REGENFAST対L-PRFの歯周組織再生における比較
両側性歯周組織欠損におけるREGENFASTとL-PRFの比較:分割口腔パイロット臨床研究
はじめに:歯周病は歯の支持組織を徐々に失わせ、機能と審美性を損なう骨および軟組織欠損を引き起こします。 再生歯周療法は、骨および結合組織の再生を刺激する技術を通じてこれらの組織を回復させることを目的としています。 使用されるバイオマテリアルの中でも、白血球および血小板リッチフィブリン(L-PRF)は、自己由来性、調製の簡便さ、血管新生および創傷治癒を促進する成長因子を放出する能力により広く応用されています。 しかしながら、ポリヌクレオチドとヒアルロン酸の組み合わせであるREGENFAST®のような新しいバイオアクティブ材料の再生能力が最近注目を集めています。 ポリヌクレオチドは線維芽細胞活性と組織酸素化を高める生物学的刺激剤として作用し、ヒアルロン酸は細胞外マトリックスのリモデリングと水分保持を改善します。 前臨床データはREGENFAST®の軟組織および硬組織修復における有益な効果を示唆していますが、歯周再生におけるL-PRFとの直接的な臨床比較は依然として限られています。
目的:主な目的は、両側性歯周欠損の治療におけるREGENFAST®とL-PRFの臨床的および放射線学的有効性を評価し比較することです。
具体的な目的は以下の通りです:
- 主要評価項目として、術後3ヶ月時点での臨床的付着レベル(CAL)の獲得を評価する。
- プロービング深さ、歯肉退縮、プロービング時の出血、歯肉炎症指数の変化を比較する。
- ランドリー治癒指数を用いた創傷治癒の評価、および総手術時間と上皮化時間の記録。
- ベースラインと3ヶ月間の放射線学的骨密度変化の評価。 患者の選定は、均質性と比較可能性を確保するために事前に定義された適格基準と除外基準に基づいて行われます。
材料と方法:両側性歯周欠損を有する患者を対象に、無作為化分割口内パイロット臨床試験を実施します。 各被験者は、コンピューター生成の無作為割り付けにより、一方の部位にREGENFAST®を、反対側の部位にL-PRFを受けます。 局所麻酔後、全層弁を剥離し、欠損部をデブリードマンおよびコンディショニングします。 その後、それぞれのバイオマテリアルを適用し、弁を再配置して縫合します。 術後評価は7日、1ヶ月、および3ヶ月後に実施され、臨床パラメーターと放射線学的結果が記録されます。 データは、有意水準p<0.05で対応のあるt検定を用いて分析されます。 本研究はヘルシンキ宣言および臨床試験実施基準に準拠し、すべての参加者からインフォームドコンセントを取得します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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A Coruña
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Santiago de Compostela、A Coruña、スペイン、15782
- Facultade de Odontoloxía
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
- 成人患者(18歳以上)で、一般的な健康状態が良好な方(ASA I-II)。
- 両側性歯肉退縮または対称性骨欠損。
- 活動性感染症や炎症がないこと。
- 良好な口腔衛生状態(プラーク指数<20%)。
- 署名入りインフォームドコンセントの取得と追跡調査への参加同意。
除外基準:
- 治癒を妨げる全身疾患(コントロール不良の糖尿病、免疫不全症など)。
- 過去6ヶ月以内の歯周治療または抗生物質治療。
- 喫煙者(1日10本以上)。
- 妊娠中または授乳中。
- REGENFAST®または手術材料に対するアレルギーまたは過敏症。
- 治癒に影響を与える薬剤の使用(コルチコステロイド、免疫抑制剤、ビスホスホネート)。
- 追跡調査への参加が不可能な方。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:REGENFAST® 治療
このアームでは、ポリヌクレオチドとヒアルロン酸の組み合わせであるREGENFAST®を用いた歯周欠損の治療を含みます。
生体材料は、組織再生の促進、炎症の軽減、創傷治癒の促進を目的として、標準的な低侵襲外科手術の後に欠損部位に適用されます。
術後の経過観察では、定義された間隔で臨床的および放射線学的結果を評価します。
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このアームでは、歯周組織欠損部をREGENFAST®で治療します。これは、組織再生を促進し、炎症を軽減し、創傷治癒を向上させるように設計された、ポリヌクレオチドとヒアルロン酸からなる生体材料です。
欠損部を十分にデブリードマンした後、製造元のプロトコルに従ってREGENFAST®を適用します。
その後、治療部位を粘膜骨膜弁で覆い、縫合します。
このアームは、L-PRFと比較して、REGENFAST®が歯周組織の治癒と再生に及ぼす臨床的および生物学的効果を評価することを目的としています。
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アクティブコンパレータ:L-PRF治療
このアームは、白血球・血小板リッチフィブリン(L-PRF)を用いた歯周欠損部の治療を含みます。
L-PRFは患者自身の自己血から調製され、低侵襲歯周外科手術後に欠損部に適用されます。
この治療は、血管新生の促進、組織再生の改善、およびより速い創傷治癒の支援を目的としています。
臨床的および放射線学的評価は、予定された追跡調査時に実施されます。
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このアームでは、同一患者の対側歯周欠損部に、患者自身の静脈血を抗凝固剤なしで遠心分離して得られる自己血小板濃縮液である白血球・血小板濃厚フィブリン(L-PRF)を用いて治療します。
得られたフィブリン膜は、調製された歯周欠損部に直接配置され、成長因子の持続放出を通じて血管新生と軟組織修復を促進します。
このアームは、REGENFAST®治療との再生結果の差異を評価するための活性比較対照として機能します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床的付着レベル(CAL)の獲得
時間枠:ベースライン(術前) 1ヶ月後(術後) 3ヶ月後(主要解析時点)
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手術後3ヵ月時点で、L-PRFで治療した部位と比較した、REGENFAST®で治療した部位の臨床的歯肉付着レベル(CAL)の改善を評価すること。
このパラメータは、歯周組織の再生と歯肉退縮の減少の主要な指標として機能します。
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ベースライン(術前) 1ヶ月後(術後) 3ヶ月後(主要解析時点)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歯肉退縮深さ(GRD)
時間枠:ベースライン(術前)、術後1か月、術後3か月
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セメントエナメル境から歯肉縁までの距離。
標準化された条件下で、0.5mm精度の校正済みUNC-15歯周プローブを使用して測定。
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ベースライン(術前)、術後1か月、術後3か月
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プロービングデプス(PD)
時間枠:術前(ベースライン)、術後1か月、術後3か月
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歯肉縁から歯周ポケット底までの距離。
すべての評価において均一な圧力と技術で校正済みUNC-15歯周プローブを使用して測定。
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術前(ベースライン)、術後1か月、術後3か月
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プロービング時の出血 (BoP)
時間枠:術前(ベースライン)、術後1か月、術後3か月。
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軟組織の炎症の指標であり、プローブ挿入後15秒以内の出血の有無として記録される。
標準化されたプロービング条件下での視覚的検査。
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術前(ベースライン)、術後1か月、術後3か月。
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総手術時間
時間枠:術中(単回測定)
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最初の切開からフラップの完全な閉鎖までの外科手術の所要時間。
デジタルクロノメーターを使用して分単位で記録されます。
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術中(単回測定)
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臨床的治癒時間(完全上皮化)
時間枠:完全治癒まで、または術後14日までの毎日の評価。
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手術部位の炎症や滲出液の兆候なく完全な上皮化に要する時間。
術者の直接的な臨床観察およびデジタル写真による記録。
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完全治癒まで、または術後14日までの毎日の評価。
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X線変化
時間枠:術前(ベースライン)および術後3ヶ月時点
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治療部位における骨密度と放射線学的欠損の減少の評価。
標準化された根尖部X線写真(平行法)をデジタル濃度測定ソフトウェア(グレースケール単位)を用いて解析。
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術前(ベースライン)および術後3ヶ月時点
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歯肉炎症指数
時間枠:ベースライン(術前)、術後7日、14日、1ヵ月、3ヵ月
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歯肉炎症の臨床評価を0-3の順序尺度で実施(0:炎症なし;3:自発出血を伴う重度の炎症)。
盲検化された検査官による視覚的スコアリング。
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ベースライン(術前)、術後7日、14日、1ヵ月、3ヵ月
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ランドリー創傷治癒指数
時間枠:手術後7日目および14日目。
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創傷治癒の質的評価は、色調、滲出液、肉芽組織、上皮化に基づいて行われます。
治癒状態を1(非常に不良)から5(優良)で採点します。
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手術後7日目および14日目。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- REGENPRF_2025
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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