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健康な成人参加者におけるKR23343の単回および反復投与量増加試験

2026年8月3日 更新者:Jiangxi Kvvit Pharmaceutical Co., Ltd.

健康な成人におけるKR23343の安全性、忍容性および薬物動態を評価するための、第I相、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、単回および反復投与の用量漸増試験、およびその薬物動態に及ぼす食事効果の非盲検評価

これは、健康なボランティアにおけるKR23343の安全性、忍容性、薬物動態(PK)および食物影響を評価する第I相、単一施設臨床試験です。 この研究は3つの連続した段階で実施されます:

段階1:単回投与増量(SAD)研究 KR23343の単回投与増量の安全性、忍容性、およびPKを評価するための無作為化、二重盲検、プラセボ対照、用量漸増研究。

段階2:食物影響(FE)研究 KR23343の単回投与のPKに対する食物の影響を評価するための非盲検、無作為化、2期間、2順序クロスオーバー研究。

段階3:反復投与増量(MAD)研究 10日間のKR23343の1日1回反復投与の安全性、忍容性、およびPKを調査するための無作為化、二重盲検、プラセボ対照、用量漸増研究。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この初めてヒトを対象とした研究では、健康な被験者において単回および反復経口投与後のKR23343の安全性、忍容性、薬物動態(PK)を調査し、食事がKR23343のPKに及ぼす影響を評価します。 この研究の結果は、患者を対象とした後続の研究の投与量を選択するために使用されます。

主要評価項目:

ステージ1:健康な参加者における単回経口投与量を増加させたKR23343の安全性と忍容性を評価する。 ステージ3:健康な参加者における反復経口投与量を増加させたKR23343の安全性と忍容性を評価する。

副次評価項目:

ステージ1:健康な参加者における単回経口投与後のKR23343のPKプロファイルを評価し、KR23343錠剤が補正QT間隔(QTcF)およびその他の心電図(ECG)パラメータに及ぼす影響を評価する。 ステージ2:健康な参加者において、絶食条件と比較した高脂肪食摂取後の単回投与KR23343のPKプロファイル、安全性、忍容性を評価する。 ステージ3:健康な参加者における反復経口投与後のKR23343のPKプロファイルを評価する。

研究の種類

介入

入学 (推定)

92

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Peimin Yu
  • 電話番号:021-52888158

研究場所

      • Shanghai、中国
        • 募集
        • Huashan Hospital, Fudan University
        • コンタクト:
          • Jing Zhang
          • 電話番号:021-52887926

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

被験者適格基準:

  1. 18歳から45歳までの健康な男性または女性参加者(年齢を含む)。
  2. 体格指数(BMI)が19から28 kg/m²(含む)で、体重が男性は50 kg以上、女性は45 kg以上。
  3. すべてのスクリーニング評価(バイタルサイン、身体検査、臨床検査、心電図)が正常範囲内であるか、または研究者によって臨床的に有意でないと判断されること。スクリーニング期間中、適格性を確認するために1回の再評価が許可される。
  4. 参加者は配偶子(精子または卵子)の提供をしないことに同意し、妊娠を計画しておらず、インフォームド・コンセント署名時から最終投与後3か月まで、信頼性の高い避妊方法を使用すること。
  5. 研究の要件を理解し、書面によるインフォームド・コンセントを提供し、プロトコルに従ってすべての試験手順に従うことができること。

被験者除外基準:

  1. KR23343に対する過敏症またはアレルギーがある。
  2. 重度の過敏反応または複数の薬物/食物アレルギーの既往歴。
  3. 中枢神経系、心血管系、消化器系、呼吸器系、腎臓系、血液系、代謝系、または筋骨格系に影響を与える重大な疾患、または研究者が参加者を試験に不適と判断する状態。
  4. 薬物の吸収、分布、代謝、または排泄に重大な影響を与える可能性がある、または参加者の安全性を損なう可能性のある外科的または医学的状態(尿路閉塞、排尿困難、胃腸炎、消化性潰瘍疾患、胃腸出血の既往歴を含むがこれらに限らない)。
  5. 精神疾患または脳機能障害の既往歴;コロンビア自殺重症度評価尺度(C-SSRS)または研究者の判断により特定された自殺念慮;または自傷行為の既往歴。
  6. 以下の基準のいずれかを満たす異常なスクリーニング検査:a) 肝機能障害:ALTまたはAST > 正常上限(ULN)の1.5倍、または総ビリルビン > ULNの1.3倍;b) クレアチニンクリアランス < 80 mL/min(Cockcroft-Gault式で計算:CrCl = [(140 - 年齢) × 体重(kg)] / [0.814 × Scr(μmol/L)]、女性の場合は0.85を乗算);c) 指定範囲外のバイタルサイン(心拍数 < 50または > 100 bpm、収縮期血圧 < 90または ≥ 140 mmHg、拡張期血圧 < 60または ≥ 90 mmHg、鼓膜温 < 35.7または > 38.0°C);d) QTc-F間隔 ≥ 450 ms(男性)または ≥ 470 ms(女性)、またはその他の臨床的に有意な心電図異常;e) 研究者が臨床的に有意と判断するその他のスクリーニング異常。
  7. スクリーニング前3か月以内に400 mL以上の出血または献血、または研究中の献血計画。
  8. スクリーニング前2週間(または5半減期のいずれか長い方)以内または研究中に、処方薬、市販薬、漢方製品、栄養補助食品、ワクチン、または肝代謝酵素(例:CYP3A4、CYP3A5)を誘導または阻害することが知られている薬物を含む、いかなる薬物の使用。
  9. スクリーニング前3か月以内、または最終投与の5半減期以内(いずれか長い方)に、試験薬、ワクチン、または医療機器を含む臨床試験への参加。
  10. スクリーニング前6か月以内の薬物乱用または違法薬物使用の既往歴、または尿中薬物スクリーニング陽性。
  11. スクリーニング前6か月以内の危険なアルコール摂取(>14単位/週;1単位 = 360 mLビール、25 mL 40%蒸留酒、または100 mLワイン)、スクリーニングから研究終了までの禁酒ができない、または呼気アルコール検査陽性。
  12. スクリーニング前3か月以内に1日10本以上の喫煙、または試験中の喫煙およびニコチン製品の禁煙ができない。
  13. スクリーニング前3か月以内にグレープフルーツジュース、茶、コーヒー、またはカフェイン飲料を1日8杯以上(1杯 = 250 mL)定期的に摂取、または試験中の摂取制限ができない。
  14. B型肝炎表面抗原(HBsAg)、C型肝炎ウイルス(HCV)抗体、梅毒トレポネーマ抗体、またはヒト免疫不全ウイルス(HIV)抗体の血清検査陽性。
  15. 妊娠、授乳、または研究者が臨床的に有意と判断する異常な妊娠検査。
  16. 特定の食事制限、またはCPU滞在中の標準化された食事に従えないこと。
  17. 静脈アクセス困難、血管迷走神経性失神(針または血液恐怖症)の既往歴、または静脈穿刺に耐えられないこと。
  18. 研究者の意見により、参加者が研究に不適であると判断される状態または状況。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ステージ1 用量1
ステージ1 用量1 10 mgの単回投与
Participants will receive oral administrations of KR23343
実験的:第1段階 投与量2
ステージ1 用量1 20mgの単回投与
Participants will receive oral administrations of KR23343
実験的:ステージ1 用量3
ステージ1 用量3 30mgの単回投与
Participants will receive oral administrations of KR23343
実験的:ステージ1 用量4
第1段階 用量4 単回投与 45 mg
Participants will receive oral administrations of KR23343
実験的:ステージ1 用量5
ステージ1 用量5 単回投与 60 mg
Participants will receive oral administrations of KR23343
プラセボコンパレーター:ステージ1プラセボ
ステージ1 プラセボ プラセボの単回投与
Participants will receive placebo
実験的:第2相 30 mg KR23343 食後状態
KR23343 経口単回投与(食事と共に)
Participants will receive oral administrations of KR23343
実験的:ステージ2 30 mg KR23343 空腹時
KR23343 空腹時単回経口投与
Participants will receive oral administrations of KR23343
実験的:ステージ3 用量1
KR23343 経口投与、10日間連続投与(用量:20mg QD)
Participants will receive oral administrations of KR23343
実験的:ステージ3 用量2
KR23343 経口投与 1日1回 10日間(投与量 30mg QD)
Participants will receive oral administrations of KR23343
実験的:ステージ3 投与量3
KR23343 経口毎日投与、10日間(用量 45 mg QD)
Participants will receive oral administrations of KR23343
プラセボコンパレーター:ステージ3 プラセボ
プラセボの経口日用量を10日間
Participants will receive placebo

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療関連有害事象、重篤な有害事象(SAE)、および研究中止につながった有害事象を有した参加者数
時間枠:第1段階で7日間;第2段階で21日間;第3段階で16日間。
単回投与および複数回投与後のKR23343における、治療に伴う有害事象、重篤な有害事象、および研究中止に至る有害事象が記録された参加者の数
第1段階で7日間;第2段階で21日間;第3段階で16日間。
異常な臨床検査結果、異常なバイタルサイン、異常な身体所見、および異常な心電図パラメータを示した参加者数
時間枠:ステージ1で7日間;ステージ2で21日間;ステージ3で16日間。
血液学、尿検査、臨床化学、凝固検査、バイタルサイン(鼓膜温、脈拍、座位血圧)、および12誘導心電図(心拍数、PR間隔、RR間隔、QRS間隔、QT間隔、QTcFを含む)は、スクリーニング時、投与前、および研究で指定された投薬後の時間点で評価されます。
ステージ1で7日間;ステージ2で21日間;ステージ3で16日間。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ステージ1の最高血漿濃度(Cmax)
時間枠:投与後1日目から144時間まで
薬物動態(PK)分析のために、指示された時間ポイントで血液サンプルを採取し、KR23343を分析しました。
投与後1日目から144時間まで
ステージ1の血漿中濃度-時間曲線下面積(AUC)
時間枠:投与後1日目から144時間まで
薬物動態(PK)分析のため、KR23343の血中濃度を測定するために、指示された時間点で血液サンプルを採取しました。
投与後1日目から144時間まで
Stage 1の最高血中濃度到達時間(Tmax)
時間枠:投与後1日目から144時間まで
血液サンプルは、KR23343の薬物動態(PK)解析のために、指定された時間ポイントで採取されました。
投与後1日目から144時間まで
第1段階の消失半減期(t1/2)
時間枠:投与後1日目から144時間まで
薬物動態(PK)分析のため、KR23343の血中濃度を測定するために、指定された時間点で血液サンプルを採取しました。
投与後1日目から144時間まで
第2段階の最高血漿濃度(Cmax)
時間枠:投与後1日から144時間まで
空腹時および食事摂取後の条件下でのKR23343の薬物動態(PK)分析のために、指示された時点で血液サンプルを採取しました。
投与後1日から144時間まで
血漿中濃度-時間曲線下面積(AUC)の第2段階
時間枠:投与後1日目から144時間まで
血液サンプルは、空腹時および食事摂取後の条件下でのKR23343の薬物動態(PK)分析のために、指定された時点で採取されました。
投与後1日目から144時間まで
ステージ2のCmaxまでの時間(Tmax)
時間枠:投与後1日目から144時間まで
血液サンプルは、空腹時および食後の条件下でのKR23343の薬物動態(PK)分析のために、指定された時点で採取されました。
投与後1日目から144時間まで
第2相の消失半減期(t1/2)
時間枠:投与後1日目から144時間まで
血液サンプルは、空腹時および食事摂取後の条件下でのKR23343の薬物動態(PK)分析のために、指定された時間点で採取されました。
投与後1日目から144時間まで
ステージ3の最高血漿中濃度(Cmax)
時間枠:最終投与後144時間までのDay 1
複数回投与のKR23343の薬物動態(PK)分析を行うために、指定された時間点で血液サンプルを採取しました
最終投与後144時間までのDay 1
ステージ3における時間0から時間タウまでの血中濃度-時間曲線下面積(AUCタウ)
時間枠:最終投与後1日目から144時間まで
血液サンプルは、指定された時間ポイントで採取され、多回数投与KR23343の薬物動態(PK)分析を実施するために使用された
最終投与後1日目から144時間まで
ステージ3のCmax到達時間(Tmax)
時間枠:最終投与後144時間までのDay 1
指定された時間ポイントで血液サンプルを採取し、多回数投与KR23343の薬物動態(PK)分析を実施しました
最終投与後144時間までのDay 1
ステージ1における濃度-QTc解析を含む、KR23343の時間整合的血漿濃度が心電図(ECG)パラメータおよびQTc間隔に及ぼす影響の評価
時間枠:投与後1日目から144時間まで
プラセボ補正ベースライン調整QTc(ΔΔQTc)は、投与後各評価時点ごとに個別に計算され、KR23343で観察されたベースラインからのQTc変化値とプラセボで観察された値との時間整合差分として導出されました。
投与後1日目から144時間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月5日

一次修了 (推定)

2026年11月20日

研究の完了 (推定)

2026年11月20日

試験登録日

最初に提出

2026年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月8日

最初の投稿 (実際)

2026年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月3日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KR23343-202505

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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