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妊娠中のマインドフルネスベースのプログラムと標準的な治療的フォローアップとの比較

2026年8月26日 更新者：Clara Beauvois、Universite Cote d'Azur

妊娠中のマインドフルネスベースのプログラムと標準的な治療的フォローアップを比較する無作為化比較試験：母親のウェルビーイング、乳児の転帰、および母子愛着への影響

この研究は、妊娠中の女性を対象に、心理的サポート対照プログラムと比較して、6週間のマインドフルネス瞑想プログラムの効果を評価することを目的としています。

マインドフルネス群の参加者は、週に1回のインストラクター主導の瞑想セッションと、週に5回の自宅でのガイド付きオーディオ瞑想セッションを完了します。

主な目的は、マインドフルネスプログラムが以下につながるかどうかを確認することです：

妊娠中のストレス、不安、抑うつ、睡眠障害を含むネガティブ感情の軽減。

マインドフルネススキル、自己効力感、幸福感、生活満足度などのポジティブ感情の向上。

妊娠中の母子愛着の強化と、産後1か月における母子愛着の改善。

産後3か月における母子相互作用の質の向上。

生後12か月におけるより安全な乳児愛着。

生後1か月および3か月での泣きの強度/持続時間の減少、生後12か月での睡眠の質の向上を含む、より良好な乳児の転帰。

全体として、この研究は、マインドフルネスプログラムが標準的な育児サポート介入よりも大きな利益をもたらすかどうかを評価します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
70

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Mouans-Sartoux、フランス、06370
        • Clara Beauvois Cabinet de psychologie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

  • 妊娠3ヶ月から7.5ヶ月（12-28週）の妊婦。
  • 研究文書を理解し、質問票に記入するのに十分なフランス語の話し・読み能力があること。
  • 研究への参加意欲があり、研究グループのいずれかに無作為に割り当てられることに同意すること。

除外基準：

  • 赤ちゃんの喪失
  • 他の出生前サポートプログラム（出生前ヨガ、ハプトノミー、ソフロロジー、マインドフルネスコースを含む）への参加。
  • 重度または不安定な精神障害。フランス語の理解や研究質問票の記入ができないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：マインドフルネスプログラム
行動：マインドフルネスプログラム
6週間のマインドフルネス
偽コンパレータ：古典的
他の：相談
週1回の相談を6週間

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安
時間枠：質問票は0日目と6週間後に記入されます。
フランス語版妊娠関連不安質問票（Reymond et al., 2020）
質問票は0日目と6週間後に記入されます。
ストレス
時間枠：アンケートは0日目と6週間後に記入されます。
フランス語版Short Stress scale (Cungi et al., 2003)
アンケートは0日目と6週間後に記入されます。
うつ病
時間枠：質問票は0日目と6週間後に記入されます。
エディンバラ産後うつ病自己評価表のフランス語版（Cox et al., 1987）
質問票は0日目と6週間後に記入されます。
睡眠障害
時間枠：アンケートは0日目と6週間後に完了します。
ピッツバーグ睡眠品質指数のフランス語版、(Buysse et al., 1989)
アンケートは0日目と6週間後に完了します。
マインドフルネス
時間枠：質問票は0日目と6週間後に記入されます。
マインドフルネス尺度のフランス語版（Brown et Ryan., 2003）
質問票は0日目と6週間後に記入されます。
自己効力感
時間枠：アンケートは、0日目および6週間後に完了されます。
一般性自己効力感尺度フランス語版（Schwarzer et al., 1995）
アンケートは、0日目および6週間後に完了されます。
幸福
時間枠：質問票は0日目と6週間後に記入されます。
主観的幸福尺度のフランス語版（Lyubomirsky & Lepper, 1997）
質問票は0日目と6週間後に記入されます。
人生の満足度
時間枠：質問票は0日目と6週間後に記入されます。
フランス語版生活満足度尺度（Diener et al., 1985）
質問票は0日目と6週間後に記入されます。
出生前愛着
時間枠：アンケートは、0日目と6週間後に実施されます。
フランス語版出生前愛着インベントリ（Muller, 1993）
アンケートは、0日目と6週間後に実施されます。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
赤ちゃんの泣き声
時間枠：質問票は、出産後1か月および3か月まで毎日記入されます
フランス語版乳児疝痛アンケート（Bellaiche et al., 2021）
質問票は、出産後1か月および3か月まで毎日記入されます
睡眠障害
時間枠：アンケートは出産後1年で完了します
フランス語版小児睡眠障害尺度（Lecuelle et al., 2020）
アンケートは出産後1年で完了します
産後愛着
時間枠：1年後のビデオ
フランス語版Baby Interaction Scale（Beaupuy、2021年）およびPediatric Infant Parent Exam（PIPE、Fiese et al.、2001年）
1年後のビデオ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Universite Cote d'Azur

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年3月31日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年8月26日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年8月26日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月16日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年8月26日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • CB-PCG-2022
  • ANR-15-IDEX-01 (その他の助成金/資金番号：Agence Nationale de la Recherche)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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