Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av trenings- og ergonomitreningsprogram på muskelskjelettplager hos lærere

4. september 2026 oppdatert av: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Effekten av et trening- og ergonomitreningsprogram på muskel- og skjelettplager hos lærere: En randomisert kontrollert studie

Sammenligne effektiviteten av ergonomi- og treningsopplæring gitt til lærere angående muskelskjelettlidelser.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne studien er planlagt som en randomisert kontrollert eksperimentell studie. Forskningen vil bli gjennomført med lærere som jobber i skoler tilknyttet Tatvan National Education Directorate. Studien vil evaluere effekten av et strukturert treningsprogram, gitt i kombinasjon med ergonomitrening, på muskelskjelettplager sammenlignet med gruppen som kun fikk ergonomitrening. Studiepopulasjonen består av lærere som jobber i barnehage, grunnskole, ungdomsskole og videregående skole som har muskelskjelettplager.

Smerteintensiteten vil bli vurdert ved hjelp av Visual Analog Scale. Oswestry Disability Index vil bli brukt til å vurdere funksjonsnedsettelse på grunn av korsryggsmerter, og Neck Disability Index vil bli brukt til å vurdere funksjonsnedsettelse på grunn av nakkesmerter. Fordelingen og hyppigheten av muskelskjelettsymptomer i henhold til kroppsregioner vil bli vurdert ved hjelp av Nordic Musculoskeletal Questionnaire, og nivået av utbrenthet vil bli vurdert ved hjelp av Maslach Burnout Inventory. Alle måleverktøy vil bli brukt før og etter intervensjonen.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
80

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Å være mellom 30–60 år gammel
  • Å ha vært lærer i minst 5 år
  • Å ha opplevd muskel- og skjelettsmerter i minst tre måneder
  • Å kunne delta i den planlagte ergonomitrenings- og treningsprogrammet i studieperioden

Eksklusjonskriterier

  • Å ha en smertekarakter under 3 på den visuelle analogskalaen
  • Å ha en nevrologisk eller ortopedisk sykdom som hindrer trening
  • Å ha gjennomgått muskel- og skjelettkirurgi de siste seks månedene
  • Å ha en psykisk lidelse som kan hindre trening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: kontrollgruppe
Lærere som vil motta ergonomi-opplæring
Annen: ergonomitrening
Ergonomitrening vil bli gjennomført i totalt fire økter, i uke 1, 4, 8 og 12, og hver økt vil vare omtrent 30–45 minutter.
Treningens innhold vil dekke: kroppsholdningsbevissthet, ergonomi i klasserommarbeid, bruk av datamaskin og tavle, stående arbeid, løfte- og bæreteknikker, og ergonomiske forslag til hverdagslivet.
Eksperimentell: trening
Lærerne vil få øvelser sammen med ergonomitrening.
Annen: ergonomitrening
Ergonomitrening vil bli gjennomført i totalt fire økter, i uke 1, 4, 8 og 12, og hver økt vil vare omtrent 30–45 minutter.
Treningens innhold vil dekke: kroppsholdningsbevissthet, ergonomi i klasserommarbeid, bruk av datamaskin og tavle, stående arbeid, løfte- og bæreteknikker, og ergonomiske forslag til hverdagslivet.
Annen: ergonomitrening + trening
I tillegg til ergonomitrening vil deltakerne i den eksperimentelle gruppen gjennomgå et strukturert treningsprogram som varer omtrent 35–45 minutter om dagen, 3 dager i uken, i 12 uker. Treningsprogrammet vil bestå av strekke-, styrke-, holdnings- og kjernestabiliseringsøvelser rettet mot nakken, skuldrene, ryggen og korsryggen, og vil bli planlagt for å utvikle seg i etapper.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maslach Burnout Scale
Tidsramme: 14 uker
Skalaen består av 22 spørsmål totalt. En 5-punkts Likert-skala brukes til å svare på spørsmålene. Det er alternativer som 0- aldri, 1- sjelden, 2- Noen ganger, 3- ofte, 4- alltid. Frivillige blir bedt om å krysse av for det aktuelle alternativet for hvert spørsmål. Skalaen har 3 underkategorier. Det er 9 elementer for den emosjonelle utmattelsesdelen, 5 elementer for depersonaliseringsseksjonen og 8 elementer for delen Personal Achievement. Personer med høye utbrenthetsnivåer forventes å ha høye score på seksjonen for emosjonell utmattelse og depersonalisering, og lave personlige prestasjonspoeng. Poengene som kan oppnås fra underskalaene varierer fra 0-36 for emosjonell utmattelse, 0-20 for depersonalisering og 0-32 for personlig prestasjon.
14 uker
Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Tidsramme: 14 uker
Det er en skala som brukes for å bestemme omfanget av smerter i muskel- og skjelettsystemet. Hensikten med dette spørreskjemaet er å identifisere og sammenligne smerter og klager i deler av kroppen. Det er et bilde som viser de 9 delene av kroppen som er inkludert i spørreskjemaet. Disse kroppsdelene; Hals, skuldre, rygg, albuer, hender, midje, hofter, knær og føtter. Respondentene blir spurt om de har opplevd problemer som smerter og ubehag i kroppsdelene de siste 12 månedene, de siste 4 ukene, og på vurderingsdagen, og de blir bedt om å markere dette som ja eller nei.
14 uker
Oswestry Funksjonsindeks
Tidsramme: 14 uker
Oswestry-funksjonsindeksen (ODI) er et selvutfyllt spørreskjema som brukes til å vurdere graden av funksjonshemming hos pasienter med ryggsmerter. I den aktuelle studien vil ODI bli brukt til å evaluere virkningen av ryggsmerter på pasientenes daglige liv. Undersøkelsen består av ti seksjoner som fokuserer på forskjellige aspekter av dagliglivet, som smertestyrke, personlig stell, løfting, gange, sitte, stå, søvn, seksuell funksjon, sosialt liv og reising. Hver seksjon inneholder seks utsagn som poengsummes fra 0 til 5; det første utsagnet er null, noe som indikerer ingen funksjonshemming. Poengsummene for alle spørsmålene summeres og multipliseres deretter med to for å oppnå en indeks fra 0 til 100. Jo høyere poengsum, desto større funksjonshemming.
14 uker
Nakke Funksjonsindeks
Tidsramme: 14 uker
den består av 10 spørsmål totalt, inkludert spørsmål om smerteintensitet, personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, kjøring, konsentrasjon, arbeid, søvn og rekreasjon. Hvert punkt poengsettes fra 0 (ingen funksjonshemming) til 5 (fullstendig funksjonshemming)
14 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Uskudar University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studiestol: Muharrem AKAR, Uskudar University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
10. april 2026

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
15. juli 2026

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
3. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
25. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
25. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
2. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
8. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. september 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • Uskudar92

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger