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Fomentando Comportamentos Preventivos Pró-Sociais Através do Deslumbramento

24 de fevereiro de 2026 atualizado por: Qiuyan Liao, The University of Hong Kong

Promoção de Comportamentos Pró-Sociais Contra Doenças Infecciosas Através do Deslumbramento: Um Ensaio Controlado Aleatorizado

O objetivo deste ensaio clínico aleatorizado é investigar o impacto do deslumbramento (awe) nos comportamentos preventivos pró-sociais contra doenças infeciosas entre adultos de Hong Kong, Singapura e dez grandes cidades da China Continental (Pequim, Xangai, Cantão, Shenzhen, Hangzhou, Chongqing, Chengdu, Wuhan, Xi'an, Nanquim). As principais questões que pretende responder são:

  • Experienciar deslumbramento aumenta a intenção dos adultos de se envolverem em comportamentos preventivos pró-sociais contra doenças infeciosas, incluindo vacinação, uso de máscara e distanciamento social?
  • O impacto varia entre os três locais de investigação?

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este estudo será realizado como um subestudo integrado num estudo longitudinal principal implementado online. A avaliação inicial do estudo longitudinal foi realizada entre outubro e novembro de 2025. Os participantes que concordaram em ser recontactados serão convidados a participar no ensaio controlado aleatorizado (ECA) aproximadamente quatro meses após a avaliação inicial, em fevereiro-março de 2026. Nessa altura, os participantes serão aleatorizados numa proporção de 1:1 para o grupo de intervenção ou para o grupo de controlo.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
456

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutamento
        • University of Hong Kong School of Public Health
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adultos (idade ≥18 anos) que vivam em
  • Hong Kong, Singapura e dez grandes cidades na China Continental (Pequim, Xangai, Cantão, Shenzhen, Hangzhou, Chongqing, Chengdu, Wuhan, Xi'an, Nanquim) durante o último ano
  • Capazes de ler e compreender chinês ou inglês escrito
  • Tenham acesso à internet através de computadores, telemóveis ou tablets

Critérios de Exclusão:

  • Serão excluídos indivíduos com dificuldades cognitivas ou linguísticas que os impeçam de completar um inquérito online.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de intervenção Awe
A intervenção é um minijogo de três etapas denominado Hidden Picture Puzzle, concebido para induzir a sensação de admiração. No jogo, os participantes verão primeiro uma imagem da natureza coberta por seis blocos opacos. Ser-lhes-á pedido que adivinhem o conteúdo da imagem. Após fazerem a sua escolha, os participantes serão instruídos a clicar nos seis blocos para descobrir gradualmente a imagem. Uma vez removidos os seis blocos, a imagem completa será revelada. Na etapa final, os participantes serão instruídos a imaginar-se na cena e a descrever os seus sentimentos selecionando uma palavra de uma lista fornecida. Para garantir que os participantes tenham tempo suficiente para completar as tarefas de imaginação, será exigido que façam uma pausa de pelo menos 15 segundos antes de prosseguir para indicar o seu sentimento imediato. Cada participante completará quatro rondas deste minijogo, cada uma com uma imagem diferente.
Comportamental: Intervenção de admiração
A intervenção é um minijogo de três etapas chamado Hidden Picture Puzzle, concebido para induzir a sensação de admiração. No jogo, os participantes verão primeiro uma imagem da natureza coberta por seis blocos opacos. Ser-lhes-á pedido que adivinhem o conteúdo da imagem. Após fazerem a sua escolha, os participantes serão instruídos a clicar nos seis blocos para revelar gradualmente a imagem. Quando todos os seis blocos forem removidos, a imagem completa será revelada. Na etapa final, os participantes serão instruídos a imaginar-se na cena e a descrever os seus sentimentos selecionando a palavra de uma lista fornecida. Para garantir que os participantes tenham tempo suficiente para completar as tarefas de imaginação, será necessário que façam uma pausa de pelo menos 15 segundos antes de prosseguirem para indicar o seu sentimento imediato. Cada participante completará quatro rondas deste minijogo, cada uma com uma imagem diferente.
Comparador de Placebo: Grupo de controlo da imaginação neutra
Para o grupo de controlo, o minijogo Hidden Picture Puzzle também seguirá um formato de três etapas, idêntico em estrutura à condição de intervenção. No entanto, as imagens fornecidas representarão objetos do quotidiano (por exemplo, um sofá ou uma garrafa) em vez de cenários naturais. Da mesma forma, quando os participantes forem convidados a adivinhar o conteúdo da imagem. Após os participantes terminarem de descobrir as imagens, será-lhes pedido que imaginem a sua interação com estes objetos do dia a dia e descrevam as características dos objetos selecionando uma palavra de uma lista fornecida. Tal como no grupo de intervenção, os participantes do grupo de controlo completarão quatro rondas do minijogo, cada uma com uma imagem diferente.
Comportamental: Imaginação neutra
Para o grupo de controlo, o mini-jogo Hidden Picture Puzzle seguirá também um formato de três etapas, idêntico em estrutura à condição de intervenção. No entanto, as imagens fornecidas representarão objetos do dia-a-dia (por exemplo, uma garrafa) em vez de cenas da natureza. De forma semelhante, quando os participantes forem convidados a adivinhar o conteúdo da imagem. Após os participantes terminarem de descobrir as imagens, serão convidados a imaginar a sua interação com estes objetos quotidianos e a descrever as características dos objetos, selecionando uma palavra de uma lista fornecida. Tal como no grupo de intervenção, os participantes do grupo de controlo completarão quatro rondas do mini-jogo, cada uma com uma imagem diferente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intenções de participar em comportamentos preventivos futuros
Prazo: Imediatamente após concluírem o jogo com manipulação
Aos participantes será perguntado sobre as suas intenções de participar em futuras vacinações, uso de máscara e distanciamento social durante a próxima época de gripe de inverno, utilizando uma escala de Likert de 7 pontos (1=Nunca, 7=Certamente).
Imediatamente após concluírem o jogo com manipulação
Escolhas comportamentais nas vinhetas da pandemia
Prazo: Imediatamente após concluírem o jogo com manipulação
Com base numa hipotética pandemia de uma doença infecciosa, serão apresentados aos participantes seis cenários, compreendendo três sobre vacinação e três sobre distanciamento social. Cada cenário ilustra um compromisso entre o custo pessoal e o benefício social ao adotar estes comportamentos pró-sociais. Será pedido aos participantes que indiquem a probabilidade de adotarem os comportamentos preventivos pró-sociais, utilizando uma escala de Likert de 7 pontos (1=Nunca, 7=Certamente).
Imediatamente após concluírem o jogo com manipulação

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intenções de participar em atividades sociais
Prazo: Imediatamente após completarem o jogo com manipulação
Aos participantes será também pedido que indiquem as suas intenções de participar em atividades sociais utilizando uma escala de Likert de 5 pontos (1=Muito pouco disposto, 5=Muito disposto).
Imediatamente após completarem o jogo com manipulação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
The University of Hong Kong

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
27 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
5 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
12 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Socialconhealth2025

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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