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運動と人間工学トレーニングプログラムが教師の筋骨格系障害に及ぼす影響

2026年9月4日 更新者：Doç.Dr.Ömer Şevgin、Uskudar University

教師における運動と人間工学トレーニングプログラムが筋骨格障害に及ぼす効果：無作為化比較試験

筋骨格系障害に関する教員への人間工学と運動トレーニングの有効性の比較

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

本研究は、ランダム化比較試験として計画されています。 研究は、タトヴァン国民教育局に所属する学校で働く教員を対象に実施されます。 この研究では、構造化された運動プログラムを人間工学トレーニングと組み合わせて提供した場合の筋骨格系障害への効果を、人間工学トレーニングのみを受けたグループと比較して評価します。 研究対象は、就学前教育、初等教育、中等教育、高等学校レベルで働き、筋骨格系障害を有する教員で構成されます。

痛みの強度は、視覚的アナログ尺度（Visual Analog Scale）を使用して評価されます。 オズウェストリー障害指数（Oswestry Disability Index）は腰痛による機能障害の評価に、頸部障害指数（Neck Disability Index）は頸部痛による機能障害の評価に使用されます。 身体部位別の筋骨格系症状の分布と頻度はノルディック筋骨格系質問票（Nordic Musculoskeletal Questionnaire）を使用して評価され、燃え尽き症候群のレベルはマスラック・バーンアウト・インベントリー（Maslach Burnout Inventory）を使用して評価されます。 すべての測定ツールは介入前後に適用されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
80

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準

  • 30歳から60歳であること
  • 教員経験が5年以上あること
  • 筋骨格系の痛みを3ヶ月以上経験していること
  • 研究期間中に計画された人間工学トレーニングおよび運動プログラムに参加できること

除外基準

  • 視覚的アナログ尺度で痛みのスコアが3未満であること
  • 運動を妨げる神経学的または整形外科的疾患があること
  • 過去6ヶ月以内に筋骨格系の手術を受けたことがあること
  • 運動を妨げる可能性のある精神障害があること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：対照群
人間工学のトレーニングを受ける教師
他の：人間工学トレーニング
エルゴノミクス（人間工学）トレーニングは、合計4回のセッションで実施され、第1週、第4週、第8週、第12週に行われます。各セッションは約30〜45分間続きます。 トレーニング内容は以下の項目をカバーします：姿勢の認識、教室作業の人間工学、コンピューターとホワイトボードの使用、立位作業、持ち上げと運搬の技術、日常生活における人間工学的な提案。
実験的：運動
教師には、人間工学に基づくトレーニングとともに演習が提供されます。
他の：人間工学トレーニング
エルゴノミクス（人間工学）トレーニングは、合計4回のセッションで実施され、第1週、第4週、第8週、第12週に行われます。各セッションは約30〜45分間続きます。 トレーニング内容は以下の項目をカバーします：姿勢の認識、教室作業の人間工学、コンピューターとホワイトボードの使用、立位作業、持ち上げと運搬の技術、日常生活における人間工学的な提案。
他の：エルゴノミクス トレーニング + エクササイズ
エルゴノミクストレーニングに加えて、実験群の参加者は、1日約35〜45分、週3日、12週間にわたる構造化された運動プログラムを受けます。 運動プログラムは、首、肩、背中、腰を対象としたストレッチ、筋力強化、姿勢、体幹安定化のエクササイズで構成され、段階的に進展するように計画されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
マスラッハバーンアウトスケール
時間枠：14週間
スケールは、合計22の質問で構成されています。 5ポイントのリッカートスケールを使用して、質問に答えるために使用されます。 0-決して、1-まれに、2-時々、3-しばしば4-であるなどのオプションがあります。 ボランティアは、各質問に対して適切なオプションをチェックするように求められます。 スケールには3つのサブカテゴリがあります。 感情的な疲労セクションには9つの項目、脱人セクションに5つのアイテム、個人的な功績セクションには8つのアイテムがあります。 燃え尽き症候群レベルの高い人は、感情的な疲労セクションと非人格化セクションで高いスコアを持ち、個人的な達成スコアが低いと予想されます。 サブスケールから取得できるスコアは、感情的な疲労の場合は0〜36、非人格化の場合は0〜20、個人的な達成では0-32の範囲です。
14週間
北欧筋骨格アンケート
時間枠：14週間
これは、筋骨格系の痛みの程度を決定するために使用されるスケールです。 このアンケートの目的は、身体の一部の痛みと苦情を特定して比較することです。 アンケートに含まれる身体の9つの部分を示す画像があります。 これらの体の部分。首、肩、背中、肘、手、腰、腰、膝、足。 回答者は、過去12か月間、過去4週間、および評価の日に体の部分の痛みや不快感などの問題を経験しているかどうかを尋ねられ、これをイエスまたはノーとしてマークするように求められます。
14週間
オズウェストリー障害指数
時間枠：14週間
オズウェストリー障害指数（ODI）は、腰痛患者の障害レベルを評価するために使用される自己記入式の質問票です。 本研究では、ODIを使用して腰痛が患者の日常生活に与える影響を評価します。この調査は、痛みの重症度、身の回りのケア、重量物の持ち上げ、歩行、座ること、立っていること、睡眠、性機能、社会生活、移動など、日常生活のさまざまな側面に焦点を当てた10のセクションで構成されています。 各セクションには、0から5までの6つの記述文が含まれており、最初の記述文は0点で、障害がないことを示します。 すべての質問のスコアを合計し、2を掛けることで、0から100までの指数が得られます。 スコアが高いほど、障害が大きいことを示します。
14週間
頚部障害指数
時間枠：14週間
それは、痛みの強さ、身の回りのケア、持ち上げ、読書、頭痛、運転、集中力、仕事、睡眠、娯楽についての質問を含む、合計10問で構成されています。各項目は0（障害なし）から5（完全な障害）までのスコアで評価されます
14週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Uskudar University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディチェア：Muharrem AKAR、Uskudar University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年4月10日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年7月15日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年9月3日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月25日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年9月4日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Uskudar92

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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