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畏敬の念を通じた向社会的予防行動の育成

2026年2月24日 更新者：Qiuyan Liao、The University of Hong Kong

畏敬の念を通じた感染症に対する向社会行動の促進: 無作為化比較試験

このランダム化比較試験の目的は、香港、シンガポール、中国本土の10大都市（北京、上海、広州、深セン、杭州、重慶、成都、武漢、西安、南京）の成人を対象に、畏敬の念が感染症に対する向社会的予防行動に及ぼす影響を調査することです。 主な研究課題は以下の通りです：

  • 畏敬の念を体験することで、ワクチン接種、マスク着用、社会的距離の確保を含む、感染症に対する向社会的予防行動への参加意図が成人において増加するか？
  • この影響は3つの研究地域間で異なるか？

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究は、オンラインで実施される主要な縦断的研究内のネストされたサブスタディとして実施されます。 縦断的研究のベースライン評価は、2025年10月から11月の間に実施されました。 再連絡に同意した参加者は、ベースライン評価から約4か月後の2026年2月から3月に、無作為化比較試験（RCT）への参加を招待されます。 その時点で、参加者は1:1の割合で介入群または対照群のいずれかに無作為に割り付けられます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
456

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • 香港
      • Hong Kong、香港
        • 募集
        • University of Hong Kong School of Public Health
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準：

  • 過去1年間、香港、シンガポール、および中国本土の10大都市（北京、上海、広州、深圳、杭州、重慶、成都、武漢、西安、南京）に居住する成人（年齢≧18歳）
  • 中国語または英語の文章を読み理解できること
  • コンピューター、携帯電話、またはタブレットを通じてインターネットにアクセスできること

除外基準：

  • オンライン調査の完了を妨げる認知または言語的困難を有する個人は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：Awe介入群
この介入は、畏敬の念を引き起こすように設計された、隠し絵パズルという名前の3ステップのミニゲームです。 ゲームでは、参加者はまず6つの不透明なブロックで覆われた自然の写真を見ます。 参加者は写真の内容を推測するように求められます。 選択をした後、参加者は6つのブロックをクリックして徐々に写真を明らかにするように指示されます。 6つのブロックがすべて取り除かれると、完全な画像が明らかになります。 最後のステップでは、参加者は自分自身がその場面にいると想像し、提供されたリストから単語を選択して自分の感情を説明するように指示されます。 参加者が想像タスクを完了するのに十分な時間を確保するために、彼らは即時の感情を示す前に少なくとも15秒間一時停止する必要があります。 各参加者は、異なる写真を使用したこのミニゲームを4回繰り返します。
行動：Awe介入
介入は、畏敬の念を引き起こすように設計された、Hidden Picture Puzzleという名前の3ステップのミニゲームです。 ゲームでは、参加者はまず6つの不透明なブロックで覆われた自然の写真を見ます。 参加者は写真の内容を推測するよう求められます。 選択した後、参加者は6つのブロックをクリックして写真を徐々に明らかにするよう指示されます。 6つのブロックがすべて取り除かれると、完全な画像が明らかになります。 最後のステップでは、参加者は自分自身がその場面にいると想像し、提供されたリストから言葉を選択して自分の感情を説明するよう指示されます。 参加者が想像タスクを完了するのに十分な時間を確保するために、直後の感情を示す前に少なくとも15秒間一時停止することが求められます。 各参加者はこのミニゲームを4ラウンド行い、それぞれ異なる写真を使用します。
プラセボコンパレーター：中立想像対照群
対照群では、ミニゲーム「隠し絵パズル」も、介入条件と構造が同一の三段階形式に従います。 ただし、提供される画像は自然風景ではなく、日常的な物体（例えば、ソファーやボトル）を描いたものになります。 同様に、参加者は画像の内容を推測するように求められます。 参加者が画像を完全に明らかにした後、これらの日常的な物体との相互作用を想像し、提供されたリストから単語を選択して物体の特徴を説明するように求められます。 介入群と同様に、対照群の参加者もミニゲームを4回行い、それぞれ異なる画像を使用します。
行動：中立な想像力
コントロール群では、ミニゲーム「隠し絵パズル」も、介入条件と同一の構造を持つ3段階の形式に従います。 ただし、提供される画像は自然風景ではなく、日常の物体（例：ボトル）を描写します。 同様に、参加者は画像の内容を推測するように求められます。 参加者が画像の解明を終えた後、これらの日常の物体との相互作用を想像し、提供されたリストから単語を選択して物体の特徴を説明するように求められます。 介入群と同様に、コントロール群の参加者も、それぞれ異なる画像を使用した4回のミニゲームを完了します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
将来の予防行動への参加意図
時間枠：操作付きゲーム完了直後
参加者は、来冬のインフルエンザシーズンにおける今後のワクチン接種、マスク着用、社会的距離の維持に関する意向について、7段階リッカート尺度（1＝まったくない、7＝確実にある）を用いて質問されます。
操作付きゲーム完了直後
パンデミック・ビネットにおける行動選択
時間枠：操作付きゲームを完了した直後
架空の感染症パンデミックを題材に、参加者には6つの短いシナリオが提示されます。そのうち3つはワクチン接種について、残り3つは社会的距離の確保についてです。 各シナリオは、これらの向社会行動を取ることにおける個人コストと社会的利益のトレードオフを示しています。 参加者は、7段階のリッカート尺度（1=絶対にしない、7=必ずする）を用いて、向社会予防行動を取る可能性を報告するよう求められます。
操作付きゲームを完了した直後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会的活動に参加する意図
時間枠：操作付きゲームを完了した直後
参加者は、5段階のリッカート尺度（1＝非常に消極的、5＝非常に積極的）を用いて、社交活動に参加する意向についても尋ねられます。
操作付きゲームを完了した直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
The University of Hong Kong

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年10月27日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年3月31日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年10月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月5日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月24日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Socialconhealth2025

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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