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血液透析患者における透析中の抵抗運動と柔軟性運動

2026年1月28日 更新者：Dilek GİBYELİ GENEK

血液透析患者における透析中抵抗運動および柔軟性運動の臨床転帰への影響：パイロット無作為化比較試験

この研究では、血液透析セッション中に行うさまざまな種類の運動が患者の健康と生活の質に影響を与えるかどうかを検証しました。 定期的な血液透析を受けている患者は、透析中に抵抗運動、柔軟性運動、または通常のケアのいずれかに割り当てられました。 運動期間の前後で、健康関連の結果の変化が評価されました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この単一施設パイロット研究は、血液透析中に行われる運動が患者の健康に及ぼす影響を探るために実施されました。 維持血液透析を受けている成人患者は、抵抗運動、柔軟性運動、または運動を伴わない通常ケアの3つのグループのいずれかに参加しました。 運動プログラムは、監督下で通常の透析セッション中に行われました。

患者の臨床測定値と自己申告による健康アウトカムは、研究開始時および運動期間完了後に再評価されました。 本研究は、施設倫理委員会の承認を得た後、2020年12月から2021年4月の間に実施されました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
49

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Muğla
      • Muğla、Muğla、トルコ（Türkiye）、48000
        • Muğla Sıtkı Koçman University Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

組み入れ基準:

  • 18歳以上の成人
  • 少なくとも3ヶ月以上維持血液透析を受けていること
  • 臨床状態が安定していること
  • 血液透析セッション中に運動に参加できる能力
  • 文面によるインフォームド・コンセントを提供していること

除外基準:

  • 急性疾患または不安定な心血管疾患
  • 運動を制限する重度の筋骨格系または神経学的疾患
  • 最近の入院
  • 協力を妨げる認知障害
  • 別の構造化運動プログラムへの参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：抵抗運動
参加者は、定期的な血液透析セッション中に監督付きレジスタンス運動を行いました。 研究期間中、透析の最初の2時間に週3回運動が実施されました。
行動：抵抗運動
監督下で実施される定期的な血液透析セッション中に行われる、体系的なレジスタンスエクササイズプログラム。
実験的：柔軟性エクササイズ
参加者は、定期的な血液透析セッション中に監督下での柔軟性およびストレッチ運動を行いました。 運動は、研究期間中、透析の最初の2時間に週3回実施されました。
行動：柔軟性エクササイズ
日常的な血液透析セッション中に監督下で行われる、体系的な柔軟性とストレッチ運動プログラム。
介入なし：通常ケア（対照）
参加者は透析セッション中に構造化された運動プログラムなしで通常の血液透析ケアを受けました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Kt/V（尿素）で評価した透析適正度の変化
時間枠：ベースラインから12週間まで
単室Kt/V（尿素）で測定される透析適正度の変化
ベースラインから12週間まで
尿素除去率（URR）で評価した透析適正度の変化
時間枠：ベースラインから12週間まで
透析適正度の変化を、尿素除去率（URR）で測定し、パーセンテージで表す
ベースラインから12週間まで

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
SF-36健康関連QOLスコアの変化
時間枠：ベースラインから12週間まで

Short Form-36 Health Survey (SF-36)という、検証済みの36項目からなる質問票を用いて評価された、健康関連生活の質の変化。

SF-36の領域スコアは0から100までの範囲で、スコアが高いほど健康関連生活の質が良好であることを示します。
ベースラインから12週間まで
ベックうつ病インベントリスコアの変化
時間枠：ベースラインから12週間まで
ベックうつ病評価尺度（BDI）を用いて評価されたうつ症状の変化。 スコアは0から63の範囲で、スコアが高いほどうつ症状がより深刻であることを示します。
ベースラインから12週間まで
体重指数（BMI）の変化
時間枠：ベースラインから12週間まで
体重指数（BMI）の変化、体重（キログラム）を身長（メートル）の二乗で割った値（kg/m²）として計算されます。 BMIが高いほど、身長に対する体重が大きいことを示します。
ベースラインから12週間まで
脂肪組織指数（FTI）の変化
時間枠：ベースラインから12週間まで
生体電気インピーダンス分析（BIA）により評価された脂肪組織指数（FTI）の変化。これは、身長の二乗（kg/m²）で正規化された脂肪組織量（FTM）から計算されます。
ベースラインから12週間まで
リーフ組織指数（LTI）の変化
時間枠：ベースラインから12週間まで
生体電気インピーダンス分析（BIA）により評価された筋肉組織指数（LTI）の変化。これは、身長の二乗で正規化された筋肉組織量（kg/m²）から算出されます。
ベースラインから12週間まで
6分間歩行テスト（6MWT）により評価される身体機能の変化
時間枠：ベースラインから12週間まで
6分間歩行試験（6MWT）を用いて評価した身体機能の変化（メートル単位で測定した総歩行距離として）。
ベースラインから12週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Dilek GİBYELİ GENEK

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Dilek Gibyeli Genek, MD、Muğla Sıtkı Koçman University, Faculty of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年1月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年4月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年4月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月28日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月28日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • HD-EX-2020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究の個々の参加者データを共有する計画はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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