GAVEL: Kliininen tutkimus asasitidiinillä, venetoklakilla ja eganelisibillä (PI3K-gamma-inhibiittori) akuutissa myelooysisessa leukemiassa (GAVEL)
PI3Kgamma-signaloinnin kohdentamisen turvallisuus azasitiidi-, venetoklaasi- ja eganelisiibiyhdistelmällä akuutissa myelooysisairaudessa: vaiheen 1 tutkimus (GAVEL)
Tämä tutkimus arvioi PI3K-gamma-estäjän eganelisibin lisäämisen turvallisuutta ja alustavaa tehokkuutta yhdistelmähoitovaihtoehtoon, jossa käytetään venetoklaksia ja asatsitidiinia akuutin myelooisen leukemian (AML) potilailla.
Tässä tutkimuksessa käytettävien lääkeaineiden nimet ovat:
- Venetoklaksi (BCL-2-estäjätyyppi)
- Asatsitidiini (demetyloiva aine)
- Eganelisibi (PI3K-gamma-estäjätyyppi)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä vaiheen 1 kliininen tutkimus arvioi PI3K-gamma-estäjän, eganelisibin, lisäämisen turvallisuutta ja alustavaa tehoa standardihoitovaihtoehtoon, jossa yhdistetään venetoklaksia ja atsasitidiinia akuutin myelooisen leukemian (AML) potilailla.
Tutkimuksen annoksenkorotusosuuden tavoitteena on määrittää lääkeaineen, eganelisibin, suurin siedetty annos suositellun vaiheen 2 annoksen vahvistamiseksi. Tutkimuksen annoksenlaajennusosuuden tavoitteena on vahvistaa lääkeaineen, eganelisibin, suositeltu vaiheen 2 annos.
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) ei ole hyväksynyt eganelisibiä akuutin myelooisen leukemian hoidoksi.
FDA on hyväksynyt atsasitidiinin ja venetoklaksin hoidoksi akuutille myelooiselle leukemia. Näiden kahden lääkeaineen yhdistelmä eganelisibin kanssa (kolmen lääkeaineen tai triplettihoito) ei kuitenkaan ole FDA:n hyväksymä.
Tutkimuksen menettelyt sisältävät kelpoisuusselvityksen, klinikkakäynnit, verikokeet, virtsakokeet, elektrokardiogrammit (EKG:t) sekä luuytimenäytteenotot.
Arvioidaan, että enintään 48 henkilöä osallistuu tähän tutkimukseen. Stelexis BioSciences, Inc. tukee tätä tutkimusta tarjoamalla rahoituksen ja tutkimuslääkkeen, eganelisibin.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jaqueline Garcia, MD
- Puhelinnumero: 617-632-6577
- Sähköposti: jacqueline_garcia@dfci.harvard.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jacqueline Garcia, MD
- Puhelinnumero: 617-632-6577
- Sähköposti: jacqueline_garcia@dfci.harvard.edu
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Rekrytointi
- Brigham and Women's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jacqueline S Garcia, MD
- Puhelinnumero: 617-632-6577
- Sähköposti: Jacqueline_garcia@dfci.harvard.edu
-
Päätutkija:
- Jacqueline Garcia, MD
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Rekrytointi
- Dana Farber Cancer Institute
-
Ottaa yhteyttä:
- Jacqueline S Garcia, MD
- Puhelinnumero: 617-632-6577
- Sähköposti: Jacqueline_garcia@dfci.harvard.edu
-
Päätutkija:
- Jacqueline Garcia, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilailla on oltava histologisesti vahvistettu AML, joka täyttää yhden seuraavista tautiluokista:
- Ryhmä A: Uusiutunut tai refraktoitu: Potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktoitu AML tai uusiutunut/refraktoitu AML ja joille ei suositella mitään hyväksyttyä kohdennettua hoitoa, on täytettävä jokin seuraavista kriteereistä: (1) morfologinen uusiutuminen (vähintään 5 % blastteja) tai (2) refraktoisuus intensiiviselle kemoterapialle (vähintään yksi sykli sytarabiini- ja antrasykliiniin perustuvaa intensiivistä hoitosuunnitelmaa) tai vähintään 2 edellisen HMA/venetoklaksipohjaisen hoidon sykliä (ilman CR/CRh/CRi). Ei rajoitusta aiemmille AML-hoitojaksoille. TAI
- (Vain laajennusvaiheessa) Ryhmä B: Hoidettu AML ELN 2022 epäsuotuisalla riskillä: Vastediagnosoiduilla tai aiemmin hoidaamattomilla AML-potilailla on oltava kelvottomia intensiiviseen kemoterapiaan Ferraran kriteerien perusteella (ikä ≥75 vuotta tai komorbiditeetin esiintyminen).
- Todiste luuytimen AML:stä.
- Ikä 18–90 vuotta. Koska eganelisibin annostelu- tai haittavaikutustietoja ei ole tällä hetkellä saatavilla alle 18-vuotiailla osallistujilla, lapset suljetaan tästä tutkimuksesta, mutta he ovat tulevien lastentutkimusten kelpoisia.
- Eastern Cooperative Oncology Group -toimintakykyaste ≤3, jos ikä 18–74 vuotta, tai ECOG 0–2, jos ikä ≥75 vuotta.
Potilaiden on täytettävä seuraavat elin- ja luuytimen toimintakyvyn määritelmät:
kokonaisbilirubiini ≤1,5 × laitoksen ylärajaa (ULN) tai
≤3 × ULN Gilbertin taudin tapauksessa
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤2,5 × laitoksen ULN
- Kreatiniinipuhdistus (CrCl) ≥30 l/min (Cockcroft-Gault-kaava)
- Edellinen CNS-leukemian historia, joka on hoidettu, oireeton ja hallinnassa, on kelvollinen. CNS-arviointia ei vaadita seulontaan, jos oireeton.
- Potilaat, joilla on edellinen tai samanaikainen pahanlaatuinen kasvain (muu kuin MDS, MPN, MDS/MPN tai AML), ja joiden luonnollinen historia tai hoito ei vaaranna tutkittavan hoitosuunnitelman turvallisuus- tai tehoarviointia, ovat kelvollisia tähän tutkimukseen. Hoidon on oltava vähintään 12 kuukautta viimeisestä kemoterapia- tai immunoterapiaannoksesta (paitsi palliatiiviselle sädehoidolle tai tukeville tai hormonaalisille hoidoille ei vaadita ikkunaa). Samanaikainen pahanlaatuinen kasvain on katsottava ei-aktiiviseksi tai hoidon vaatimattomaksi.
- Miespotilaiden ja naispotilaiden/lapsentekokyvyn omaavien naisten (WCBP) on suostuttava seuraavaan: Eganelisibin vaikutukset kehittyvään ihmissikiöön ovat tuntemattomia. Tästä syystä ja koska tässä tutkimuksessa käytettävien muiden lääkeaineiden tiedetään olevan teratogeenisia, lapsentekokyvyn omaavien naisten ja miesten on käytettävä riittävää ehkäisyä (hormonaalista tai esteellistä ehkäisyä; pidättyvyys) ennen tutkimukseen osallistumista ja koko tutkimuksen ajan. Jos nainen tulee raskaaksi tai epäilee olevansa raskaana, kun hän tai hänen kumppaninsa osallistuu tähän tutkimukseen, hänen on ilmoitettava siitä välittömästi hoitavalelle lääkärilleen. Kun eganelisibiä käytetään yksin, ehkäisyn kesto viimeisen annoksen jälkeen on 3 kuukautta sekä lapsentekokyvyn omaaville miehille että naisille. Kun eganelisibiä käytetään asasitidiinin + venetoklaksin kanssa, asasitidiinin USPI:n mukaan lisääntymiskykyisten naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä asasitidiinihoidon aikana ja 6 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen, ja lisääntymiskykyisten naiskumppaneiden omaavien miesten on käytettävä tehokasta ehkäisyä asasitidiinihoidon aikana ja 3 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. WCBP:n on oltava negatiivinen seerumin beetahuman koriogonadotropiinitesti mitattuna 7 päivän kuluessa ennen ensimmäistä eganelisibiannosta ja suostuttava jatkuvaan raskaudentestiin tutkimuksen aikana.
- Halukkuus noudattaa riittävää auringonsuojelua (eli aurinkovoiteen tai auringonsuojavaatteiden käyttö, auringon ja keinotekoisen ultraviolettisäteilyn [UV] altistuksen rajoittaminen) tutkimuksen ajan ja 30 päivää viimeisen eganelisibiannoksen jälkeen.
- Suostuminen pöytäkirjassa vaadittuihin luuytimen biopsioihin.
- Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoon perustuva suostumusasiakirja.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi systemaattinen syöpähoito on sallittu, jos se on >14 päivää ennen tutkimushoidon alkua. Hormonaalinen hoito voidaan sallia, jos se hyväksytään päätutkijan toimesta.
- Suuri leikkaus 28 päivän kuluessa ennen tutkimushoidon alkua.
- Allogeeninen kantasolusiirto 100 päivän kuluessa ennen tutkimushoidon alkua.
- Aktiivinen siirre-vastaanottaja-tauti (GVHD) allogeenisen kantasolusiirron jälkeen tai krooninen GVHD, joka vaatii systemaattista steroidiannosta. Paikallishoidot ovat sallittuja hallinnassa olevaan GVHD:hen.
- Systemaattisen immunosuppressiivisen hoidon, kuten steroidien tai kaltsineuriini-inhibiittoreiden, saaminen.
- Osallistujat, jotka eivät ole toipuneet haittavaikutuksista aiemmasta syöpähoidosta, lukuun ottamatta kaljuuntumista.
- Osallistujat, jotka saavat mitään muita kokeellisia AML-kohdennettuja lääkeaineita tähän tilaan.
- Valkosolumäärä >25×10⁹/l ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta.
- Allergisten reaktioiden historia eganelisibiin, venetoklaksiin tai asasitidiiniin kemiallisesti tai biologisesti samankaltaisille yhdisteille.
Osallistujat, jotka saavat mitään lääkkeitä tai aineita 14 päivän kuluessa ennen ensimmäistä tutkimuslääkeannosta ja tutkimuksen ajan:
- CYP2C8:n ja CYP3A4:n kohtalaiset tai vahvat inhibiittorit tai indusoijat, mukaan lukien greippi, greippimehu, Sevillan appelsiinit, mäkikuisma ja kasvilisäaineet, paitsi antibiootit, sienilääkkeet tai viruksentorjunta-aineet, jotka ovat CYP3A:n kohtalaisia tai vahvoja inhibiittoreita (suositus CYP3A:n kohtalaisille inhibiittoreille, jos sienilääkitys suositellaan, kun se on kliinisesti hyväksyttävää).
- P-glykoproteiinin (P-gp) inhibiittorit, paitsi atsolisienilääkkeet.
- Rintasyövän resistenssiproteiinin (BCRP) inhibiittorit.
- Minkä tahansa seuraavan antaminen Sykli 1 Päivä 1:stä alkaen ja tutkimuksen ajan: P-gp:n kapean terapeuttisen indeksin substraatit tai varfariini, fenytoiini tai muut CYP2C8:n tai CYP2C9:n kapean terapeuttisen indeksin substraatit.
- Raskaana olevat naiset suljetaan tästä tutkimuksesta, koska eganelisibi on lääkeaine, jolla ei ole tunnettuja hedelmällisyys- ja kehitystoksikologisia tutkimuksia. Koska on olemassa tuntematon mutta mahdollinen riski imeväisillä esiintyviin haittavaikutuksiin äidin eganelisibihoidon vuoksi, imetys on lopetettava, jos äitiä hoidetaan eganelisibillä. Nämä mahdolliset riskit voivat koskea myös tässä tutkimuksessa käytettäviä muita lääkeaineita.
- Historia tai nykyinen todiste mistä tahansa akuutista tai kroonisesta tilasta, hoidosta tai laboratorioepänormaalista, joka voi lisätä tutkimukseen osallistumiseen tai tutkimuslääkkeen annosteluun liittyvää riskiä, tai joka voi hämärtää tutkimuksen tuloksia, häiritä osallistumista koko tutkimuksen ajan tai tehdä tutkimukseen osallistumisen yhteensopimattomaksi osallistujan parhaan edun kanssa tutkijan mielestä.
- Osallistujan on kyettävä nielemään tabletteja, eikä hänellä saa olla mitään tunnettua ruoansulatuskanavan epänormaalia, joka vaikuttaisi lääkeaineen imeytymiseen (esimerkkejä ovat mahaohitusleikkaus, gastrektomia, krooninen ripuli).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Annoksenkorotus-Eganelisib
Annoksen nostaminen triplet-azasitidiinilla D1-7, venetoklakilla D1-28 ja eganelisibillä D1-28 (annos nostettu)
|
PI3K-gamma-estäjää, kapseli otetaan suun kautta protokollan mukaisesti.
Muut nimet:
Demyylauslääke, kertakäyttöinen pikkupullo, ihonalaisen (ihoa vasten) pistoksen tai laskimoon (suoneen) infuusion kautta standardinhoito-ohjeen mukaisesti.
BCL-2-estäjä, tabletti, joka otetaan suun kautta standardoidun hoidon mukaisesti.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Annoksen laajennus Eganelisib
Annoksen nostaminen triplet-azasitidiini D1-7, venetoklaks D1-28 ja eganelisib D1-28 (annoksen laajennus MTD/RP2D:ssä)
|
PI3K-gamma-estäjää, kapseli otetaan suun kautta protokollan mukaisesti.
Muut nimet:
Demyylauslääke, kertakäyttöinen pikkupullo, ihonalaisen (ihoa vasten) pistoksen tai laskimoon (suoneen) infuusion kautta standardinhoito-ohjeen mukaisesti.
BCL-2-estäjä, tabletti, joka otetaan suun kautta standardoidun hoidon mukaisesti.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eganelisibin suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D)
Aikaikkuna: 1 jakso=28 päivää
|
Eganelisibin (päivittäinen) RP2D yhdistettynä atsasitidiiniin 75 mg/m²/päivä päivinä 1–7 ja venetoklaksin 400 mg päivittäin (28 päivää) määritetään potilaiden määrän perusteella, jotka kokevat annosrajoittavan myrkyllisyyden (DLT).
Katso seuraava ensisijainen lopputulosmittari DLT:n määritelmälle.
RP2D perustuu bayesilaiseen optimaalisen välin suunnitteluun (BOIN).
RP2D voi perustua myös saatavilla oleviin farmakokineettisiin (PK) ja farmakodynaamisiin (PD) tietoihin.
|
1 jakso=28 päivää
|
|
Suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D)
Aikaikkuna: 1 jakso=28 päivää
|
Osallistujien määrä, joilla esiintyy protokollamääritelty DLT
|
1 jakso=28 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitoon liittyvä 3-4 asteen haittavaikutusten (AE) esiintymistiheys
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 2 vuotta
|
Osallistujien prosenttiosuus, joka kokee 3. tai 4. asteen haittavaikutuksen, jonka hoitoon liittyvyys on mahdollinen, todennäköinen tai varma Common Toxicity Adverse Event Criteria (CTCAE) version 5:n mukaisesti.
|
tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 2 vuotta
|
|
Eganelisib-toteutettavuusprosentti
Aikaikkuna: Ensimmäiset 28 päivää
|
Osallistujien prosenttiosuus, jotka suorittavat >/= 75 % eganelisibin suunnitelluista annoksista.
|
Ensimmäiset 28 päivää
|
|
Eganelisibin pitoisuuskäyrän alla oleva pinta-ala (AUC)
Aikaikkuna: Enintään 4 kuukautta
|
Eganelisib AUC-altistuminen mitataan plasmassa olevan lääkeaineen pitoisuus-aikakäyrän integraalina tietyn ajanjakson aikana, joka liittyy farmakokineettiseen näytteenottoon.
|
Enintään 4 kuukautta
|
|
Täydellinen remissio (CR) -prosentti
Aikaikkuna: Enintään 4 kuukautta
|
Osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttavat CR:n hoidon aikana asetetun aikuisen akuutin myelooisen leukemian kriteerin mukaisesti: European Leukemia Network (ELN) 2022
|
Enintään 4 kuukautta
|
|
CR osittaisella hematologisella toipumisella (CRh) -osuus
Aikaikkuna: Enintään 4 kuukautta
|
Osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttavat CRh:n hoidon aikana aikuisten akuutin myeloisen leukemian vakiintuneiden kriteerien mukaan: European Leukemia Network (ELN) 2022
|
Enintään 4 kuukautta
|
|
CR epätäydellisellä lukumäärän palautumisella (CRi) ja minimijäännöstaudin (MRD) negatiivisuusaste
Aikaikkuna: Enintään 4 kuukautta
|
Osallistujien prosenttiosuus, joka saavuttaa CRi:n hoidon aikana aikuisen akuutin myelooisen leukemian vakiintuneiden kriteerien mukaan: European Leukemia Network (ELN) 2022 sekä MRD-negatiivisuuden ELN 2021 -kriteerien mukaan
|
Enintään 4 kuukautta
|
|
Osittainen Remissio (PR) -prosentti
Aikaikkuna: Enintään 4 kuukautta
|
Osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttavat PR:n hoidon aikana aikuisten akuutin myelooisen leukemian vakiintuneiden kriteerien mukaisesti: European Leukemia Network (ELN) 2022
|
Enintään 4 kuukautta
|
|
Remissionin kesto (DOR)
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 2 vuotta
|
DOR estimoitiin Kaplan-Meier-menetelmällä ja määritellään ajanjaksona CR:stä saakka, kunnes tauti uusiutuu asetetun aikuisten akuutin myelooisen leukemian kriteerin mukaisesti: European Leukemia Network (ELN) 2022.
Osallistujia, joilla tauti ei uusiutunut, sensuroitiin päivämääränä, jolloin tauti oli oireeton tai seuranta päättyi.
|
tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 2 vuotta
|
|
Seuraava allogeeninen kantasolusiirron määrä
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 2 vuotta
|
Osallistujien osuus, jotka aloittavat allogeenisen kantasolusiirron seuraavana hoitolinjana.
|
tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jacqueline Garcia, MD, Dana-Farber Cancer Institute
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Hematologiset sairaudet
- Hemic- ja imusuutteet
- Leukemia
- Leukemia, myeloidi
- Leukemia, myelooinen, akuutti
- Orgaaniset kemikaalit
- Heterosykliset yhdisteet, 1-rengas
- Heterosykliset yhdisteet
- Nukleiinihapot, nukleotidit ja nukleosidit
- Syytidiini
- Pyrimidiininnukleosidit
- Pyrimidiinit
- AZA -yhdisteet
- Nukleosidit
- Ribonukleosidit
- Atsasitidiini
- Venetoclax
- IPI-549
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- DFCI 25-820
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .