伝統中国医学に基づく炎症性皮膚疾患の眼画像ベース予測モデルのための横断研究
中医学に基づいた炎症性皮膚疾患の眼画像ベース予測モデルに関する断面研究
本研究は、乾癬、アトピー性皮膚炎、蕁麻疹を含む主要な炎症性皮膚疾患の非侵襲的眼画像に基づく予測モデルの開発と検証を目的とした横断的観察研究です。 中医学(TCM)の眼診断理論に基づき、高度なコンピュータビジョン技術と統合することで、強膜および眼球結膜画像から得られる客観的かつ定量可能なバイオマーカーの確立を目指します。
約950名の参加者(乾癬、アトピー性皮膚炎、蕁麻疹の患者および健康対照群)を三次大学病院から募集します。 標準化された高解像度眼画像を、包括的な臨床、人口統計、併存疾患データと共に収集します。 疾患重症度は、検証済み臨床スコアリングシステム(例:PASI、EASI、UAS7、DLQI)を用いて評価します。
画像解析では、従来のラジオミクス特徴抽出と、グローバル・ローカル特徴表現のためのVision State-Space(VMamba)モジュール、マルチタスク学習のためのMulti-Gate Mixture-of-Experts(MMoE)フレームワークを含む深層学習アーキテクチャを組み合わせます。 このモデルは、疾患分類と併存疾患リスク(代謝症候群、肝インスリン抵抗性、再発リスクなど)の予測を同時に実行するように設計されています。
主要アウトカムは、炎症性皮膚疾患に関連する眼特徴パターンの特徴付けを含みます。 副次アウトカムは、眼画像由来の特徴と臨床重症度指標との相関関係を含みます。 モデル性能は、ROC曲線、AUC、キャリブレーション分析、決定曲線分析を用いて評価します。
本研究は、炎症性皮膚疾患における早期診断、リスク層別化、併存疾患スクリーニングを支援するための、客観的、デジタル化された、臨床応用可能な眼バイオマーカーフレームワークの提供を目指します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Xin Li, PhD
- 電話番号:13661956326
- メール:13661956326@163.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
選定基準:
炎症性皮膚疾患を有する患者の場合:
3つの対象炎症性皮膚疾患(乾癬、アトピー性皮膚炎、蕁麻疹)のいずれかの臨床診断。
年齢≥18歳かつ≤65歳、性別不問。
インフォームドコンセントを理解し署名する。
健康対照群の場合:
上記3つの炎症性皮膚疾患のいずれの診断基準も満たさない。
年齢≥18歳かつ≤65歳、性別不問。
インフォームドコンセントを理解し署名する。
除外基準:
炎症性皮膚疾患を有する患者の場合:
以下のいずれかに該当する被験者は除外する:
検査の実施を拒否する。
急性/活動性感染性眼疾患(例:ウイルス性角結膜炎)の存在。
角膜穿孔または高リスク穿孔で、接触処置により重度の羞明、眼痛、開眼不能または固視不能を引き起こすもの。
固視を妨げる眼振またはその他の状態。
眼底撮影を妨げる瞳孔非散大(例:後癒着)。
眼球露出を妨げる重度の眼瞼病変(例:著明な腫脹、眼瞼外反、眼瞼内反)。
過去3か月以内の他の臨床試験への参加、または他の介入研究への同時参加。
- 健康対照群 - 除外基準
以下のいずれかに該当する被験者は除外する:
研究評価に影響を与える可能性のある他の皮膚疾患の存在(例:アトピー性皮膚炎、蕁麻疹、疥癬)。
検査の実施を拒否する。
急性/活動性感染性眼疾患(例:ウイルス性角結膜炎)。
接触処置中に重度の羞明、眼痛、開眼不能または固視不能を引き起こす角膜穿孔または高リスク穿孔。
固視を妨げる眼振またはその他の理由。
眼底撮影を妨げる瞳孔非散大(例:後癒着)。
過去3か月以内の他の臨床研究への参加、または現在他の臨床試験に参加中。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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健康管理
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研究訪問中、研究者は対面インタビューを実施し、適切な場合には家族からの確認を得て、質問票データを収集します。
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乾癬患者
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研究訪問中、研究者は対面インタビューを実施し、適切な場合には家族からの確認を得て、質問票データを収集します。
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アトピー性皮膚炎被験者
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研究訪問中、研究者は対面インタビューを実施し、適切な場合には家族からの確認を得て、質問票データを収集します。
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蕁麻疹被験者
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研究訪問中、研究者は対面インタビューを実施し、適切な場合には家族からの確認を得て、質問票データを収集します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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TCM眼診断特徴スペクトル
時間枠:2026.03.05-2028.03.05
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中医眼科診断特徴スペクトル:乾癬グループにおける眼科特徴の全体有病率とパターン組み合わせ。 特徴的な眼変化の発生率 |
2026.03.05-2028.03.05
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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眼の特徴スコアと臨床重症度スケール間の相関(スピアマンのロー)
時間枠:2026.03.05-2028.03.05
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眼所見スコアと臨床重症度スケール(PASI、BSA、DLQI、VAS、EASI、UAS、UCT)の相関(スピアマンのロー)
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2026.03.05-2028.03.05
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2026-0220
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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