Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyvän tahtoisen ennaltaehkäisevän käyttäytymisen edistäminen kautta kunnioituksen

tiistai 24. helmikuuta 2026 päivittänyt: Qiuyan Liao, The University of Hong Kong

Edistämään prososiaalisia käyttäytymismalleja tartuntatauteja vastaan ihastuksen kautta: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tavoitteena on tutkia pelon vaikutusta tartuntatauteja vastaan suunnattuihin yhteisöllisiin ennaltaehkäiseviin käyttäytymismuotoihin aikuisten keskuudessa Hongkongissa, Singaporessa ja kymmenessä pääkaupungissa Kiinan mannermaalla (Peking, Shanghai, Kanton, Shenzhen, Hangzhou, Chongqing, Chengdu, Wuhan, Xi'an, Nanjing). Kokeen päätavoitteena on vastata seuraaviin kysymyksiin:

  • Lisääkö pelon kokeminen aikuisten aikeita osallistua tartuntatauteja vastaan suunnattuihin yhteisöllisiin ennaltaehkäiseviin käyttäytymismuotoihin, kuten rokottamiseen, maskin käyttöön ja sosiaaliseen etäisyyteen?
  • Vaihteleeko vaikutus kolmen tutkimuspaikan välillä?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus toteutetaan sisäkkäisenä alatutkimuksena päälongitudinaalisen tutkimuksen sisällä, joka toteutetaan verkossa. Longitudinaalisen tutkimuksen perustelvitys suoritettiin lokakuun ja marraskuun 2025 välisenä aikana. Osallistujat, jotka suostuivat tulemaan uudelleen yhteyteen, kutsutaan mukaan satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen (RCT) noin neljä kuukautta perustelvityksen jälkeen, helmikuun ja maaliskuun 2026 välisenä aikana. Tuolloin osallistujat satunnaistetaan 1:1 suhteeseen joko interventio- tai kontrolliryhmään.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
456

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • University of Hong Kong School of Public Health
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuiset (ikä ≥18 vuotta), jotka asuvat
  • Hongkongissa, Singaporessa ja kymmenessä suurkaupungissa Kiinan mannermaalla (Peking, Shanghai, Kanton, Shenzhen, Hangzhou, Chongqing, Chengdu, Wuhan, Xi'an, Nanjing) viimeisen vuoden aikana
  • Pystyvät lukemaan ja ymmärtämään kirjoitettua kiinaa tai englantia
  • Pääsevät internetiin tietokoneiden, matkapuhelimien tai tablet-laitteiden kautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on kognitiivisia tai kielellisiä vaikeuksia, jotka estäisivät heitä täyttämästä verkkokyselyä, jätetään pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Awe-ryhmä
Interventio on kolmivaiheinen minipeli nimeltään Hidden Picture Puzzle, joka on suunniteltu herättämään ihastuksen tunnetta. Pelissä osallistujat näkevät ensin luontokuvan, jota peittää kuusi läpinäkymätöntä lohkoa. Heitä pyydetään arvaamaan kuvan sisältö. Valinnan jälkeen osallistujille annetaan ohje klikata kuutta lohkoa paljastaakseen kuvan vähitellen. Kun kaikki kuusi lohkoa on poistettu, koko kuva paljastuu. Viimeisessä vaiheessa osallistujia ohjeistetaan kuvittelemaan itsensä tilanteeseen ja kuvaamaan tunteitaan valitsemalla sana annetusta luettelosta. Varmistaakseen, että osallistujilla on riittävästi aikaa suorittaa kuvittelutehtävät, heidän on pysähdyttävä vähintään 15 sekunniksi ennen kuin he ilmaisevat välittömän tunnetilansa. Jokainen osallistuja suorittaa neljä kierrosta tätä minipeliä, jokaisessa kierroksessa on erilainen kuva.
Käyttäytyminen: Awe-interventio
Interventio on kolmivaiheinen minipeli nimeltä Hidden Picture Puzzle, jonka tarkoituksena on herättää ihastuksen tunnetta. Pelin aikana osallistujat näkevät ensin luontokuvan, joka on peitetty kuudella läpinäkymättömällä palalla. Heitä pyydetään arvaamaan kuvan sisältö. Valinnan tekemisen jälkeen osallistujia ohjeistetaan napsauttamaan kuutta palaa paljastaakseen kuvan vähitellen. Kun kaikki kuusi palaa on poistettu, koko kuva paljastetaan. Viimeisessä vaiheessa osallistujia ohjeistetaan kuvittelemaan itsensä kohtaukseen ja kuvailemaan tunteitaan valitsemalla sana annetusta luettelosta. Varmistaakseen, että osallistujilla on riittävästi aikaa kuvittelutehtävien suorittamiseen, heidän on pysähdyttävä vähintään 15 sekunniksi ennen kuin he ilmaisevat välittömän tunteensa. Jokainen osallistuja suorittaa neljä kierrosta tätä minipeliä, joista jokaisessa on erilainen kuva.
Placebo Comparator: Neutraali mielikuvitushallintaryhmä
Kontrolliryhmälle minipelit Piilotetun kuvan arvoitus noudattaa myös kolmivaiheista muotoa, joka on rakenteeltaan identtinen interventiotilan kanssa. Kuitenkin tarjottavat kuvat esittävät arkipäiväisiä esineitä (esim. sohva tai pullo) luontokohteiden sijaan. Samoin, kun osallistujia pyydetään arvaamaan kuvan sisältö. Kun osallistujat ovat paljastaneet kuvat, heitä pyydetään kuvittelemaan vuorovaikutuksensa näiden arkipäiväisten esineiden kanssa ja kuvailemaan esineiden ominaisuuksia valitsemalla sana annetusta listasta. Kuten interventioryhmässä, kontrolliryhmän osallistujat suorittavat neljä kierrosta minipelistä, joista jokaisessa on eri kuva.
Käyttäytyminen: Neutraali mielikuvitus
Kontrolliryhmälle minipeli Hidden Picture Puzzle noudattaa myös kolmivaiheista muotoa, joka on rakenteeltaan identtinen interventiotilanteen kanssa.
Kuvat esittävät kuitenkin arkipäiväisiä esineitä (esim. pullo) luontonäkymien sijaan.
Vastaavasti, kun osallistujia pyydetään arvaamaan kuvan sisältö.
Kun osallistujat ovat paljastaneet kuvat, heitä pyydetään kuvittelemaan vuorovaikutuksensa näiden arkipäiväisten esineiden kanssa ja kuvailemaan esineiden piirteitä valitsemalla sana annetusta listasta.
Kuten interventioryhmässä, kontrolliryhmän osallistujat suorittavat neljä minipelin kierrosta, joista jokaisessa on erilainen kuva.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikeet osallistua tuleviin ehkäiseviin käyttäytymistapoihin
Aikaikkuna: Välittömästi sen jälkeen, kun he suorittavat pelin manipulaation kanssa
Osallistujilta kysytään heidän aikomuksistaan osallistua tuleviin rokotusohjelmiin, käyttää maskeja ja noudattaa sosiaalista etäisyyttä seuraavan talven influenssakauden aikana käyttäen 7-portaista Likert-asteikkoa (1=Ei koskaan, 7=Ehdottomasti).
Välittömästi sen jälkeen, kun he suorittavat pelin manipulaation kanssa
Käyttäytymisvalinnat pandemian vigneteissä
Aikaikkuna: Välittömästi sen jälkeen, kun he ovat suorittaneet pelin manipulointi
Hypoteettisen tartuntatautipandemian perusteella osallistujille näytetään kuusi vihjettä, joista kolme käsittelee rokottamista ja kolme sosiaalista etäisyyttä. Jokainen vihje havainnollistaa henkilökohtaisen kustannuksen ja yhteiskunnallisen hyödyn välistä tasapainoa näiden yhteiskunnallisten käyttäytymismuotojen harjoittamisessa. Osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka todennäköisesti he harrastavat yhteiskunnallisia ennaltaehkäiseviä käyttäytymismuotoja 7-portaisella Likert-asteikolla (1=ei koskaan, 7=varmasti).
Välittömästi sen jälkeen, kun he ovat suorittaneet pelin manipulointi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikeet osallistua sosiaalisiin toimintoihin
Aikaikkuna: Välittömästi sen jälkeen, kun he suorittavat pelin manipulaatiolla
Osallistujilta kysytään myös aikomuksistaan osallistua sosiaalisiin toimintoihin 5-portaisella Likert-asteikolla (1=Erittäin haluton, 5=Erittäin halukas).
Välittömästi sen jälkeen, kun he suorittavat pelin manipulaatiolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 27. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 31. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 5. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 5. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 12. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 24. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Socialconhealth2025

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia