GAVEL:急性骨髄性白血病におけるアザシチジン、ベネトクラックス、およびエガネリスブ(PI3Kガンマ阻害剤)を用いた臨床試験 (GAVEL)
急性骨髄性白血病におけるPI3Kγシグナルをアザシチジン、ベネトクラックス、エガネリシブで標的化する安全性:第1相試験 (GAVEL)
本研究は、急性骨髄性白血病(AML)患者において、標準治療であるベネトクラックスとアザシチジンの併用療法に、PI3K-γ阻害剤であるエガネリシブを追加投与した際の安全性と予備的有効性を評価することを目的としています。
本研究に関与する研究薬の名称は以下の通りです:
- ベネトクラックス(BCL-2阻害剤の一種)
- アザシチジン(脱メチル化剤の一種)
- エガネリシブ(PI3K-γ阻害剤の一種)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
この第I相臨床試験は、急性骨髄性白血病(AML)の患者を対象に、ベネトクラックスとアザシチジンの併用による標準治療にPI3K-ガンマ阻害剤であるエガネリシブを追加投与した場合の安全性と予備的な有効性を評価することを目的としています。
試験の用量漸増部分では、エガネリシブの推奨第II相用量を決定するために、最大耐用量の確立を目指します。 試験の用量拡張部分では、エガネリシブの推奨第II相用量を確認することを目指します。
米国食品医薬品局(FDA)は、エガネリシブを急性骨髄性白血病の治療薬として承認していません。
FDAは、アザシチジンとベネトクラックスをAMLの治療選択肢として承認しています。 しかし、これら2つの薬剤とエガネリシブの併用(3剤併用療法またはトリプルレジメン)は、FDAによって承認されていません。
研究手順には、適格性のスクリーニング、診療所での来院、血液検査、尿検査、心電図(ECG)、骨髄生検および穿刺が含まれます。
本研究には最大48名が参加することが予想されています。 Stelexis BioSciences, Inc.は、資金提供および試験薬であるエガネリシブを提供することで、本研究を支援しています。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Jaqueline Garcia, MD
- 電話番号:617-632-6577
- メール:jacqueline_garcia@dfci.harvard.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Jacqueline Garcia, MD
- 電話番号:617-632-6577
- メール:jacqueline_garcia@dfci.harvard.edu
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- 募集
- Brigham and Women's Hospital
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コンタクト:
- Jacqueline S Garcia, MD
- 電話番号:617-632-6577
- メール:Jacqueline_garcia@dfci.harvard.edu
-
主任研究者:
- Jacqueline Garcia, MD
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- 募集
- Dana Farber Cancer Institute
-
コンタクト:
- Jacqueline S Garcia, MD
- 電話番号:617-632-6577
- メール:Jacqueline_garcia@dfci.harvard.edu
-
主任研究者:
- Jacqueline Garcia, MD
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
選択基準:
被験者は、以下の疾患カテゴリーのいずれかに該当する組織学的に確認されたAMLを有している必要があります:
- グループA: 再発または難治性: 再発または難治性AML、または再発/難治性AMLを有する被験者は、承認された標的療法を推奨されていない場合、以下の基準のいずれかを満たす必要があります: (1) 形態学的再発(芽球5%以上)、または (2) 強力化学療法(シタラビンおよびアントラサイクリン系強力レジメン少なくとも1サイクル)または少なくとも2サイクルのHMA/ベネトクラックス系療法(CR/CRh/CRiなし)に難治性。 AML治療の前治療回数に制限はありません。 または
- (拡張コホートのみ)グループB: ELN 2022不良リスク疾患を有する未治療AML: 新規診断または未治療のAMLを有する被験者は、Ferrara基準(年齢≥75歳または併存疾患の存在)に基づき強力化学療法の不適格である必要があります。
- 骨髄浸潤AMLの証拠。
- 年齢18〜90歳。 18歳未満の参加者におけるエガネリシブの使用に関する投与量または有害事象データは現在利用できないため、小児は本研究から除外されますが、将来の小児試験には適格となります。
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status ≤ 3(18〜74歳の場合)またはECOG 0-2(≥75歳の場合)。
被験者は、以下のように定義される臓器および骨髄機能を満たす必要があります:
総血清ビリルビン ≤ 1.5 × 施設上限正常値(ULN)、または
Gilbert病の場合は ≤ 3 × ULN
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2.5 × 施設ULN
- クレアチニンクリアランス(CrCl) ≥ 30 L/分(Cockcroft-Gault式)
- 治療済みで無症状かつ管理されているCNS白血病の既往歴のある被験者は適格です。 無症状の場合、スクリーニングにCNS評価は不要です。
- 自然経過または治療が研究レジメンの安全性または有効性評価に干渉する可能性がない、既往または同時性悪性腫瘍(MDS、MPN、MDS/MPN、またはAML以外)を有する被験者は、本試験に適格です。 化学療法または免疫療法の最終投与から少なくとも12ヶ月経過している必要があります(緩和放射線療法または支持療法またはホルモン療法には期間要件なし)。 同時性悪性腫瘍は、非活動性または治療を必要としないと判断される必要があります。
- 男性被験者および妊娠可能な女性被験者は、以下に同意する必要があります: エガネリシブが発育中のヒト胎児に及ぼす影響は不明です。 この理由および本試験で使用される他の治療薬が催奇形性であることが知られているため、妊娠可能な女性および男性は、研究開始前および研究参加期間中、適切な避妊法(ホルモン法またはバリア法による避妊;禁欲)を使用することに同意する必要があります。 被験者またはそのパートナーが本研究に参加中に妊娠した場合または妊娠の疑いがある場合は、担当医師に直ちに通知する必要があります。 エガネリシブ単独使用の場合、最終投与後の避妊期間は、妊娠可能な男性および女性ともに3ヶ月であるべきです。 エガネリシブをアザシチジン+ベネトクラックスと併用する場合、アザシチジンのUSPIに従い、生殖可能年齢の女性はアザシチジン治療中および最終投与後6ヶ月間有効な避妊法を使用すべきであり、生殖可能年齢の女性パートナーを持つ男性はアザシチジン治療中および最終投与後3ヶ月間有効な避妊法を使用すべきです。 妊娠可能な女性は、エガネリシブ初回投与7日前以内に測定された血清βヒト絨毛性ゴナドトロピン検査陰性を確認し、研究中の継続的妊娠検査に同意する必要があります。
- 研究期間中およびエガネリシブ最終投与後30日間、適切な日焼け対策(例: 日焼け止めまたは日焼け防止衣類の使用、日光および人工紫外線[UV]曝露の制限)を実施する意思。
- プロトコルで要求される骨髄生検に同意すること。
- 文書によるインフォームドコンセントを理解し、署名する能力。
除外基準:
- 研究治療開始14日前より以前の全身性抗癌療法は許可されます。 ホルモン療法は、Sponsor-Investigatorが承認した場合に許可される場合があります。
- 研究治療開始28日前以内の大手術。
- 研究治療開始100日前以内の同種幹細胞移植。
- 同種幹細胞移植後の活動性移植片対宿主病(GVHD)または全身性ステロイド投与を要する慢性GVHD。 管理されたGVHDに対する局所療法は許可されます。
- ステロイドまたはカルシニューリン阻害薬などの全身性免疫抑制療法を受けている。
- 脱毛症を除き、以前の抗癌療法による有害事象から回復していない参加者。
- この状態に対して他の研究用AML治療薬を受けている参加者。
- 研究治療初回投与前の白血球数 > 25×10⁹/L。
- エガネリシブ、ベネトクラックス、またはアザシチジンと類似の化学的または生物学的組成を有する化合物に対するアレルギー反応の既往。
研究薬初回投与14日前から研究期間中、以下の薬剤または物質を使用している参加者:
- CYP2C8およびCYP3A4の中程度または強力な阻害薬または誘導薬(グレープフルーツ、グレープフルーツジュース、セビリアオレンジ、セントジョーンズワート、ハーブサプリメントを含む)、ただし、CYP3Aの中程度または強力な阻害薬である抗菌薬、抗真菌薬、または抗ウイルス薬は除く(臨床上許容される場合、抗真菌療法が推奨される場合は中程度CYP3A阻害薬が望ましい)。
- アゾール系抗真菌薬を除くP-糖タンパク質(P-gp)阻害薬。
- 乳がん耐性タンパク質(BCRP)阻害薬。
- サイクル1デイ1以降および研究期間中、以下のいずれかの投与: P-gpの治療域が狭い基質、またはワルファリン、フェニトイン、その他CYP2C8またはCYP2C9の治療域が狭い基質
- エガネリシブは生殖および発達毒性研究が不明な薬剤であるため、妊娠女性は本研究から除外されます。 エガネリシブによる母親の治療に伴う授乳児への有害事象のリスクが不明ながら潜在的に存在するため、母親がエガネリシブ治療を受ける場合、授乳は中止すべきです。 これらの潜在的なリスクは、本研究で使用される他の薬剤にも適用される場合があります。
- 研究参加または研究薬投与に関連するリスクを増加させる可能性がある、または試験結果を混乱させる可能性がある、または試験の全期間にわたる参加を妨げる可能性がある、または参加者の最善の利益と試験参加が両立しないと判断される、あらゆる急性または慢性の状態、療法、または検査値異常の既往または現在の証拠(試験責任医師の判断による)。
- 参加者は錠剤を飲み込むことができ、薬物吸収に影響を及ぼす既知の胃腸異常(胃バイパス術、胃切除術、慢性下痢など)を有していないこと。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:用量漸増エガネリシブ
アザシチジンD1-7、ベネトクラクスD1-28、エガネリシブD1-28(用量漸増)を用いた三重剤併用による用量漸増
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PI3K-ガンマ阻害剤、プロトコールに従って経口投与されるカプセル。
他の名前:
脱メチル化剤、単回使用バイアル、標準治療に従った皮下(皮膚下)注射または静脈内(静脈内)点滴投与。
BCL-2阻害剤、標準治療に従って経口投与される錠剤。
他の名前:
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実験的:用量拡張エガネリシブ
アザシチジンD1-7、ベネトクラックスD1-28、エガネリシブD1-28の3剤併用による用量漸増(MTD/RP2Dでの用量拡張)
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PI3K-ガンマ阻害剤、プロトコールに従って経口投与されるカプセル。
他の名前:
脱メチル化剤、単回使用バイアル、標準治療に従った皮下(皮膚下)注射または静脈内(静脈内)点滴投与。
BCL-2阻害剤、標準治療に従って経口投与される錠剤。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Eganelisibの推奨第2相用量(RP2D)
時間枠:1サイクル=28日
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エガネリシブ(毎日)のRP2Dは、アザシチジン75 mg/m^2/日を1~7日目に、ベネトクラックス400 mgを毎日(28日間)併用した場合、用量制限毒性(DLT)を経験する患者の数によって決定されます。
DLTの定義については、次の主要評価項目を参照してください。
RP2Dは、ベイズ最適間隔設計(BOIN)に基づいています。
RP2Dは、利用可能な薬物動態(PK)および薬力学(PD)データに基づくこともあります。
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1サイクル=28日
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推奨第2相用量(RP2D)
時間枠:1サイクル=28日
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プロトコル定義のDLTを経験した参加者数
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1サイクル=28日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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治療関連グレード3-4有害事象(AE)発生率
時間枠:試験終了まで、平均2年間
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Common Toxicity Adverse Event Criteria (CTCAE) バージョン5に基づき、治療との関連性が可能、可能性が高い、または確実と判断されたグレード3または4の有害事象(AE)を経験した参加者の割合。
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試験終了まで、平均2年間
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イガネリシブ実現可能性率
時間枠:最初の28日間
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エガネリシブの計画投与量の75%以上を完了した参加者の割合。
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最初の28日間
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エガネリシブ血漿中濃度-時間曲線下面積 (AUC)
時間枠:最大4ヶ月
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エガネリシブのAUC暴露は、薬物動態学的サンプリングに関連する特定の時間間隔における血漿薬物濃度-時間曲線の積分によって定量化されます。
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最大4ヶ月
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完全寛解(CR)率
時間枠:最大4か月
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成人急性骨髄性白血病の確立された基準(European Leukemia Network (ELN) 2022)に基づく治療中に完全寛解(CR)を達成した参加者の割合
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最大4か月
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部分血液学的回復を伴う完全寛解(CRh)率
時間枠:最大4か月
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成人急性骨髄性白血病の確立された基準(European Leukemia Network (ELN) 2022)に基づく治療中のCRh達成参加者の割合
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最大4か月
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CR with incomplete count recovery (CRi) with Minimal Residual Disease (MRD) Negative Rate
時間枠:最大4か月
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成人急性骨髄性白血病における確立された基準(European Leukemia Network (ELN) 2022)に基づく治療中にCRiを達成した参加者の割合、およびELN 2021基準に基づくMRD陰性化の割合
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最大4か月
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部分寛解(PR)率
時間枠:最大4か月
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成人急性骨髄性白血病の確立された基準に基づく治療における完全寛解達成参加者の割合:European Leukemia Network (ELN) 2022
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最大4か月
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寛解期間 (DOR)
時間枠:研究完了まで、平均2年間
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Kaplan-Meier法で推定されたDORは、成人急性骨髄性白血病の確立された基準であるEuropean Leukemia Network(ELN)2022に従い、完全寛解から疾患再発までの時間として定義されます。
疾患再発を経験しなかった参加者は、無病期間の日付または追跡調査終了時点で打ち切られています。
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研究完了まで、平均2年間
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その後同種幹細胞移植率
時間枠:研究完了まで、平均2年間
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次行治療として同種幹細胞移植を開始した参加者の割合。
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研究完了まで、平均2年間
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Jacqueline Garcia, MD、Dana-Farber Cancer Institute
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- DFCI 25-820
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
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- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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