コーナー」機能、およびフォローアップ期間中の2回のZoom会議によってサポートされます。 対照群は通常のケアを受け、事後テストデータ収集完了後、両群に教育冊子が提供されます。
アウトカム指標には、一般自己効力感尺度と母親家庭内事故意識尺度が含まれます。 事後テストデータは、第6か月目(2026年5月-6月)に対面インタビューを用いて収集されます。 データはSPSS 25を用いて、記述統計、信頼性分析、および適切な群間比較・群内比較により分析されます。 倫理承認はアタテュルク大学非介入臨床研究倫理委員会(承認番号:B.30.2.ATA.0.01.00/394)から取得され、すべての参加者から書面によるインフォームドコンセントが得られます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Yakutiye
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Erzurum、Yakutiye、トルコ(Türkiye)、25240
- Maksut Efendi Family Health Center (ASM)
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
家族健康センターに登録されている0-3歳の子どもを持つ母親
十分にコミュニケーションを取ることができ、研究指示に従えること
読み書きができること
アンケートの回答を妨げる身体的、認知的、または精神的な問題がないこと
インターネットへのアクセス(電話/タブレット/コンピューター)があること
参加に同意し、インフォームド・コンセントを提供すること
除外基準:
研究期間中に他の都市へ転居すること
継続的な参加を妨げる健康問題が発生した場合
いつでも研究から撤退すること
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:HBMベースのウェブ教育プログラム
参加者は通常のケアに加えて、0~3歳児の家庭内事故予防に関するヘルス・ビリーフ・モデル(HBM)に基づくウェブ教育プログラムを受講します。
このプログラムは専用ウェブサイトを通じて3か月間にわたって提供され、6つの構造化されたモジュール(認識された感受性、認識された重症度、認識された利益、認識された障壁、および自己効力感)を含みます。 介入は、WhatsAppリマインダーメッセージ、インタラクティブな「質問コーナー」機能、およびフォローアップ期間中の2回のZoomミーティングによってサポートされています。 |
0~3歳児の家庭内事故予防に関する母親の自己効力感と認識を向上させるために設計された、構造化された健康信念モデル(HBM)に基づくウェブ教育プログラム。
介入は専用ウェブサイトを通じて3ヶ月間実施され、認識された感受性、重症度、利益、障壁、自己効力感をカバーする6つのモジュールで構成されています。
教育コンテンツには視覚教材と動画が含まれます。
プログラムは、WhatsAppリマインダーメッセージ、参加者の質問のためのインタラクティブな「お問い合わせ」機能、およびフォローアップ中の2回のZoomミーティングによってサポートされています。
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介入なし:通常のケア(対照)
参加者は、ファミリーヘルスセンターによって提供される通常のケアを受けます。
研究期間中、彼らはHBMベースのウェブ教育プログラムを受けません。
事後テストデータ収集完了後、このグループの参加者には、ウェブサイトと同じ情報を含む教育用冊子が提供されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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母の家庭内事故認識スコア
時間枠:ベースライン(事前テスト)および6か月(事後テスト)
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家庭内事故の意識は、55項目からなる5段階リッカート尺度の「母親家庭内事故意識尺度」を用いて評価される。
この尺度は、転倒意識、火傷意識、中毒意識、窒息・溺水意識の4つの領域、ならびに切り傷・刺し傷の意識を含む。
総合スコアは55から275の範囲で、スコアが高いほど家庭内事故への意識が高い(より良い結果)ことを示す。
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ベースライン(事前テスト)および6か月(事後テスト)
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一般的自己効力感スコア
時間枠:ベースライン(事前テスト)と6か月(事後テスト)
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一般的自己効力感は、General Self-Efficacy Scale(一般的自己効力感尺度)を用いて評価されます。
総合スコアは17点から85点の範囲であり、スコアが高いほど自己効力感が高い(より良い結果)ことを示します。
尺度で指定された項目は、標準的な採点手順に従って逆転採点されます。
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ベースライン(事前テスト)と6か月(事後テスト)
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Bandura A. Self-efficacy: toward a unifying theory of behavioral change. Psychol Rev. 1977 Mar;84(2):191-215. doi: 10.1037//0033-295x.84.2.191. No abstract available.
- Cummings KM, Jette AM, Rosenstock IM. Construct validation of the health belief model. Health Educ Monogr. 1978 Winter;6(4):394-405. doi: 10.1177/109019817800600406.
- Janz NK, Becker MH. The Health Belief Model: a decade later. Health Educ Q. 1984 Spring;11(1):1-47. doi: 10.1177/109019818401100101.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- B.30.2.ATA.0.01.00/394
- TDK-2025-16163 (その他の助成金/資金番号:Atatürk University)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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